- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07339995
Fertilitetsresultat av kryopreservering av äggstocksvävnad
6 januari 2026 uppdaterad av: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Fertilitetsresultat av kryokonservering av äggstocksvävnad
Med framstegen inom assisterad reproduktionsteknik kan fler unga cancerpatienter överväga att få barn.
Ovarier och testiklar är viktiga reproduktionsorgan, och läkemedel, sjukdomar, kemoterapi och strålbehandling kan alla skada dem.
Reproduktionsbevarande teknik syftar till att skydda patienter vars reproduktionsförmåga har skadats på grund av gonadotoxisk läkemedelsbehandling.
Kvinnor kan bevara sin reproduktionsförmåga genom att frysa ovarietvävnad (kryokonservering) så att de kan få barn i framtiden.
Patienter som har genomgått eller kommer att genomgå ovarietvävnadsfrysning vid Hong Kong Children's Hospital kommer att bjudas in att delta i studien.
Här syftar vi till att utvärdera resultaten efter ovarietvävnadsfrysning.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Elaine Ng
- Telefonnummer: 35052745
- E-post: elaineng@cuhk.edu.hk
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som har genomgått eller kommer att genomgå kryopreservering av äggstocksvävnad på Hong Kong Children's Hospital kommer att bli inbjudna att delta i denna studie.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 0–18 år som har diagnosticerats med cancer
- Patienter som har genomgått eller kommer att genomgå kryopreservering av äggstocksvävnad på Hong Kong Children's Hospital
- För patienter under 18 år kommer föräldrar/legal vårdnadshavare att ombes att ytterligare underteckna samtycket för dem.
Exklusionskriterier:
- Patienter som inte kan ge samtycke/medgivande (dvs. allvarliga psykiatriska problem/kognitiv försening)
- Manliga patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kirurgiska komplikationer
Tidsram: 15 år
|
Kirurgiska komplikationer efter transplantation av äggstocksvävnad
|
15 år
|
|
Graviditetsfrekvens
Tidsram: 15 år
|
Graviditetsfrekvens efter transplantation av äggstocksvävnad
|
15 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Pui Wah Jacqueline Chung, Chinese University of Hong Kong
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
14 januari 2031
Avslutad studie (Beräknad)
14 januari 2032
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2026
Första postat (Faktisk)
14 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PAED-2025-067
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .