Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fertilitetsresultat av kryopreservering av äggstocksvävnad

6 januari 2026 uppdaterad av: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong

Fertilitetsresultat av kryokonservering av äggstocksvävnad

Med framstegen inom assisterad reproduktionsteknik kan fler unga cancerpatienter överväga att få barn. Ovarier och testiklar är viktiga reproduktionsorgan, och läkemedel, sjukdomar, kemoterapi och strålbehandling kan alla skada dem. Reproduktionsbevarande teknik syftar till att skydda patienter vars reproduktionsförmåga har skadats på grund av gonadotoxisk läkemedelsbehandling. Kvinnor kan bevara sin reproduktionsförmåga genom att frysa ovarietvävnad (kryokonservering) så att de kan få barn i framtiden. Patienter som har genomgått eller kommer att genomgå ovarietvävnadsfrysning vid Hong Kong Children's Hospital kommer att bjudas in att delta i studien. Här syftar vi till att utvärdera resultaten efter ovarietvävnadsfrysning.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som har genomgått eller kommer att genomgå kryopreservering av äggstocksvävnad på Hong Kong Children's Hospital kommer att bli inbjudna att delta i denna studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 0–18 år som har diagnosticerats med cancer
  • Patienter som har genomgått eller kommer att genomgå kryopreservering av äggstocksvävnad på Hong Kong Children's Hospital
  • För patienter under 18 år kommer föräldrar/legal vårdnadshavare att ombes att ytterligare underteckna samtycket för dem.

Exklusionskriterier:

  • Patienter som inte kan ge samtycke/medgivande (dvs. allvarliga psykiatriska problem/kognitiv försening)
  • Manliga patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kirurgiska komplikationer
Tidsram: 15 år
Kirurgiska komplikationer efter transplantation av äggstocksvävnad
15 år
Graviditetsfrekvens
Tidsram: 15 år
Graviditetsfrekvens efter transplantation av äggstocksvävnad
15 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

14 januari 2031

Avslutad studie (Beräknad)

14 januari 2032

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Första postat (Faktisk)

14 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PAED-2025-067

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera