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산후 여성의 비특이적 요통에 대한 필라테스 운동

2026년 1월 22일 업데이트: Eman Mosbah Mohamed Elsheikh, Kafrelsheikh University

산후 여성의 비특이적 허리 통증에 대한 필라테스 운동의 효과

이 연구는 비특이적 허리 통증(NSLBP)을 가진 산후 여성을 위한 필라테스의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

요통은 성인들 사이에서 높은 유병률을 보이며, 이는 좌식 생활 방식, 과체중 또는 작업 조건과 같은 요인과 관련될 수 있습니다.

비특이적 요통은 감염, 골절 또는 신경근 압박과 같은 인식 가능한 특정 병리로 귀속될 수 없는 허리 부위의 통증으로 정의됩니다.

필라테스 운동은 통제된 정밀한 동작을 통해 코어 안정성, 유연성, 자세 및 신체 인식을 향상시키는 데 중점을 둡니다. 호흡 기술과 집중력의 통합은 심신 연결을 강화하여 통증 감소와 기능적 개선에 기여할 수 있습니다. 요통이 있는 개인의 경우, 필라테스는 근력과 유연성을 향상시키고 통증 강도를 줄이며 전반적인 신체 기능을 향상시키는 것으로 나타나 근골격계 장애 관리에 유망한 중재 방법입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Kafrelsheikh
      • Kafr ash Shaykh, Kafrelsheikh, 이집트, 33516
        • 모병
        • Kafrelsheikh University (Faculty of Physical Therapy)
        • 부수사관:
          • Fayiz F Elshamy, MD
        • 부수사관:
          • Muhammad F AbdulGalil, MD
        • 부수사관:
          • Mostafa F Ellakany, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이가 20세에서 30세 사이입니다.
  • 체질량지수(BMI)가 30 kg/m2를 초과하지 않습니다.
  • 부인과 전문의로부터 비특이성 요통 진단을 받고 의뢰된 환자입니다.
  • 통증이 3개월 이상 지속된 환자입니다.
  • 출산 횟수가 1회에서 3회 사이인 환자입니다(다산으로 인한 극단적인 생리적 변화를 통제하여 보다 균일한 표본을 확보하기 위함).
  • 시각적 상사 척도(VAS)에서 4점 이상의 점수를 받은 환자입니다.

제외 기준:

  • 기계적 요통(LBP).
  • 척추 수술(예: 편측 반적출술 또는 미세추간판절제술)을 받은 여성.
  • 척추 골절 또는 외상 병력이 있는 여성.
  • 전신 질환(예: 당뇨병)이 있는 여성.
  • 임신 중인 여성.
  • 본 연구 시작 1개월 전에 요통 치료를 위한 물리치료를 받은 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 (A) (연구 그룹):
환자는 집에서 실시할 수 있는 운동 프로그램(브릿지, 다리 신전 브릿지(브릿지 독), 등 배면 신전, 척추 비틀기, 차일즈 포즈), 필라테스 프로그램 및 통증 완화를 위한 필요 시 경구용 파라세타몰로 구성된 포괄적인 운동을 수행하게 됩니다.
다른: 필라테스 프로그램 + 가정 운동 프로그램
환자는 집에서 하는 운동 프로그램(브릿지, 다리 뻗기와 함께 하는 브릿지(브릿지 독), 등 신전, 척추 비틀기, 차일드 포즈), 필라테스 프로그램 및 통증 완화를 위해 필요에 따라 경구 파라세타몰을 포함한 포괄적인 운동을 수행하게 됩니다.
활성 비교기: 그룹 (B) (대조군)
환자는 자세 교정 운동만으로 구성된 가정 기반 운동 프로그램을 수행하게 됩니다.
다른: 홈 운동 프로그램
환자는 자세 교정 운동으로만 구성된 가정 기반 운동 프로그램을 수행할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 시술 후 3개월
통증 강도는 시각적 상사 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. VAS (0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타냅니다).
시술 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 압력 역치 평가
기간: 시술 후 3개월
통증 압력 역치(PPT)는 1cm² 탐침 면적과 20KPa/s의 압력 증가율을 가진 휴대용 전자 압력 통각계를 사용하여 측정됩니다. 압력 통각계는 "권총"형 손잡이와 끝부분에 압력 감지 게이지 스트레인이 있는 막대로 구성됩니다.
시술 후 3개월
기능 장애 평가
기간: 시술 후 3개월
Oswestry Disability Index는 기능적 장애를 평가하는 데 사용됩니다. 요통에 대한 자가 평가 설문지로, 10개의 항목이 포함되어 있으며, 각 항목은 0~5까지 6단계의 답변을 포함합니다. 항목에는 통증 강도, 개인 위생, 물건 들기, 걷기, 앉기, 서기, 잠자기, 성생활, 사회생활 및 여행이 포함됩니다. 총 점수를 계산하여 50으로 나눈 후 100을 곱합니다. 0%는 장애가 없음을 나타내고 100%는 완전한 장애를 나타냅니다.
시술 후 3개월
삶의 질 평가
기간: 시술 후 3개월
삶의 질(QOL)은 SF-36 설문지를 사용하여 평가됩니다. SF-36 설문지는 36개의 질문으로 구성되어 있으며, 신체 건강(PH) 구성 요소(신체 기능, 신체적 역할, 신체 통증, 일반 건강)와 정신 건강(MH) 구성 요소(활력, 사회적 기능, 정서적 역할, 일반 정신 건강)를 측정합니다. 각 항목에 대한 응답은 0-100점으로 점수화되었으며, 각 영역의 평균 점수가 계산되었습니다. 낮은 점수는 낮은 삶의 질을 의미하는 반면, 높은 점수는 우수한 삶의 질을 나타냅니다.
시술 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kafrelsheikh University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 22일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KFSIRB200-686

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

해당 데이터는 연구 종료 후 1년 동안 교신저자에게 합리적인 요청이 있을 시 제공될 예정입니다.

IPD 공유 기간

연구 종료 후 1년 동안.

IPD 공유 액세스 기준

해당 저자에게 합리적인 요청 시 데이터가 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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