Результаты фертильности после криоконсервации ткани яичников
6 января 2026 г. обновлено: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Результаты фертильности при криоконсервации ткани яичников
С развитием вспомогательных репродуктивных технологий всё больше молодых пациентов с онкологическими заболеваниями могут задуматься о рождении детей.
Яичники и яички являются важными репродуктивными органами, а лекарства, болезни, химиотерапия и лучевая терапия могут повредить их.
Технология сохранения репродуктивной функции направлена на защиту пациентов, чья способность к воспроизводству была повреждена из-за гонадотоксичной лекарственной терапии.
Женщины могут сохранить свою репродуктивную способность путём криоконсервации ткани яичников, чтобы иметь возможность родить детей в будущем.
Пациенты, которые прошли или пройдут криоконсервацию ткани яичников в Гонконгской детской больнице, будут приглашены для участия в исследовании.
Здесь мы стремимся оценить результаты после криоконсервации ткани яичников.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Elaine Ng
- Номер телефона: 35052745
- Электронная почта: elaineng@cuhk.edu.hk
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которые прошли или пройдут криоконсервацию ткани яичников в Гонконгской детской больнице, будут приглашены принять участие в этом исследовании.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 0 до 18 лет с диагнозом рак
- Пациенты, которые прошли или пройдут криоконсервацию ткани яичников в Гонконгской детской больнице
- Для пациентов младше 18 лет родители/законные опекуны должны будут дополнительно подписать согласие за них.
Критерии исключения:
- Пациенты, неспособные дать согласие/согласие (т.е. значительные психические проблемы/когнитивная задержка)
- Пациенты мужского пола
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Хирургические осложнения
Временное ограничение: 15 лет
|
Хирургические осложнения после трансплантации ткани яичника
|
15 лет
|
|
Уровень беременности
Временное ограничение: 15 лет
|
Частота наступления беременности после трансплантации ткани яичника
|
15 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
15 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
14 января 2031 г.
Завершение исследования (Оцененный)
14 января 2032 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PAED-2025-067
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .