Résultats de fertilité après cryoconservation du tissu ovarien
6 janvier 2026 mis à jour par: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Résultats de fertilité de la cryoconservation de tissu ovarien
Avec l'avancement de la technologie de procréation assistée, davantage de jeunes patients atteints de cancer peuvent envisager d'avoir des enfants.
Les ovaires et les testicules sont des organes reproducteurs importants, et les médicaments, les maladies, la chimiothérapie et la radiothérapie peuvent tous les endommager.
La technologie de préservation de la fertilité vise à protéger les patients dont la capacité reproductive a été endommagée par un traitement médicamenteux gonadotoxique.
Les femmes peuvent préserver leur capacité reproductive par la cryoconservation de tissu ovarien afin de pouvoir avoir des enfants à l'avenir.
Les patients ayant subi ou devant subir une cryoconservation de tissu ovarien à l'hôpital pour enfants de Hong Kong seront invités à participer à l'étude.
Ici, nous visons à évaluer les résultats après la cryoconservation de tissu ovarien.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Elaine Ng
- Numéro de téléphone: 35052745
- E-mail: elaineng@cuhk.edu.hk
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les patients ayant subi ou devant subir une cryoconservation de tissu ovarien à l'Hôpital pour enfants de Hong Kong seront invités à participer à cette étude.
La description
Critères d'inclusion :
- Patients âgés de 0 à 18 ans diagnostiqués d'un cancer
- Patients ayant subi ou devant subir une cryoconservation de tissu ovarien à l'Hôpital pour Enfants de Hong Kong
- Pour les patients de moins de 18 ans, les parents/tuteurs légaux seront invités à signer le consentement en leur nom.
Critères d'exclusion :
- Patients incapables de donner leur consentement/assentiment (problèmes psychiatriques significatifs/retard cognitif)
- Patients de sexe masculin
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Complications chirurgicales
Délai: 15 ans
|
Complications chirurgicales après greffe de tissu ovarien
|
15 ans
|
|
Taux de grossesse
Délai: 15 ans
|
Taux de grossesse après greffe de tissu ovarien
|
15 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
14 janvier 2031
Achèvement de l'étude (Estimé)
14 janvier 2032
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2026
Première publication (Réel)
14 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PAED-2025-067
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .