의과대학생을 대상으로 한 영상 기반 대 시뮬레이션 기반 기본 소생술 교육 (BLS-VIDEO-SIM)
2026년 1월 26일 업데이트: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University
의대생 대상 비디오 기반 대 시뮬레이션 기반 기본 생명 지원 교육: 무작위 대조 시험
이 무작위 교육 시험은 4학년 의대생을 대상으로 구조화된 비디오 기반 기본 심폐소생술(BLS) 훈련 프로그램과 시뮬레이션 기반 BLS 훈련을 비교했습니다.
참가자들은 두 가지 훈련 형식 중 하나에 배정되었으며 훈련 전과 훈련 직후에 BLS 지식 시험을 완료했습니다.
성능은 훈련 3주 후에 실시된 객관적 구조화 임상 시험(OSCE)을 사용하여 평가되었습니다.
주요 결과는 3주 후의 OSCE 성능이었으며, 부차적 결과에는 지식 시험 점수와 지식 향상이 포함되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
121
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kütahya, 터키 (Türkiye)
- Kutahya Health Sciences University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구 기관에서 4학년 의대생으로 등록
- 18세 이상
- 연구 참여 의사
- 서면 동의서 제공
제외 기준:
- 이전에 공식 BLS 강사 또는 트레이너 프로그램 참여 경험
- 동의서 거부 또는 철회
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 동영상 기반 BLS 교육
참가자들은 표준화된 교육 동영상으로 제공되는, 성인 심폐소생술(CPR) 및 자동제세동기(AED) 사용을 다루는 구조화된 동영상 기반 기본 생명 지원(BLS) 교육 모듈을 받았습니다.
모듈 시청 후, 참가자들은 커리큘럼에 따라 계획된 실습 세션을 완료한 후 예정된 평가를 진행했습니다.
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성인 심폐소생술(CPR)과 자동제세동기(AED) 사용을 다루는 구조화된 비디오 기반 기본 심폐소생술(BLS) 교육 모듈로, 표준화된 교육 비디오를 통해 제공됩니다.
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실험적: 시뮬레이션 기반 BLS 훈련
참가자들은 성인 심폐소생술(CPR)과 자동제세동기(AED) 사용에 초점을 맞춘 시나리오 기반 실습과 마네킹을 이용하여 강사 주도, 시뮬레이션 기반의 기본 소생술(BLS) 교육을 받았습니다.
교육은 커리큘럼에 따라 진행되었으며, 예정된 평가가 뒤따랐습니다.
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강사 주도 시뮬레이션 기반 기본 심폐소생술(BLS) 훈련으로, 마네킹을 활용하고 성인 심폐소생술(CPR) 및 자동제세동기(AED) 사용에 초점을 맞춘 시나리오 기반 실습을 포함합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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OSCE 수행 점수
기간: 훈련 후 3주
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표준화된 기본 심폐 소생술(BLS) 객관적 구조화 임상 시험(OSCE) 체크리스트에서 획득한 총 점수.
높은 점수는 더 나은 수행 능력을 나타냅니다.
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훈련 후 3주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BLS 지식 테스트 점수 (사전 테스트)
기간: 기준선 (교육 전)
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훈련 전에 실시한 다중 선택 BLS 지식 테스트에서 얻은 점수.
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기준선 (교육 전)
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BLS 지식 테스트 점수 (사후 테스트)
기간: 훈련 직후
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훈련 직후에 시행된 동일한 BLS 지식 객관식 테스트에서 획득한 점수.
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훈련 직후
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지식 습득
기간: 기저선에서 훈련 직후까지
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사전 테스트 점수를 사후 테스트 점수에서 뺀 값으로 계산된 BLS 지식 테스트 점수의 변화.
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기저선에서 훈련 직후까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 4일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 26일
연구 완료 (실제)
2025년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 18일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025/11-45
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 기관별 교육 평가 데이터를 포함하고 있으며, 공유가 원래 윤리 승인에 포함되지 않았기 때문에 공개적으로 공유되지 않습니다.
비식별화된 집계 데이터는 논문에 보고됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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