Межкультурная адаптация, валидность и надежность опросника Wexner у пациентов с запором
5 января 2026 г. обновлено: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
Кросс-культурная адаптация, валидность и надежность опросника Векснера
Исследователи проведут исследование валидности и надежности анкеты Wexner по запорам, используемой при запорах, на турецком языке.
С этой целью исследователи проведут переведенную с английского на турецкий анкету Wexner и сопутствующую шкалу качества жизни при запорах у 200 участников.
Исследователи повторят анкету Wexner для некоторых участников через две недели.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для оценки культурной адаптации, валидности и надежности восьмивопросного опросника по запорам Wexner, опросник сначала был переведен с английского на турецкий, затем обратно с турецкого на английский и, наконец, обратно с английского на турецкий.
Турецкая версия была окончательно доработана при сотрудничестве специалиста по внутренним болезням и гастроэнтеролога.
Затем он будет предложен минимум 200 участникам вместе с опросником качества жизни при запорах, ранее валидированным и надежным на турецком языке и используемым при запорах.
Для оценки надежности опросник будет повторно предложен части участников через две недели.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
202
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Centre
-
Kırşehir, Centre, Турция (Туркие), 40000
- Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мужчины и женщины с хроническим запором
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет
- Диагностированный функциональный запор согласно критериям Рима IV
- Прохождение аноректального обследования у гастроэнтеролога
- Отсутствие в анамнезе нейродегенеративных заболеваний (например, рассеянного склероза, травмы спинного мозга или инсульта)
- Отсутствие в анамнезе метаболических расстройств (например, диабета, гипотиреоза или гиперкальциемии)
- Отсутствие в анамнезе запора, вызванного опиоидами
- Отсутствие в анамнезе синдрома раздраженного кишечника
- Отсутствие в анамнезе врожденной аноректальной аномалии
- Отсутствие в анамнезе рака толстой кишки или беременности
- Способность читать и писать на турецком языке.
Критерии исключения:
- Нежелание продолжать участие в исследовании.
- Наличие жалоб, таких как аноректальное кровотечение, в течение интервала между тестами.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Применение опроса к участникам
Временное ограничение: примерно 1 месяц
|
Первое заполнение опросника Векснера всеми участниками
|
примерно 1 месяц
|
|
Применение опроса к участникам
Временное ограничение: приблизительно 1 месяц
|
Первое введение опросника качества жизни всем участникам
|
приблизительно 1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Применение опроса к участникам
Временное ограничение: примерно 1 неделя
|
Участникам повторно провели опросник Векснера через две недели.
|
примерно 1 неделя
|
|
Применение опроса к участникам
Временное ограничение: приблизительно 1 неделя
|
Анкеты по качеству жизни были вновь предложены участникам через две недели.
|
приблизительно 1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
25 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 января 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 января 2026 г.
Последняя проверка
1 января 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .