Munasarjakudoksen kylmäsäilytyksen hedelmällisyystulokset
tiistai 6. tammikuuta 2026 päivittänyt: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Munasarjakudoksen kryokonservoinnin hedelmällisyystulokset
Avustavan lisääntymisteknologian kehityksen myötä useammat nuoret syöpäpotilaat voivat harkita lapsen hankkimista.
Munasarjat ja kivekset ovat tärkeitä lisääntymiselimiä, ja lääkkeet, sairaudet, kemoterapia ja sädehoito voivat kaikki vahingoittaa niitä.
Lisääntymiskyvyn säilytystekniikka pyrkii suojelemaan potilaita, joiden lisääntymiskyky on vaurioitunut gonadotoksisen lääkehoidon vuoksi.
Naiset voivat säilyttää lisääntymiskykynsä jäädyttämällä munasarjakudosta kryopreservoinnin avulla, jotta he voivat saada lapsia tulevaisuudessa.
Potilaita, jotka ovat käyneet läpi tai tulevat käymään läpi munasarjakudoksen kryopreservoinnin Hong Kongin lastensairaalassa, kutsutaan osallistumaan tutkimukseen.
Tässä pyrimme arvioimaan tuloksia munasarjakudoksen kryopreservoinnin jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Elaine Ng
- Puhelinnumero: 35052745
- Sähköposti: elaineng@cuhk.edu.hk
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka ovat käyneet läpi tai tulevat käymään läpi munasarjakudoksen kylmäsäilytyksen Hong Kongin lastensairaalassa, kutsutaan osallistumaan tähän tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Potilaat, joiden ikä on 0–18 vuotta ja joilla on diagnosoitu syöpä
- Potilaat, jotka ovat käyneet läpi tai tulevat käymään läpi munasarjakudoksen kryopreservoinnin Hong Kong Children's Hospitalissa
- Alle 18-vuotiaiden potilaiden kohdalla vanhemmilta/laillisilta huoltajilta pyydetään allekirjoittamaan suostumus heidän puolestaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät pysty antamaan suostumusta/myöntymystä (esim. merkittävät mielenterveysongelmat/kognitiivinen viive)
- Miespotilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kirurgiset komplikaatiot
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
Kirurgiset komplikaatiot munasarjakudoksen siirron jälkeen
|
15 vuotta
|
|
Raskausaste
Aikaikkuna: 15 vuotta
|
Raskausaste munasarjakudoksen siirron jälkeen
|
15 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 15. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 14. tammikuuta 2031
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2032
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAED-2025-067
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .