- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07339995
Fertilitetsutfall ved kryokonservering av ovarietvev
6. januar 2026 oppdatert av: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Fertilitetsutfall ved kryopreservering av ovarietvev
Med utviklingen av assistert reproduktiv teknologi kan flere unge kreftpasienter vurdere å få barn.
Eggstokkene og testiklene er viktige reproduktive organer, og legemidler, sykdommer, kjemoterapi og strålebehandling kan alle skade dem.
Reproduktiv bevaringsteknologi har som mål å beskytte pasienter hvis reproduktive evne er skadet på grunn av gonadotoksisk legemiddelbehandling.
Kvinner kan bevare sin reproduktive evne ved å fryse eggstokkvev (kryokonservering) slik at de kan få barn i fremtiden.
Pasienter som har gjennomgått eller vil gjennomgå kryokonservering av eggstokkvev ved Hong Kong Children's Hospital vil bli invitert til å delta i studien.
Her har vi som mål å evaluere resultatene etter kryokonservering av eggstokkvev.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Elaine Ng
- Telefonnummer: 35052745
- E-post: elaineng@cuhk.edu.hk
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som har gjennomgått eller vil gjennomgå kryopreservering av ovariumvev på Hong Kong Children's Hospital vil bli invitert til å delta i denne studien.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter i alderen 0-18 år med kreftdiagnose
- Pasienter som har gjennomgått eller vil gjennomgå kryokonservering av ovariumvev ved Hong Kong Children's Hospital
- For pasienter under 18 år vil foreldre/verger bli bedt om å signere samtykke på deres vegne.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter som ikke kan gi samtykke (f.eks. alvorlige psykiske problemer/kognitiv forsinkelse)
- Mannlige pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kirurgiske komplikasjoner
Tidsramme: 15 år
|
Kirurgiske komplikasjoner etter ovarievevstransplantasjon
|
15 år
|
|
Graviditetsrate
Tidsramme: 15 år
|
Graviditetsrate etter transplantasjon av eggstokkvev
|
15 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
14. januar 2031
Studiet fullført (Antatt)
14. januar 2032
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
14. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PAED-2025-067
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .