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뇌졸중 후 반복 장애에 대한 이중 표적 tACS와 언어 훈련 병합 효과

2026년 1월 20일 업데이트: Ke Dong, MD

뇌졸중 후 반복 장애에 대한 이중 표적 tACS와 언어 훈련 병합의 효과

이 임상 시험은 청각 및 운동 뇌 영역에 적용된 이중 표적 경두개 교류 전류 자극(tACS)이 뇌졸중 환자의 반복 장애를 개선할 수 있는지 연구하고, tACS의 안전성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 주요 목표는 다음과 같은 질문에 답하는 것입니다:

  1. 뇌졸중 후 실어증 환자에서 청각 및 운동 뇌 영역의 이중 tACS 자극이 반복 기능을 개선할 수 있는가?
  2. 의사소통 중 청각 정보와 언어 운동 제어의 통합을 개선할 수 있는가?

연구자들은 실제 tACS와 가짜(위약) 자극의 효과를 비교하여 실제 자극이 실어증 환자에게 더 나은 결과를 가져오는지 확인할 것입니다.

참가자는 다음과 같은 절차를 거칠 것입니다:

  1. 10일 동안 매일 실제 또는 가짜 tACS 20분 세션을 추가로 한 번씩 받습니다
  2. 10일간의 자극 전후에 임상 평가(WAB) 및 뇌 활동 관련 fNIRS 기록을 위해 병원 방문을 합니다

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국
        • Department of Rehabilitation Medicine, The First Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

뇌졸중 후 실어증 진단을 받은 30-80세 환자, 뇌졸중 발병 기간: 0-6개월, 청각 장애, 치매 또는 정신 이상 없음

제외 기준:

임신, 전기 자극에 대한 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실제 그룹
듀얼-타겟 tACS를 8Hz 주파수로 청각 및 운동 뇌 영역에 적용하며, 맞춤형 전류 강도를 사용하여 20분 동안 투여합니다.
tACS 자극과 동기화된 언어 훈련(특히 반복 훈련)
8Hz 주파수로 청각 및 운동 뇌 영역에 개별화된 전류 강도로 20분 동안 적용되는 이중 표적 tACS
가짜 비교기: 가짜 그룹
가짜 tACS는 20분 동안 전류 강도를 0으로 낮추는 것을 제외하고 다른 모든 매개변수는 실제 그룹과 동일합니다.
tACS 자극과 동기화된 언어 훈련(특히 반복 훈련)
20분 동안 전류 강도를 0으로 낮추는 것을 제외하고, 다른 모든 매개변수는 실제 그룹의 매개변수와 동일합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웨스턴 실어증 배터리(WAB) 점수
기간: 기준선 및 10일
서부 실어증 검사 (WAB) 점수: 0-100, 높은 점수는 더 나은 언어 기능을 의미함
기준선 및 10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 26일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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발음 훈련에 대한 임상 시험

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