Wexner-kyselyn kulttuurienvälinen soveltaminen, validiteetti ja luotettavuus ummetuksesta kärsivillä potilailla
maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: Esra BAYRAMOĞLU DEMİRDÖĞEN, Ahi Evran University Education and Research Hospital
Wexner-kyselyn kulttuurienvälisen sovittamisen, validiteetin ja luotettavuuden arviointi
Tutkijat suorittavat Wexnerin ummetuskyselyn, jota käytetään ummetukseen, pätevyys- ja luotettavuustutkimuksen turkin kielellä.
Tätä varten tutkijat antavat Wexnerin kyselyn, joka on käännetty englannista turkin kielelle, ja siihen liittyvän Ummetuksen elämänlaatu -mittarin 200 osallistujalle.
Tutkijat toistavat Wexnerin kyselyn joillekin osallistujille kahden viikon kuluttua.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kahdeksan kysymyksen Wexnerin ummetuskyselylomakkeen kulttuurista soveltamista, pätevyyttä ja luotettavuutta arvioitaessa kyselylomake käännettiin ensin englannista turkiksi, sitten takaisin turkista englanniksi ja lopuksi takaisin englannista turkiksi.
Kyselylomake viimeisteltiin sisätautien erikoislääkärin ja gastroenterologin yhteistyönä turkkinkielisen version valmistamiseksi.
Sitä annetaan sitten vähintään 200 osallistujalle yhdessä Ummetuksen elämänlaatukyselylomakkeen kanssa, joka on aiemmin validoitu ja luotettava turkiksi ja jota on käytetty ummetukseen.
Luotettavuuden varmistamiseksi kyselylomake toistetaan osalle osallistujista kahden viikon kuluttua.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
202
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Centre
-
Kırşehir, Centre, Turkki (Türkiye), 40000
- Kirşehir Ahi Evran University Physical Therapy and Rehabilitation Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Miehet ja naiset, joilla on krooninen ummetus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla yli 18-vuotias
- Olla diagnosoitu toiminnallisen ummetuksen kanssa Rooman IV-kriteerien mukaisesti
- Olla käynyt gastroenterologin suorittamassa anorektaalitutkimuksessa
- Ei ole historiaa neurodegeneratiivisesta sairaudesta (esim. MS-tauti, selkäydinvamma tai aivohalvaus)
- Ei ole historiaa aineenvaihduntasairauksista (esim. diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta tai hyperkalsemia)
- Ei ole historiaa opioideista aiheutuvasta ummetuksesta
- Ei ole historiaa ärtyvän suolen oireyhtymästä
- Ei ole historiaa synnynnäisestä anorektaalista poikkeavuudesta
- Ei ole historiaa paksusuolen syövästä tai raskaudesta
- Olla kyky lukea ja kirjoittaa turkkia.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei halua jatkaa tutkimusta.
- Ilmenee mitään oireita, kuten anorektaalista verenvuotoa, testausjakson aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselyn käyttö osallistujille
Aikaikkuna: noin 1 kuukausi
|
Ensimmäinen Wexner-kyselyn hallinnointi kaikille osallistujille
|
noin 1 kuukausi
|
|
Kyselyn soveltaminen osallistujille
Aikaikkuna: noin 1 kuukausi
|
Ensimmäinen elämänlaatukyselyn hallinta kaikille osallistujille
|
noin 1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kyselyn soveltaminen osallistujille
Aikaikkuna: noin 1 viikko
|
Wexner-kysely toteutettiin osallistujille uudelleen kaksi viikkoa myöhemmin.
|
noin 1 viikko
|
|
Kyselyn soveltaminen osallistujille
Aikaikkuna: noin 1 viikko
|
Osallistujille annettiin elämänlaatukysely toisen kerran kaksi viikkoa myöhemmin.
|
noin 1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 25. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 28. lokakuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 14. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KAEU-EBAYRAMOGLUD-003
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .