Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fertilitetsresultater af ovariel vævskryokonservering

6. januar 2026 opdateret af: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong

Fertilitetsresultater ved kryokonservering af æggestokvæv

Med fremgangen i assisteret reproduktionsteknologi kan flere unge kræftpatienter overveje at få børn. Æggestokke og testikler er vigtige reproduktive organer, og lægemidler, sygdomme, kemoterapi og stråleterapi kan alle skade dem. Reproduktiv bevarelseteknologi har til formål at beskytte patienter, hvis reproduktive evne er blevet beskadiget på grund af gonadotoksisk lægemiddelbehandling. Kvinder kan bevare deres reproduktive evne ved at fryse æggestoksvæv (cryopreservation), så de kan få børn i fremtiden. Patienter, der har gennemgået eller vil gennemgå æggestoksvævs-cryopreservation på Hong Kong Children's Hospital, vil blive inviteret til at deltage i undersøgelsen. Her har vi til formål at evaluere resultaterne efter æggestoksvævs-cryopreservation.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har gennemgået eller vil gennemgå kryokonservering af æggestokvæv på Hong Kong Children's Hospital, vil blive inviteret til at deltage i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 0-18 år diagnosticeret med kræft
  • Patienter, der har gennemgået eller vil gennemgå kryokonservering af æggestoksvæv på Hong Kong Children's Hospital
  • For patienter under 18 år vil forældre/legale værger blive bedt om at underskrive samtykket for dem.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der ikke kan give samtykke/tilslutning (dvs. betydelige psykiske problemer/kognitiv forsinkelse)
  • Mandlige patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kirurgiske komplikationer
Tidsramme: 15 år
Kirurgiske komplikationer efter ovarievævstransplantation
15 år
Graviditetsrate
Tidsramme: 15 år
Graviditetsrate efter ovarievævstransplantation
15 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

14. januar 2031

Studieafslutning (Anslået)

14. januar 2032

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PAED-2025-067

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Neoplasmer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner