혈액투석 최적화: 낮은 투석액 유속이 적절성과 환자 회복에 미치는 영향.
2026년 1월 17일 업데이트: Alexandria University
낮은 투석액 유량: 혈액투석 적절성, 투석 회복 시간 및 환자 보고 결과 측정에 미치는 영향.
이 임상시험의 목표는 낮은 투석액 유속이 혈액투석 적절성, 투석 회복 시간 및 환자의 삶의 질에 영향을 미칠 수 있는지 확인하는 것입니다.
이 시험에서 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
낮은 투석액 유속이 혈액투석 적절성에 영향을 미치는가? 혈액투석 적절성에 영향을 주지 않고 그린 투석을 달성할 수 있는가? 연구자들은 높은 투석액 유속의 혈액투석 세션과 낮은 투석액 유속의 혈액투석 세션을 비교할 것입니다.
참가자들은:
일주일 동안 낮은 투석액 유속으로 혈액투석을 받고, 또 다른 일주일 동안 높은 투석액 유속으로 혈액투석을 받게 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria, 이집트
- Faculty of Medicine Alexandria University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 ESKD 환자로, 주 3회 유지 혈액투석을 3개월 이상 받고 각 세션이 4시간 지속되는 경우.
- 모든 환자는 동정맥루를 통해 혈액투석을 받습니다.
- 모든 환자는 동일한 유형의 혈액투석기를 사용하며 혈액 펌프는 300ml/분으로 설정됩니다.
- 모든 환자는 동일한 유형의 혈액투석막을 사용하며, 환자의 건체중을 달성하기 위해 최선을 다할 것입니다.
제외 기준:
- 중증 질환으로 입원 중인 ESKD 환자.
- 정신 장애 환자.
- 말기 악성 종양 환자 또는 화학요법을 받고 있는 환자.
- 면역 억제 치료를 받고 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: ESKD 환자
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이 연구의 목적은 유지 혈액투석 환자에서 투석액 유량을 500ml/분에서 300ml/분으로 변경하는 것이 투석 적절성, 투석 회복 시간 및 환자 보고 결과 측정에 유의미한 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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3회 연속의 일반적인 혈액투석 세션 동안 투석액 유속을 500ml/min에서 300ml/min으로 변경하고, 요소감소율(URR)로 평가되는 혈액투석 적절성에 미치는 영향
기간: 2주
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2주
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Daugirdas 공식을 사용하여 단일 풀 Kt/V(spKt/V)로 평가되는 혈액투석 적절성에 대한 3회 연속의 기존 혈액투석 세션 동안 투석액 유속을 500ml/분에서 300ml/분으로 변경한 것의 영향.
기간: 2주
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2주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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투석액 유속을 500ml/분(분당 밀리리터)에서 300ml/분으로 낮추었을 때 투석 회복 시간(DRT)에 미치는 영향(분 단위). 더 긴 지속 시간은 낮은 투석 적절도를 나타냅니다.
기간: 2주
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2주
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환자는 Palliative Care Outcome Scale - Symptoms Renal(POS S renal)로 평가된 환자 보고 결과 측정치를 보고했습니다. 각 증상은 0점에서 4점(0-4)까지 점수를 받으며, 높은 점수는 덜 효율적인 투석을 나타냅니다.
기간: 2주
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2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0108861
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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