Petefészek-szövet fagyasztás termékenységi eredményei
2026. január 6. frissítette: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Ovariumszövet-kriomegőrzés termékenységi eredményei
Az asszisztált reprodukciós technológia fejlődésével egyre több fiatal rákbeteg fontolóra veheti a gyermekvállalást.
A petefészkek és a herék fontos reprodukciós szervek, és a gyógyszerek, betegségek, kemoterápia és sugárkezelés mind károsíthatják azokat.
A reprodukciós megőrzési technológia célja, hogy megvédje azokat a betegeket, akiknek a reprodukciós képességét a gonadotoxikus gyógyszerkezelés károsította.
A nők a reprodukciós képességüket petefészk-szövet fagyasztással őrizhetik meg, hogy a jövőben gyermekük lehessen.
A Hongkongi Gyermekkórházban petefészk-szövet fagyasztáson átesett vagy azon átesni fogó betegeket hívnak meg a vizsgálatban való részvételre.
Célunk itt a petefészk-szövet fagyasztás utáni eredmények értékelése.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Elaine Ng
- Telefonszám: 35052745
- E-mail: elaineng@cuhk.edu.hk
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A Hong Kong-i Gyermekkórházban petefészköveti szövet fagyasztáson átesett vagy átesni fogó betegeket hívnak meg a vizsgálatban való részvételre.
Leírás
Bevonási kritériumok:
- 0-18 éves betegek, akiknél rákot diagnosztizáltak
- Azok a betegek, akik Hong Kong Gyermekkórházában már átestek vagy át fognak esni petefészkövet-fagyasztáson
- A 18 év alatti betegek esetében a szülőket/jogos képviselőket megkérjük, hogy írják alá a beleegyezést helyettük.
Kizárási kritériumok:
- Azok a betegek, akik nem tudják megadni a beleegyezést/hozzájárulást (pl. jelentős pszichiátriai problémák/kognitív késés)
- Férfi betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Sebészeti szövődmények
Időkeret: 15 év
|
Sebészeti szövődmények petefészekszövet-transzplantáció után
|
15 év
|
|
Terhességi arány
Időkeret: 15 év
|
Terhesség aránya petefészekszövet-transzplantáció után
|
15 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. január 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2031. január 14.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2032. január 14.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 6.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 6.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 14.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 6.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PAED-2025-067
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .