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HIV/AIDS에서의 염증-InflammAIDS (InflammAIDS)

2026년 1월 19일 업데이트: Marcelo A. Navarrete Signorile, Universidad de Magallanes

HIV/AIDS 관련 염증-InflammAIDS: 관찰적 다기관 코호트 연구 프로토콜

인간면역결핍바이러스/후천성면역결핍증후군(HIV/AIDS) 팬데믹은 전 세계적으로 현재 4100만 명이 HIV와 함께 살고 있어 여전히 주요 공중보건 문제를 나타냅니다. 실제로 항레트로바이러스 치료(ART)의 도입은 HIV/AIDS와 관련된 이환율과 사망률을 크게 감소시켰습니다. 그럼에도 불구하고, ART는 바이러스를 근절할 수 없으므로 HIV/AIDS 관리는 장기적인 치료를 포함합니다. HIV 저장소의 지속성은 면역 활성화와 염증의 만성 상태와 관련되어 조직 손상을 악화시킵니다. 결과적으로, HIV 감염자(PLWH)의 면역학적 상태는 면역노화에서 관찰되는 것과 유사하여, 이들을 대사 증후군, 심혈관 질환, 당뇨병, 신경인지 장애 및 비HIV 관련 암 등 노화에서 흔히 관찰되는 상태에 해당하는 소위 비AIDS 정의 질환(NADE)의 발병에 취약하게 만듭니다. 연구자들은 칠레 환자의 절반 이상이 대사 증후군을 보일 것으로 추정하며, 이는 일반 인구, 특히 PLWH에서 심혈관 질환, 제2형 당뇨병 및 사망을 포함하는 잘 특성화된 위험 요인입니다. Anillo Inflammation in HIV/AIDS(InflammAIDS)는 공립 대학과 병원에서 근무하는 생명 및 의학 과학 분야의 학제 간 연구자 그룹을 모아 칠레의 대사 증후군 유무에 따른 PLWH의 면역, 염증 및 바이러스학적 특성을 조사하고 이들이 환자의 임상 결과에 어떻게 영향을 미치는지 연구하는 것을 목표로 합니다. 우리의 목표를 달성하기 위해, 연구자 그룹은 먼저 관련 생애 주기(어린 시절, 성인기, 노년기)에 걸쳐 대사 증후군 유무에 따른 PLWH의 전향적 코호트를 구축하고, 바이오뱅크 표준에 따라 이 임상 코호트 참가자로부터 첫 번째 칠레 샘플 컬렉션을 생성하여 표준화되고 고품질의 샘플 및 데이터 수집을 생성할 것입니다. 이 코호트는 단일 세포 RNA 시퀀싱, 다중 매개변수 유세포 분석, xMap® Luminex, 질량 분석 및 Oxford Nanopore Technologies 시퀀싱과 같은 최첨단 방법론을 고전적인 생화학적, 분자 및 세포 생물학, 바이러스학 및 면역학 분석과 결합하여 분석되어 우리 환자의 임상 상태와 관련된 면역, 염증 및 바이러스학적 상태를 결정할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

인간 면역결핍 바이러스(HIV)는 인간의 후천성 면역결핍 증후군(AIDS)의 병인체입니다. HIV/AIDS 출현 이후 40년이 지났지만, HIV는 여전히 인류에게 중요한 위협이자 주요 공중보건 문제입니다. UNAIDS의 최근 보고서에 따르면, 팬데믹 시작 이후 약 8천만 명이 HIV에 감염되었고 3천6백만 명이 AIDS 관련 질병으로 사망했습니다. 칠레도 HIV/AIDS 유행병에서 예외가 아니어서, COVID-19 팬데믹으로 인한 진단 제한에도 불구하고 HIV 감염이 2010년 확인된 2,982건에서 2020년과 2021년에 각각 4,446건과 5,031건의 새로운 확인 감염으로 크게 증가했습니다. 진단된 대부분의 개인이 억제 치료를 받고 있지만, 칠레에서 새로운 HIV 감염의 중요한 45%는 감염 후기 단계(대부분 AIDS 단계)에서 발견되며, 이는 낮은 삶의 질과 관련된 상태입니다. 더욱이 칠레의 HIV 감염자 중 70%가 15-49세 성인에 해당하지만, 수직 또는 수평 감염으로 HIV를 얻은 상당한 수의 아동 및 청소년과 50세 이상 인구가 증가하고 있습니다. 중요하게도, 칠레 보건 센터를 방문하는 환자의 절반 이상이 대사 증후군을 보인다는 추정은 심혈관 질환(CVD), 제2형 당뇨병 및 사망을 포함한 불량한 임상 결과와 관련된 다른 상태의 알려진 위험 요소입니다. 복합 항레트로바이러스 치료(ART)의 도입은 HIV 감염과 관련된 이환율과 사망률을 감소시킴으로써 HIV 감염자의 예후를 혁신했습니다. 순환하는 바이러스 RNA 수준(바이러스 부하)을 검출 한계 미만으로 억제하는 ART의 성공은 주로 활성화된 CD4+ T-세포에서 발생하는 활성 바이러스 복제의 억제 때문입니다. 그러나 혈장에서 검출되지 않는 바이러스 부하에도 불구하고, ART 중단은 이른바 잠복 저장소(기억 CD4+ T-세포)로 인해 수주 내에 바이러스 재증식을 초래하며, 이는 통합되고 전사적으로 침묵된 복제 능력 있는 프로바이러스 DNA를 운반합니다. 더욱이, 휴지 기억 CD4+ T-세포는 면역 감시를 우회하고, ART의 효과에 저항하며, 장수하고 클론 확장을 겪어 바이러스 지속성을 위한 이상적인 틈새가 됩니다. 잠복 저장소는 감염 후 수시간 내에 확립되며 ART에 의한 성공적인 바이러스 억제에도 불구하고 다양한 해부학적 틈새(폐, 장 관련 림프 조직, 림프절, 중추 신경계 및 지방 조직 포함)에 지속되고, 활성화 자극 시 잠복이 역전되어 바이러스 재증식과 이후 임상 악화를 초래합니다. 단핵구와 대식세포 및 HIV 복제와 지속성에서의 역할 CD4+ T-세포는 HIV가 잠복 저장소를 확립하고 장기간 지속할 수 있는 유일한 세포 유형이 아닙니다. 실제로, 단핵구 유래 대식세포(MDM)를 포함한 다양한 조직 거주 대식세포가 억제 ART를 받는 개인에서 HIV DNA, RNA 및 단백질을 포함하고 ART 중단 시 M-트로픽 HIV가 검출될 수 있음을 보여주는 증거가 증가하고 있습니다. 단핵구는 또한 감염 동안 여러 조직에 이동하여 파종함으로써 HIV 확산에 중요한 역할을 합니다. 더욱이, 대식세포는 치료받지 않은 감염 동안, 특히 CD4+ T 세포가 고갈된 후기 단계에서 바이러스혈증의 주요 원인으로 중요한 역할을 합니다. 종말 분화된 비분열 세포에 해당하는 MDM과 달리, 미세아교세포(CNS 거주 대식세포)는 자기 재생을 겪고 일생 동안 뇌에서 유지됩니다. 따라서, HIV에 감염된 대식세포와 미세아교세포는 억제 ART 하에서도 바이러스 지속성과 조직 손상에 기여하는 장기 조직 저장소 역할을 합니다. 억제 ART가 HIV 감염자가 정상 또는 거의 정상 수명을 달성할 수 있게 하지만, 이는 반드시 정상 건강 수명이나 건강한 노화를 동반하지는 않습니다. 실제로, HIV 지속성은 프로염증성 사이토카인의 증가된 분비와 관련된 만성 면역 활성화 및 염증과 관련됩니다. 반면, 지속적인 염증 상태는 위장관과 같은 조직의 손상을 악화시켜 미생물 이동을 초래하고, 이는 염증을 더욱 증가시킵니다. 이 지속적으로 활성화된 면역학적 상태는 HIV 감염자가 면역 노화와 관련된 비-AIDS 정의 질환을 발병할 가능성을 높이며, 따라서 주로 노인 인구에서 관찰됩니다. 실제로, 지속적인 HIV 감염과 장기 ART 치료는 대사 증후군, 심혈관 질환, 제2형 당뇨병, 신경인지 장애 등과 관련이 있습니다. 이와 같이, IL-6, sCD14 및 sCD163과 같은 단핵구 및 대식세포 활성화와 관련된 염증 표지자는 비-AIDS 정의 질환 발병을 매우 예측적으로 나타내어 HIV 감염과 병인에서 이러한 세포의 중요한 역할을 강조합니다. 또한, 중추 신경계, 특히 미세아교세포에서의 HIV 감염과 지속성은 HIV 관련 신경인지 장애(HAND) 발병과 관련되어 있으며, 억제 ART에도 불구하고 약 50%의 HIV 양성 환자에서 발생합니다. 분자 및 세포 기반이 완전히 이해되기에는 멀지만, HIV 감염자에서의 지속적인 면역 활성화와 만성 염증은 이상균증과 미생물 이동, 동시 감염, HIV 복제 및 생산을 포함한 다양한 상태의 조합에서 비롯된다는 증거가 있습니다. 감염 초기에 HIV가 점막 장을 공격하여 기억 CD4+ T-세포의 강력한 고갈과 장 상피의 파괴를 생성하여 이상균증과 미생물 이동을 통한 순환으로의 박테리아 성분 방출을 모두 유발한다고 보고되었습니다. 이와 같이, 증거는 HIV 감염자가 건강한 대조군과 비교할 때 프로염증성(예: Prevotella) 증가와 항염증성 박테리아(예: Bacteroides) 감소와 같은 변화된 장 미생물군집을 가짐을 시사합니다. 더욱이, 이동된 그람 음성 박테리아의 LPS는 단핵구와 대식세포 표면에 존재하는 용해성 또는 표면 CD14에 결합하여 TLR4를 통한 강력한 면역 활성화와 IL-6, IL-1β, TNF-α 등과 같은 프로염증성 사이토카인 생산을 유발합니다. HIV 감염자에서의 지속적인 면역 활성화와 염증 상태는 C형 및 B형 간염 바이러스(HCV 및 HBV), 거대세포바이러스(CMV), 엡스타인-바 바이러스(EBV) 및 인간 유두종 바이러스(HPV)를 포함한 다른 바이러스와의 동시 감염에 의해도 지지됩니다. 예를 들어, 일부 연구는 HIV/HCV 동시 감염 환자가 단일 감염 개인과 비교할 때 IL-6 및 sCD14를 포함한 프로염증 표지자의 더 높은 수준을 보인다고 보고했습니다. 더욱이, CMV 감염은 적어도 장에서 박테리아 이동과 염증을 촉진하여 HIV 표적 세포를 끌어들이고, 세포 고갈 또는 PD-L1 및 IL-10 분비와 같은 억제성 면역 경로를 촉진하여 HIV 감염 세포의 생존을 선호함으로써 HIV 감염과 지속성에 기여하는 것으로 널리 나타났습니다. 폐의 폐포 대식세포, 중추 신경계의 미세아교세포 또는 요도의 요도 대식세포를 포함한 조직 거주 대식세포는 바이러스의 장기 저장소 역할을 할 수 있으며, HIV 관련 병인의 주요 역할자로 제안됩니다. 실제로, 억제 ART를 받는 환자에서 HIV DNA, RNA, 단백질 및 완전한 바이러스를 보유한 대식세포가 검출되었습니다. 흥미롭게도, 세포 관련 HIV RNA의 존재는 완전한 프로바이러스의 크기와 관련이 없으며 전신 염증과 관련되어, 바이러스 전사와 HIV RNA 대사(ART의 표적이 아님)가 면역 활성화와 염증의 중요한 원인임을 시사합니다. 현재 ART 약물 중 어느 것도 바이러스 RNA 대사(전사, 처리 또는 핵 수출)를 표적으로 하지 않기 때문에, 저장소 세포에서 HIV RNA의 지속적인 발현과 세포질 축적은 억제 ART에도 불구하고 HIV 감염자에서 만성 염증을 영속화하는 골수 세포 활성화의 주요 기여자일 수 있습니다. 프로염증성 사이토카인에 의해 유도된 B-세포의 과활성화는 고감마글로불린혈증, 증가된 다클론 B-세포 활성화, 증가된 세포 회전율, 활성화 표지자(CD70, CD71, CD80 및 CD86) 발현, 형질모세포로의 분화 증가, 자가항체 생산 증가 및 B-세포 악성종양 빈도 증가로 특징지어집니다. 차세대 시퀀싱 기술의 현재 발전은 면역글로불린 유전자의 전체 V(D)J 재배열 세트, 즉 B-세포 레퍼토리 평가를 가능하게 했습니다. 최근 연구는 HIV 감염자의 항체에서 V 유전자 패밀리 사용 변화, 더 높은 수준의 체성 고돌연변이 및 더 긴 중쇬(CDRH3s)를 감지했습니다. 그러나, 레퍼토리 차이의 역할과 대사 증후군과 같은 다른 비-AIDS 정의 질환의 존재에 의해 영향을 받는지 여부는 대부분 탐구되지 않았습니다. 대사 증후군은 다섯 가지 구성 요소 중 적어도 세 가지를 가짐으로 정의됩니다: 증가된 허리 둘레(여성 ≥ 88 cm, 남성 ≥ 102 cm), 증가된 중성지방(≥ 150 mg/dL) 또는 증가된 중성지방에 대한 약물 치료, 낮은 HDL 콜레스테롤(남성 ≤ 40 mg/dL, 여성 ≤ 50 mg/dL) 또는 낮은 HDL에 대한 약물 치료; 증가된 혈압(수축기 ≥ 130 mm Hg 또는 이완기 ≥ 85 mm Hg) 또는 고혈압 약물 치료, 그리고 증가된 공복 혈당(≥100 mg/dL) 또는 증가된 혈당에 대한 약물 치료. 대사 증후군은 CVD 진단 후 5~10년 동안 심혈관 질환(CVD) 발병 위험을 두 배로, 제2형 당뇨병 발병 위험을 다섯 배로 증가시키는 불량한 임상 결과와 관련됩니다. 일반 인구의 성인에서 대사 증후군 구성 요소를 가진 사람들은 이전 CVD 병력에 관계없이 증후군이 없는 사람들보다 심혈관 사건으로 사망할 가능성이 두 배 더 높습니다. HIV 감염자에서의 대사 증후군 유병률은 11~48% 범위이지만, 이 유병률이 일반 인구보다 HIV 감염자에서 더 높은지는 여전히 불확실합니다. 지방세포가 IL-6와 TNF-α를 구성적으로 분비하기 때문에, 내장 지방 조직의 축적은 전신 염증에 기여하는 주요 신체 구성 요소 중 하나이며, 따라서 HIV 감염자에서 만성 염증의 중요한 기여자일 수 있습니다. 더욱이, 복제 능력 있는 HIV가 지방 조직 유래 CD4+ T-세포와 지방 조직 기질 혈관 세포에서 분리되어 지방 조직이 바이러스의 중요한 저장소에 해당함을 나타냅니다. 지방 조직 내 T-세포와 대식세포가 HIV 감염에 취약하지만, HIV 감염과 관련된 대사 증후군에서 면역 세포가 어떻게 활성화되는지는 여전히 알려지지 않았습니다. 최근 국가 건강 조사에 따르면, 칠레 인구의 40%가 대사 증후군을 가지고 있으며, 우리 추정에 따르면 우리 센터를 방문하는 HIV 감염자의 적어도 절반이 동일한 건강 상태로 고통받고 있습니다. 불행히도, 칠레에서는 면역 및 염증 상태, 바이러스 저장소 및 이들이 대사 증후군과 함께 어떻게 환자의 임상 결과를 결정하는지를 포함한 HIV 감염자의 삶의 질을 조건짓는 중요한 측면에 대한 증거가 없습니다. 중요하게도, 만성 HIV 감염으로 인한 지속적인 염증과 관련된 불건강한 노화는 칠레와 같은 자원 제한 국가에서 특히 중요하게 건강 관리 시스템을 압도할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

320

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punta Arenas
      • Punta Arenas, Punta Arenas, 칠레, 6200000
        • Centro Asistencial Docente y de Investigación, Universidad de Magallanes

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 대상자는 산티아고와 푼타아레나스의 다양한 기관, 즉 아리아란 재단, 마가야네스 임상 병원, 엘살바도르 병원에서 모집됩니다. 이 코호트에는 사춘기부터 성인 및 노인에 이르는 남성과 여성으로, 억제적 항레트로바이러스 치료를 받고 있는 HIV 감염자이며 대사 증후군이 있거나 없는 환자들이 포함됩니다.

대조군으로 필요할 때 사용하기 위해 대사 증후군이 있거나 없는 HIV 음성 개인들도 참여하도록 초대될 것입니다.

설명

포함 기준:

성인 코호트에서 다음과 같은 포함 기준이 고려됩니다:

  • 18세 이상의 성인
  • 서명된 사전 동의서
  • 공공 보건 연구소에서 확인된 HIV 진단
  • 참여 기관 중 어느 곳에서나 임상 관리 중인 환자
  • 샘플 채취 및 의학적 관리에 참석 가능

소아 코호트에서 다음과 같은 포함 기준이 고려됩니다:

  • 18세 미만의 영아 및 어린이
  • 참여 기관 중 어느 곳에서나 관리 중인 환자
  • 부모 또는 법적 보호자가 서명한 미성년자 사전 동의서. 8세 이상 어린이의 경우, 사전 동의도 필요
  • 생후 4개월 미만 영아의 경우, 공공 보건 연구소에서 수행한 첫 번째 HIV 양성 RT-PCR로 HIV 진단. 4개월 이상 영아 및 어린이의 경우, 공공 보건 연구소에서 HIV 진단이 확인됨.
  • 임신, 분만 또는 모유 수유 기간 동안 HIV에 노출된 어린이로, HIV가 확인된 어머니에게서 태어났으나 음성 진단을 받은 경우.
  • 샘플 채취 및 의학적 관리에 참석 가능하며, 샘플 채취에 대한 의학적 금기 사항이 없는 경우(연령에 따른 심한 빈혈).

두 코호트 모두에서 다음과 같은 제외 기준이 고려됩니다:

- 유일한 제외 기준은 성인의 경우 연구 참여 거부, 미성년자의 경우 법적 보호자의 사전 동의서 미서명 및 미성년자의 동의 미획득입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
InflammAIDS 코호트는 대사 증후군이 있거나 없는 PLWH 코호트입니다
인플레마이즈 코호트는 산티아고와 푼타아레나스의 다양한 센터(아리아란 재단, 마가야네스 임상 병원, 엘살바도르 병원 포함)에서 모집된 PLWH 코호트입니다. 이 코호트는 남성과 여성을 포함하며, 청소년기부터 성인기, 노년기에 이르기까지, 억제적 항레트로바이러스 치료(ART)를 받는 HIV 감염자 중 대사 증후군이 있거나 없는 환자들을 대상으로 합니다. 중요하게도, 이 프로젝트는 대사 증후군이 없는 HIV 감염 아동을 포함한 소아 코호트에도 접근할 수 있습니다. 필요한 경우 대조군으로 사용하기 위해, 대사 증후군이 있거나 없는 HIV 음성 개인들도 참여하도록 초대될 예정입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대사 증후군 유무에 따른 칠레 PLWH 코호트의 특성 분석.
기간: 12개월
12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회인구학적 데이터 설문지
기간: 12개월
질병 횟수, 의료 치료, 예방접종 기록, 대사 증후군 상태, 삶의 질, 그리고 사전 동의.
12개월
NGS에 의한 장내 미생물 불균형
기간: 12개월
분류학적 빈도.
12개월
NGS에 의한 장내 미생물 불균형
기간: 12개월
다양성 지수.
12개월
유세포 분석을 통한 면역세포 레퍼토리
기간: 12개월
T 세포의 절대 수.
12개월
유세포 분석을 통한 면역 세포 레퍼토리
기간: 12개월
T 세포의 상대적 수.
12개월
유세포 분석에 의한 면역세포 레퍼토리
기간: 12개월
메모리 T 세포의 상대적 수
12개월
유세포 분석법을 통한 면역세포 레퍼토리
기간: 12개월
Naive T 세포의 상대적 수치.
12개월
유세포 분석에 의한 면역세포 레퍼토리
기간: 12개월
상대적 여포 보조 T 세포 수
12개월
유세포 분석에 의한 면역 세포 레퍼토리
기간: 12개월
조절 T 세포(Tregs)의 상대적 수치.
12개월
유세포 분석을 통한 면역 세포 레퍼토리
기간: 12개월
Th17 세포의 상대적 수.
12개월
유세포 분석을 통한 면역세포 레퍼토리
기간: 12개월
CD8+ 활성화 T 세포의 상대적 수.
12개월
B-세포 수용체 레퍼토리 (NGS 분석)
기간: 12개월
VDJ 패밀리 재배열 빈도
12개월
NGS를 통한 면역 세포 레퍼토리
기간: 12개월
클론적 풍부도.
12개월
NGS에 의한 면역세포 레퍼토리
기간: 12개월
다양성 지수 (섀넌, 힐, 지니).
12개월
NGS를 이용한 B-세포 수용체 레퍼토리
기간: 12개월
CDR3 특성 분석 (크기, 물리화학적 구성).
12개월
단일 세포 RNA (scRNA-seq)
기간: 18개월
발현 수준
18개월
단일 세포 RNA scRNA-seq
기간: 18개월
클로노타입 특성 분석
18개월
질량 분석법에 의한 단백질체학
기간: 18개월
단백질의 식별 및 정량
18개월
질량 분석법을 이용한 단백질체학
기간: 18개월
단백질의 차등 발현 질량 분석법
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ricardo Soto-Riffo, PhD, University of Chile

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 6일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ATE220016 (기타 보조금/기금 번호: Concurso Anillos de Investigación ANID)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

공유될 데이터는 시험 중 수집된 모든 개별 참가자 데이터로서, 비식별화 처리 후 제공됩니다.

IPD 공유 기간

데이터가 정리되고, 품질 검사를 거쳐 분석된 직후, 해당 데이터는 일반 연구 커뮤니티에 공개될 예정입니다. 공개용으로 제공되는 모든 데이터는 규정에 따라 비식별화된 데이터, 즉 개별 참가자의 신원을 추론하는 데 사용될 수 있는 개인적이고 보호된 건강 정보가 제거된 데이터가 될 것입니다.

IPD 공유 액세스 기준

InflammAIDS 웹사이트는 데이터와 통계 분석을 표시합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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