Esiti della Fertilità della Crioconservazione del Tessuto Ovarico
6 gennaio 2026 aggiornato da: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Risultati di Fertilità della Crioconservazione del Tessuto Ovarico
Con l'avanzamento della tecnologia di riproduzione assistita, più giovani pazienti oncologici possono considerare di avere figli.
Le ovaie e i testicoli sono importanti organi riproduttivi, e farmaci, malattie, chemioterapia e radioterapia possono tutti danneggiarli.
La tecnologia di preservazione della fertilità mira a proteggere i pazienti la cui capacità riproduttiva è stata danneggiata a causa di terapie farmacologiche gonadotossiche.
Le donne possono preservare la loro capacità riproduttiva congelando tessuto ovarico mediante crioconservazione, in modo da poter avere figli in futuro.
I pazienti che hanno subito o subiranno crioconservazione del tessuto ovarico presso l'Hong Kong Children's Hospital saranno invitati a partecipare allo studio.
Qui, miriamo a valutare i risultati dopo la crioconservazione del tessuto ovarico.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Elaine Ng
- Numero di telefono: 35052745
- Email: elaineng@cuhk.edu.hk
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Ai pazienti che hanno subito o subiranno la crioconservazione del tessuto ovarico presso l'Ospedale Pediatrico di Hong Kong verrà chiesto di partecipare a questo studio.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti di età compresa tra 0 e 18 anni con diagnosi di cancro
- Pazienti che hanno subito o subiranno la crioconservazione del tessuto ovarico presso l'Hong Kong Children's Hospital
- Per i pazienti di età inferiore ai 18 anni, ai genitori/tutori legali verrà chiesto di firmare ulteriormente il consenso per loro.
Criteri di esclusione:
- Pazienti incapaci di fornire consenso/assenso (ad esempio problemi psichiatrici significativi/ritardo cognitivo)
- Pazienti di sesso maschile
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Complicanze chirurgiche
Lasso di tempo: 15 anni
|
Complicanze chirurgiche dopo trapianto di tessuto ovarico
|
15 anni
|
|
Tasso di gravidanza
Lasso di tempo: 15 anni
|
Tasso di gravidanza dopo trapianto di tessuto ovarico
|
15 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
15 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
14 gennaio 2031
Completamento dello studio (Stimato)
14 gennaio 2032
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
14 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PAED-2025-067
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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