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변비 환자에서 Wexner 설문지의 문화 간 적응, 타당도 및 신뢰도

2026년 1월 5일 업데이트: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital

Wexner 설문지의 문화 간 적용, 타당도 및 신뢰도

연구자들은 변비에 사용되는 Wexner 변비 설문지의 타당도와 신뢰도 연구를 터키어로 진행할 것입니다. 이를 위해 연구자들은 영어에서 터키어로 번역된 Wexner 설문지와 함께 제공되는 변비 삶의 질 척도를 200명의 참가자에게 적용할 것입니다. 연구자들은 일부 참가자에게 2주 후에 Wexner 설문지를 반복할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

변비 - 기능성

개입 / 치료

다른: 설문

상세 설명

8개 문항으로 구성된 웩스너 변비 설문지의 문화적 적응, 타당성 및 신뢰도를 평가하기 위해, 설문지는 먼저 영어에서 터키어로 번역된 후, 터키어에서 영어로 다시 번역되고, 마지막으로 영어에서 터키어로 다시 번역되었습니다. 내과 전문의와 위장병 전문의의 협력을 통해 터키어 버전을 준비하여 설문지를 최종 완성했습니다. 이후 설문지는 터키어로 이미 타당성이 검증되고 신뢰할 수 있으며 변비에 사용된 변비 삶의 질 설문지와 함께 최소 200명의 참가자에게 시행될 예정입니다. 신뢰도를 위해 설문지는 2주 후 일부 참가자에게 반복 시행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

202

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

터키 (Türkiye)
- Centre
  - Kırşehir, Centre, 터키 (Türkiye), 40000
    - Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만성 변비가 있는 남성과 여성

설명

포함 기준:

18세 이상일 것
로마 IV 기준에 따라 기능성 변비로 진단받을 것
위장병 전문의에 의해 항문 직장 검사를 받은 경험이 있을 것
신경퇴행성 질환(예: 다발성 경화증, 척수 손상 또는 뇌졸중)의 병력이 없을 것
대사 장애(예: 당뇨병, 갑상선 기능저하증 또는 고칼슘혈증)의 병력이 없을 것
오피오이드 유발 변비의 병력이 없을 것
과민성 대장 증후군의 병력이 없을 것
선천성 항문 직장 이상의 병력이 없을 것
대장암 또는 임신의 병력이 없을 것
터키어를 읽고 쓸 수 있는 능력이 있을 것

제외 기준:

연구를 계속하고 싶지 않을 때
검사-재검사 간격 동안 항문 직장 출혈과 같은 불만사항이 있을 때

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
참가자 대상 설문조사 적용 기간: 약 1개월	모든 참가자에 대한 웩스너 설문지의 첫 번째 시행	약 1개월
참가자 대상 설문 조사 적용 기간: 약 1개월	모든 참가자에게 삶의 질 설문지를 첫 번째로 투여	약 1개월

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
참가자 대상 설문조사 적용 기간: 대략 1주	참가자들에게 2주 후에 Wexner 설문지를 두 번째로 시행하였습니다.	대략 1주
참가자 대상 설문조사 적용 기간: 대략 1주일	참가자들에게는 2주 후에 삶의 질 설문지를 두 번째로 시행하였습니다.	대략 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ahi Evran University Education and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 12일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)