Fertilitätsergebnisse der Kryokonservierung von Eierstockgewebe
6. Januar 2026 aktualisiert von: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Fruchtbarkeitsergebnisse der Kryokonservierung von Eierstockgewebe
Mit dem Fortschritt der assistierten Reproduktionstechnologie können mehr junge Krebspatienten die Möglichkeit in Betracht ziehen, Kinder zu bekommen.
Eierstöcke und Hoden sind wichtige Fortpflanzungsorgane, und Medikamente, Krankheiten, Chemotherapie und Strahlentherapie können alle diese schädigen.
Die Technologie der Fertilitätserhaltung zielt darauf ab, Patienten zu schützen, deren Fortpflanzungsfähigkeit durch gonadotoxische Medikamententherapie beeinträchtigt wurde.
Frauen können ihre Fortpflanzungsfähigkeit durch das Einfrieren von Eierstockgewebe (Kryokonservierung) erhalten, um in Zukunft Kinder bekommen zu können.
Patienten, die im Hong Kong Children's Hospital bereits eine Kryokonservierung von Eierstockgewebe durchgeführt haben oder durchführen werden, werden eingeladen, an der Studie teilzunehmen.
Hier möchten wir die Ergebnisse nach der Kryokonservierung von Eierstockgewebe bewerten.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Elaine Ng
- Telefonnummer: 35052745
- E-Mail: elaineng@cuhk.edu.hk
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die im Hongkonger Kinderkrankenhaus eine Kryokonservierung von Eierstockgewebe durchgeführt haben oder durchführen werden, werden eingeladen, an dieser Studie teilzunehmen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten im Alter von 0-18 Jahren mit Krebsdiagnose
- Patienten, die im Hong Kong Children's Hospital eine Kryokonservierung von Eierstockgewebe durchgeführt haben oder durchführen werden
- Für Patienten unter 18 Jahren werden Eltern/gesetzliche Vormunde gebeten, die Einwilligung für sie zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die keine Einwilligung/Zustimmung geben können (z.B. erhebliche psychiatrische Probleme/kognitive Verzögerung)
- Männliche Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Chirurgische Komplikationen
Zeitfenster: 15 Jahre
|
Chirurgische Komplikationen nach Ovarialgewebetransplantation
|
15 Jahre
|
|
Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 15 Jahre
|
Schwangerschaftsrate nach Ovarialgewebetransplantation
|
15 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
14. Januar 2031
Studienabschluss (Geschätzt)
14. Januar 2032
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PAED-2025-067
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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