Resultados de Fertilidad de la Criopreservación de Tejido Ovárico
6 de enero de 2026 actualizado por: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Con el avance de la tecnología de reproducción asistida, más pacientes jóvenes con cáncer pueden considerar tener hijos.
Los ovarios y los testículos son órganos reproductivos importantes, y los medicamentos, enfermedades, quimioterapia y radioterapia pueden dañarlos.
La tecnología de preservación reproductiva tiene como objetivo proteger a los pacientes cuya capacidad reproductiva se ha visto dañada debido a la terapia con fármacos gonadotóxicos.
Las mujeres pueden preservar su capacidad reproductiva mediante la criopreservación de tejido ovárico para poder tener hijos en el futuro.
Se invitará a participar en el estudio a los pacientes que hayan sido sometidos o vayan a someterse a criopreservación de tejido ovárico en el Hospital Infantil de Hong Kong.
Aquí, nuestro objetivo es evaluar los resultados después de la criopreservación de tejido ovárico.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Elaine Ng
- Número de teléfono: 35052745
- Correo electrónico: elaineng@cuhk.edu.hk
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se invitará a participar en este estudio a los pacientes que se hayan sometido o vayan a someterse a criopreservación de tejido ovárico en el Hong Kong Children's Hospital.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 0 a 18 años diagnosticados con cáncer
- Pacientes que se han sometido o se someterán a criopreservación de tejido ovárico en el Hospital Infantil de Hong Kong
- Para pacientes menores de 18 años, se pedirá a los padres/tutores legales que firmen el consentimiento por ellos.
Criterios de exclusión:
- Pacientes incapaces de proporcionar consentimiento/asentimiento (p. ej., problemas psiquiátricos significativos/retraso cognitivo)
- Pacientes masculinos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Complicaciones quirúrgicas
Periodo de tiempo: 15 años
|
Complicaciones quirúrgicas después del trasplante de tejido ovárico
|
15 años
|
|
Tasa de embarazo
Periodo de tiempo: 15 años
|
Tasa de embarazo después del trasplante de tejido ovárico
|
15 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
14 de enero de 2031
Finalización del estudio (Estimado)
14 de enero de 2032
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
14 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PAED-2025-067
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .