Výsledky plodnosti při kryokonzervaci ovariální tkáně
6. ledna 2026 aktualizováno: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Výsledky plodnosti po kryokonzervaci ovariální tkáně
S rozvojem asistované reprodukční technologie může více mladých pacientů s rakovinou uvažovat o založení rodiny.
Vaječníky a varlata jsou důležité reprodukční orgány a léky, nemoci, chemoterapie a radioterapie je mohou poškodit.
Technologie zachování plodnosti si klade za cíl chránit pacienty, jejichž reprodukční schopnost byla poškozena v důsledku gonadotoxické léčby.
Ženy mohou zachovat svou reprodukční schopnost zmrazením ovariální tkáně kryokonzervací, aby mohly v budoucnu mít děti.
Pacientky, které podstoupily nebo podstoupí kryokonzervaci ovariální tkáně v Hongkongské dětské nemocnici, budou pozvány k účasti na studii.
Cílem je zde vyhodnotit výsledky po kryokonzervaci ovariální tkáně.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
100
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Elaine Ng
- Telefonní číslo: 35052745
- E-mail: elaineng@cuhk.edu.hk
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacientky, které podstoupily nebo podstoupí kryokonzervaci ovariální tkáně v Hong Kong Children's Hospital, budou pozvány k účasti na této studii.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti ve věku 0-18 let s diagnózou rakoviny
- Pacienti, kteří podstoupili nebo podstoupí kryoprezervaci ovariální tkáně v Hongkongské dětské nemocnici
- U pacientů mladších 18 let budou rodiče/zákonní zástupci požádáni o podepsání souhlasu za ně.
Kritéria pro vyloučení:
- Pacienti, kteří nemohou poskytnout souhlas (tj. významné psychiatrické problémy/kognitivní zpoždění)
- Pacienti mužského pohlaví
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Chirurgické komplikace
Časové okno: 15 let
|
Chirurgické komplikace po transplantaci ovariální tkáně
|
15 let
|
|
Míra těhotenství
Časové okno: 15 let
|
Míra těhotenství po transplantaci ovariální tkáně
|
15 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. ledna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
14. ledna 2031
Dokončení studie (Odhadovaný)
14. ledna 2032
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
14. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PAED-2025-067
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .