Wyniki płodności krioprezerwacji tkanki jajnikowej
6 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Wyniki płodności po krioprezerwacji tkanki jajnikowej
Dzięki postępowi technologii wspomaganego rozrodu, więcej młodych pacjentów z nowotworami może rozważać posiadanie dzieci.
Jajniki i jądra to ważne narządy rozrodcze, a leki, choroby, chemioterapia i radioterapia mogą je uszkadzać.
Technologia zachowania płodności ma na celu ochronę pacjentów, których zdolność rozrodcza została uszkodzona z powodu gonadotoksycznej terapii lekowej.
Kobiety mogą zachować swoją zdolność rozrodczą poprzez krioprezerwację tkanki jajnikowej, aby mogły mieć dzieci w przyszłości.
Pacjenci, którzy przeszli lub będą przechodzić krioprezerwację tkanki jajnikowej w Hong Kong Children's Hospital, zostaną zaproszeni do udziału w badaniu.
Tutaj staramy się ocenić wyniki po krioprezerwacji tkanki jajnikowej.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Elaine Ng
- Numer telefonu: 35052745
- E-mail: elaineng@cuhk.edu.hk
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjentki, które przeszły lub przejdą kriokonserwację tkanki jajnikowej w Hong Kong Children's Hospital, zostaną zaproszone do udziału w tym badaniu.
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku od 0 do 18 lat z rozpoznaniem nowotworu
- Pacjenci, którzy przeszli lub przejdą kriokonserwację tkanki jajnikowej w Hong Kong Children's Hospital
- W przypadku pacjentów poniżej 18. roku życia, rodzice/opiekunowie prawni zostaną poproszeni o dodatkowe podpisanie zgody w ich imieniu.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci niezdolni do wyrażenia zgody/zgody zastępczej (tj. znaczące problemy psychiatryczne/opóźnienie poznawcze)
- Pacjenci płci męskiej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powikłania chirurgiczne
Ramy czasowe: 15 lat
|
Powikłania chirurgiczne po przeszczepieniu tkanki jajnika
|
15 lat
|
|
Wskaźnik ciąż
Ramy czasowe: 15 lat
|
Współczynnik ciąż po przeszczepieniu tkanki jajnika
|
15 lat
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 stycznia 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
14 stycznia 2031
Ukończenie studiów (Szacowany)
14 stycznia 2032
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 stycznia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PAED-2025-067
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .