Resultados de Fertilidade da Criopreservação de Tecido Ovariano
6 de janeiro de 2026 atualizado por: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Com o avanço da tecnologia de reprodução assistida, mais pacientes jovens com cancro podem considerar ter filhos.
Os ovários e os testículos são órgãos reprodutores importantes, e os medicamentos, doenças, quimioterapia e radioterapia podem danificá-los.
A tecnologia de preservação reprodutiva visa proteger pacientes cuja capacidade reprodutiva foi danificada devido a terapias com medicamentos gonadotóxicos.
As mulheres podem preservar a sua capacidade reprodutiva através da criopreservação de tecido ovárico, para que possam ter filhos no futuro.
Os pacientes que realizaram ou irão realizar criopreservação de tecido ovárico no Hospital Pediátrico de Hong Kong serão convidados a participar no estudo.
Aqui, pretendemos avaliar os resultados após a criopreservação de tecido ovárico.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Elaine Ng
- Número de telefone: 35052745
- E-mail: elaineng@cuhk.edu.hk
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os doentes que tenham sido submetidos ou que venham a ser submetidos à criopreservação de tecido ovárico no Hospital Pediátrico de Hong Kong serão convidados a participar neste estudo.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes com idades compreendidas entre os 0 e os 18 anos e diagnosticados com cancro
- Pacientes que tenham sido submetidos ou que venham a ser submetidos à criopreservação de tecido ovárico no Hospital Pediátrico de Hong Kong
- Para pacientes com menos de 18 anos, os pais/tutores legais serão solicitados a assinar o consentimento em seu nome.
Critérios de Exclusão:
- Pacientes incapazes de fornecer consentimento/assentimento (ou seja, problemas psiquiátricos significativos/atraso cognitivo)
- Pacientes do sexo masculino
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Complicações cirúrgicas
Prazo: 15 anos
|
Complicações cirúrgicas após transplante de tecido ovariano
|
15 anos
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Taxa de gravidez
Prazo: 15 anos
|
Taxa de gravidez após transplante de tecido ovariano
|
15 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
14 de janeiro de 2031
Conclusão do estudo (Estimado)
14 de janeiro de 2032
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
14 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PAED-2025-067
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .