《Wexner便秘问卷在便秘患者中的跨文化调适、效度与信度研究》
2026年1月5日 更新者：Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN、Ahi Evran University Education and Research Hospital
《Wexner问卷的跨文化调适、效度与信度研究》
研究者将对用于便秘评估的Wexner便秘问卷进行土耳其语版本的有效性和可靠性研究。
为此，研究者将对200名参与者实施从英语翻译成土耳其语的Wexner问卷及配套的便秘生活质量量表。
研究者将在两周后对部分参与者重复实施Wexner问卷。
研究概览
详细说明
为评估八项Wexner便秘问卷的文化适应性、有效性和可靠性，该问卷首先从英语翻译成土耳其语，然后从土耳其语回译成英语，最后再次从英语翻译成土耳其语。
在一位内科专家和一位胃肠病学家的协作下，最终确定了土耳其语版本。
随后，该问卷将与先前已在土耳其语中验证并用于便秘的便秘生活质量问卷一同，对至少200名参与者进行测试。
为确保可靠性，将在两周后对部分参与者重复进行该问卷测试。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
202
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Centre
-
Kırşehir、Centre、土耳其（türkiye）、40000
- Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
患有慢性便秘的男性和女性
描述
纳入标准：
- 年龄超过18岁
- 根据罗马IV标准诊断为功能性便秘
- 已接受胃肠病学家的肛门直肠检查
- 无神经退行性疾病史（例如：多发性硬化、脊髓损伤或中风）
- 无代谢性疾病史（例如：糖尿病、甲状腺功能减退或高钙血症）
- 无阿片类药物引起的便秘史
- 无肠易激综合征史
- 无先天性肛门直肠异常史
- 无结肠癌或怀孕史
- 具备土耳其语读写能力。
排除标准：
- 不愿继续参与研究。
- 在测试-重测间隔期间出现任何不适，如肛门直肠出血。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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向参与者应用调查
大体时间：大约1个月
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对所有参与者首次进行Wexner问卷调查
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大约1个月
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对参与者的调查应用
大体时间：大约 1 个月
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首次向所有参与者发放生活质量问卷
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大约 1 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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对参与者的调查应用
大体时间：大约1周
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参与者在两周后第二次接受了Wexner问卷调查。
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大约1周
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向参与者应用调查
大体时间：大约 1 周
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两周后，再次向参与者发放了生活质量问卷。
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大约 1 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月1日
初级完成 (实际的)
2025年12月12日
研究完成 (估计的)
2026年5月25日
研究注册日期
首次提交
2025年10月28日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月5日
首次发布 (实际的)
2026年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月5日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
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