普拉提练习对产后妇女非特异性下背痛的影响
2026年1月22日 更新者：Eman Mosbah Mohamed Elsheikh、Kafrelsheikh University
普拉提运动对产后女性非特异性下背痛的影响
本研究旨在调查普拉提对患有非特异性下背痛（NSLBP）的产后女性的影响。
研究概览
详细说明
腰痛（LBP）在成年人中发病率很高，这可能与久坐的生活方式、超重或工作条件等因素有关。
非特异性腰痛（NSLBP）被定义为无法归因于可识别的特定病理（如感染、骨折或神经根受压）的下背部区域疼痛。
普拉提练习侧重于通过受控、精确的动作来改善核心稳定性、灵活性、姿势和身体意识。 呼吸技巧和专注力的结合增强了身心连接，这有助于减轻疼痛和改善功能。 对于腰痛患者，普拉提已被证明可以增强力量和灵活性，减轻疼痛强度，并提高整体身体功能，使其成为管理肌肉骨骼疾病的一种有前景的干预措施。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
48
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Eman M Elsheikh, MBBCH
- 电话号码：00201009094244
- 邮箱：emanelshiekh858@gmail.com
学习地点
-
-
Kafrelsheikh
-
Kafr ash Shaykh、Kafrelsheikh、埃及、33516
- 招聘中
- Kafrelsheikh University (Faculty of Physical Therapy)
-
副研究员：
- Fayiz F Elshamy, MD
-
副研究员：
- Muhammad F AbdulGalil, MD
-
副研究员：
- Mostafa F Ellakany, MD
-
接触：
- Eman M Elsheikh, MBBCH
- 电话号码：00201009094244
- 邮箱：emanelshiekh858@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在20至30岁之间。
- 体重指数（BMI）不超过30 kg/m²。
- 由妇科医生转诊并诊断为非特异性下背痛的患者。
- 疼痛持续时间超过三个月的患者。
- 产次为1至3次的患者（以控制多次分娩带来的极端生理变化，确保样本更均匀）。
- 视觉模拟评分（VAS）得分超过4分的患者。
排除标准：
- 机械性下背痛（LBP）。
- 曾接受过任何脊柱手术的女性，例如单侧半椎板切除术或显微椎间盘切除术。
- 有椎体骨折或创伤史的女性。
- 患有系统性疾病的女性，例如糖尿病。
- 怀孕的女性。
- 在本研究开始前一个月曾因下背痛接受过物理治疗的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：组（A）（研究组）：
患者将进行一项综合性锻炼，包括家庭锻炼计划（桥式、单腿伸展桥式（桥式狗式）、背部伸展、脊柱扭转和儿童式）、普拉提计划，以及必要时口服扑热息痛以缓解疼痛。
|
患者将进行一项综合锻炼，包括家庭锻炼计划（桥式、桥式加腿部伸展（桥式狗式）、背部伸展、脊柱扭转和婴儿式）、普拉提计划，以及根据疼痛缓解需要口服扑热息痛。
|
|
有源比较器：Group (B) (Control group)
患者将进行一项家庭锻炼计划，该计划仅包含姿势矫正练习。
|
患者将执行一项家庭锻炼计划，该计划仅包含姿势矫正练习。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛强度
大体时间：术后3个月
|
疼痛强度将使用视觉模拟评分法（VAS）进行评估。
VAS（0代表“无痛”，10代表“可以想象的最严重疼痛”）。
|
术后3个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
疼痛压力阈值评估
大体时间：术后3个月
|
疼痛压力阈值（PPT）将使用手持式电子压力测痛仪测定，该仪器配备1 cm²探头面积，压力增加速率为20 KPa/秒。
压力测痛仪由“手枪式”手柄和带压力敏感应变计的杆体组成，应变计位于杆体尖端。
|
术后3个月
|
|
功能残疾评估
大体时间：术后3个月
|
Oswestry功能障碍指数将用于评估功能障碍。
这是一份针对腰痛的自评问卷，包含10个项目；每个项目有0-5六个等级的回答。
其项目包括疼痛强度、个人护理、举物、行走、坐立、站立、睡眠、性生活、社交生活和旅行。
计算总分后除以50，再乘以100。
评分范围从0%（表示无功能障碍）到100%（表示完全功能障碍）。
|
术后3个月
|
|
生活质量评估
大体时间：术后3个月
|
生活质量（QOL）将使用SF-36问卷进行评估。
SF-36问卷包含36个问题，用于测量PH部分（身体功能、角色生理、身体疼痛、总体健康）和MH部分（活力、社会功能、角色情感、总体心理健康）。
每个项目的评分范围为0-100分，并计算每个领域的平均分。
较低分数表示较差的生活质量，而较高分数则表示优秀的生活质量。
|
术后3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月22日
初级完成 (估计的)
2026年7月1日
研究完成 (估计的)
2026年7月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月14日
首次发布 (实际的)
2026年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月22日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.