Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vruchtbaarheidsuitkomsten van eierstokweefselcryopreservatie

6 januari 2026 bijgewerkt door: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong

Vruchtbaarheidsresultaten van ovariumweefselcryopreservatie

Met de vooruitgang van geassisteerde voortplantingstechnologie kunnen meer jonge kankerpatiënten overwegen kinderen te krijgen. Eierstokken en testes zijn belangrijke voortplantingsorganen, en medicijnen, ziekten, chemotherapie en radiotherapie kunnen allemaal schade aanrichten. Reproductieve bewaringstechnologie heeft als doel patiënten te beschermen wier voortplantingsvermogen is aangetast door gonadotoxische medicamenteuze therapie. Vrouwen kunnen hun voortplantingsvermogen behouden door eierstokweefsel in te vriezen (cryopreservatie), zodat zij in de toekomst kinderen kunnen krijgen. Patiënten die eierstokweefselcryopreservatie hebben ondergaan of zullen ondergaan in het Hong Kong Children's Hospital zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan de studie. Hier streven we ernaar de resultaten na eierstokweefselcryopreservatie te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die eierstokweefselcryopreservatie hebben ondergaan of zullen ondergaan in het Hong Kong Children's Hospital, worden uitgenodigd om deel te nemen aan dit onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten in de leeftijd van 0-18 jaar met de diagnose kanker
  • Patiënten die ovariumweefselcryopreservatie hebben ondergaan of zullen ondergaan in het Hong Kong Children's Hospital
  • Voor patiënten onder de 18 jaar zullen ouders/wettelijke voogden worden gevraagd om voor hen de toestemmingsverklaring te ondertekenen.

Exclusiecriteria:

  • Patiënten die geen toestemming/instemming kunnen geven (d.w.z. significante psychiatrische problemen/cognitieve achterstand)
  • Mannelijke patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Chirurgische complicaties
Tijdsspanne: 15 jaar
Chirurgische complicaties na transplantatie van eierstokweefsel
15 jaar
Zwangerschapscijfer
Tijdsspanne: 15 jaar
Zwangerschapspercentage na transplantatie van eierstokweefsel
15 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

14 januari 2031

Studie voltooiing (Geschat)

14 januari 2032

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PAED-2025-067

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren