"인터넷 +" 기반 슬관절 관절경 인대 수술 환자의 전 과정 관리 방안 구축 및 적용
2026년 1월 14일 업데이트: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
"인터넷 +" 기반 무릎 관절경 인대 수술 환자의 전과정 관리 방안 구축 및 적용
기존 진단 및 치료 방식을 기반으로, 실험군은 질병 전체 과정의 폐쇄형 관리를 위한 애플리케이션 프로그램을 추가했습니다.
입원 24시간 이내에 정형외과 전문 간호사가 환자에 대한 개인 평가를 실시하며, 주로 수술 후 기능 운동에 대한 중요도 인식, 환자 및 가족의 순응도, 애플리케이션 프로그램에 대한 의향, 개인 맞춤형 목표 설정, 건강 지도 제공, 그리고 환자의 재활 요구에 대한 인식 향상을 관찰합니다.
환자에게 프로그램의 교육 동영상 시청 기능, 기능 운동 동영상 분류 검색, 기능 운동 동영상 업로드, 의료 피드백 확인, 그리고 입원 중 및 퇴원 후 건강 관리에 대한 설문지 작성 주의 사항을 숙련되게 사용하도록 가르칩니다.
재택 기간 동안 정형외과 전문 간호사와 재활 치료사가 환자가 업로드한 동영상을 통해 주간 운동 순응도 및 기능 상태 평가를 실시합니다.
높은 협조도를 보이는 환자에게는 동기 부여 조치를 취하여 목표 달성을 촉진합니다.
부정적이고 피로한 태도를 보이는 환자에게는 전문 심리 상담을 제공하고 성공적인 재활 사례를 제시하여 환자의 자신감을 향상시킵니다.
병원 외 재활 기간 동안 의문점이 있는 환자는 프로그램 내 "온라인 정보 전송 모드, 온라인 상담+오프라인 서비스"를 적용할 수 있습니다.
간호사는 환자가 등록 및 인증을 돕고, "저리 간병 서비스" 사용 방법을 가르치며 온라인으로 주문을 배치하도록 도울 수 있습니다.
정형외과 전문 간호사나 재활 치료사는 담당 의사에게 연락하여 환자의 요구를 전달하고 현장에서 관련 간호 및 재활 기술 서비스를 제공할 수 있습니다.
관리 백엔드는 서비스 행위의 전 과정 추적, 업무량 분석, 간호사 서비스 평가 등의 기능을 갖추고 있습니다.
프로그램 내에서 질병 관련 지식, 수술 전후 건강 교육, 수술 후 기능 운동 및 중재 조치, 정기적인 기능 운동 시간 알림을 정기적으로 업데이트합니다.
다중 단말 협업을 통해 정보 시스템 통합을 구현하고 완전한 전자 건강 기록을 구축하며, 전 과정에 걸친 폐쇄형 관리 모드를 형성합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: lifang li shao
- 전화번호: 0086+13757195875
- 이메일: 850799313@zju.edu.cn
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
정형외과 무릎 관절경 인대 수술 환자; 연령 범위: 18-60세; 본 연구 참여자로부터 사전 동의를 받음; 가정에서 인터넷 사용 가능, 환자 및 가족이 모바일 위챗 등의 기능을 능숙하게 사용할 수 있음.
제외 기준:
중도 포기하거나 운동 완료에 협조하기 어려운 경우; 현재 본 연구에 영향을 미칠 수 있는 다른 임상 시험에 참여 중인 경우; 과거에 명확한 정신 질환 및 간질 병력이 있는 경우; 수술 후 골절 및 류마티스 관절염(혈전증 또는 골수염 등)과 같은 합병증이 있는 경우; 하지 심부 정맥 혈전증;
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 대조군 환자들은 기존의 진단 및 치료 방법을 사용하여 치료 및 관리되었습니다
기존 진단 및 치료 방식을 기반으로, 실험군은 질병 전 과정의 폐쇄형 관리 애플리케이션 프로그램을 추가하였습니다.
입원 24시간 이내에 정형외과 전문 간호사가 환자에 대한 개인 평가를 실시하여, 주로 수술 후 기능 운동에 대한 중요성 인식 수준, 환자 및 가족의 순응도, 애플리케이션 프로그램에 대한 의도, 맞춤형 목표 설정, 건강 지도 제공, 환자의 재활 필요성 인식 향상 등을 관찰하였습니다.
환자에게 프로그램의 교육 동영상 시청 기능, 기능 운동 동영상 분류 검색, 기능 운동 동영상 업로드, 의료 피드백 확인, 병원 내 및 퇴원 후 건강 관리 설문지 작성에 주의를 기울이는 방법을 숙련적으로 사용하도록 지도하였습니다.
재가 기간 동안 정형외과 전문 간호사와 재활 치료사가 주간 운동 순응도 및 기능 상태 평가를 실시하였습니다.
|
환자들에게 프로그램의 교육 동영상 시청 기능, 기능 운동 동영상 분류 조회, 기능 운동 동영상 업로드, 의료 피드백 확인, 입원 중 및 퇴원 후 건강 관리를 위한 설문지 작성에 주의를 기울이는 방법을 숙달하도록 가르칩니다.
|
|
간섭 없음: 대조군
대조군 환자는 기존의 진단 및 치료 방법을 사용하여 치료 및 관리되었으며, 전화 통화 및 후속 설문 조사를 통해 중재가 이루어졌습니다.
일상적인 퇴원 지도에는 약물 지도, 운동 지도, 식이 지도 및 심리 지도가 포함됩니다.
퇴원 후 자가 관리 시 주의사항, 중재 조치 및 후속 방문 시간에 대해 환자에게 안내합니다.
환자는 매월 한 번씩 전화 또는 직접 방문을 통해 후속 조치를 받으며, 후속 방문 시 설문 데이터가 수집됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무릎 관절경 수술을 받은 환자의 무릎 굴곡 관절가동범위(ROM) 측정에 관한 보고서
기간: 12주
|
의료용 각도기를 사용하여 측정하고, 환자에게 평평하게 누워서 무릎 관절의 최대 각도까지 능동적으로/수동적으로 굴곡하도록 지시하며, 의료용 각도기를 무릎 관절의 외측 대퇴과에 맞추고, 고정 팔을 대퇴골의 종축에 정렬하며, 측정 팔을 경골의 종축에 따라 움직이십시오.
측정 각도, 능동적 관절 가동 범위 AROM 및 수동적 관절 가동 범위 PROM을 기록하십시오.
|
12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
무릎 관절경 치료 후 Lysholm 점수를 사용하여 일일 기능 상태를 평가하세요
기간: 12주
|
Lysholm 점수는 평가에 사용되며, 0에서 100까지의 점수 범위를 가진 8개의 질문으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 환자의 기능적 상태가 더 좋고 일상 생활 활동에 대한 경향이 더 좋음을 의미합니다.
|
12주
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
재활 기능 운동 순응도 척도를 기반으로 관련 참가자의 높고 낮은 수준을 평가합니다
기간: 12주
|
재활 기능 운동 순응도는 Tan Yuanyuan 등이 개발한 정형외과 환자 기능 운동 순응도 척도를 사용하여 평가했습니다.
이 척도의 총점은 75점이며, ≤ 20점은 낮은 순응도, 21-54점은 부분적 순응도, ≥ 55점은 높은 순응도를 나타냅니다.
이 척도의 Cronbach's 알파 계수는 0.930이고, 내용 타당도 지수는 0.936이며, 정형외과 환자의 재활 기능 운동 순응도를 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
|
12주
|
|
삶의 질 설문지 척도를 기반으로 관련 참가자의 삶의 질 수준을 평가합니다.
기간: 12주
|
본 연구는 중국어 버전을 채택하였으며, 5개의 기능적 영역, 1개의 전반적인 삶의 질 영역 및 9개의 증상 영역으로 구성됩니다.
처음 두 영역에서 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 의미하며, 마지막 영역에서 점수가 높을수록 삶의 질이 더 나쁨을 나타냅니다.
이 척도는 널리 사용되며 좋은 신뢰도와 타당도를 보입니다.
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Bowman EN, Limpisvasti O, Cole BJ, ElAttrache NS. Anterior Cruciate Ligament Reconstruction Graft Preference Most Dependent on Patient Age: A Survey of United States Surgeons. Arthroscopy. 2021 May;37(5):1559-1566. doi: 10.1016/j.arthro.2021.01.042. Epub 2021 Feb 1.
- Briggs KK, Lysholm J, Tegner Y, Rodkey WG, Kocher MS, Steadman JR. The reliability, validity, and responsiveness of the Lysholm score and Tegner activity scale for anterior cruciate ligament injuries of the knee: 25 years later. Am J Sports Med. 2009 May;37(5):890-7. doi: 10.1177/0363546508330143. Epub 2009 Mar 4.
- Backer HC, Wu CH, Schulz MRG, Weber-Spickschen TS, Perka C, Hardt S. App-based rehabilitation program after total knee arthroplasty: a randomized controlled trial. Arch Orthop Trauma Surg. 2021 Sep;141(9):1575-1582. doi: 10.1007/s00402-021-03789-0. Epub 2021 Feb 6.
- Li Y, Gu Z, Ning R, Yin H. Study on the effect of internet plus continuous nursing on functional recovery and medication compliance of patients with knee joint replacement. J Orthop Surg Res. 2023 Jun 11;18(1):424. doi: 10.1186/s13018-023-03907-1.
- [13]MA Z L, HUANG Y G, GU X P, et al. Expert consensus on anethesia management of enhanced recovery after adult ambulatory surgery[J]. Medical Journal of Peking Union Medical College Hospital, 2019, 10(6): 562-569. Chinese
- Jones D, Duffy ME, Flanagan J. Randomized clinical trial testing efficacy of a nurse-coached intervention in arthroscopy patients. Nurs Res. 2011 Mar-Apr;60(2):92-9. doi: 10.1097/NNR.0b013e3182002e46.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KY-2025-154
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .