Treino de Suporte Básico de Vida Baseado em Vídeo versus Baseado em Simulação em Estudantes de Medicina (BLS-VIDEO-SIM)
26 de janeiro de 2026 atualizado por: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University
Formação em Suporte Básico de Vida Baseada em Vídeo versus Baseada em Simulação em Estudantes de Medicina: Um Ensaio Randomizado
Este ensaio educativo randomizado comparou um programa estruturado de formação em Suporte Básico de Vida (SBV) baseado em vídeo com a formação em SBV baseada em simulação entre estudantes de medicina do quarto ano.
Os participantes foram alocados a um dos dois formatos de formação e completaram um teste de conhecimentos de SBV antes e imediatamente após a formação.
O desempenho foi avaliado através de um Exame Clínico Objetivo Estruturado (OSCE) realizado 3 semanas após a formação.
O resultado primário foi o desempenho no OSCE às 3 semanas, e os resultados secundários incluíram as pontuações no teste de conhecimentos e o ganho de conhecimento.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
121
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kütahya, Turquia (Türkiye)
- Kutahya Health Sciences University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Matrícula como estudante de medicina do quarto ano na instituição do estudo
- Idade de 18 anos ou mais
- Disposição para participar no estudo
- Fornecimento de consentimento informado por escrito
Critérios de Exclusão:
- Participação anterior num programa formal de instrutor ou formador de SBV
- Recusou ou retirou o consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Formação em SBV baseada em vídeo
Os participantes receberam um módulo estruturado de formação em Suporte Básico de Vida (SBV) baseado em vídeo, abrangendo RCP em adultos e utilização de DEA, entregue como vídeos de instrução padronizados.
Após visualizarem o módulo, os participantes completaram a(s) sessão(ões) de prática planeada(s) de acordo com o currículo e, subsequentemente, realizaram as avaliações agendadas.
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Um módulo estruturado de formação em Suporte Básico de Vida (BLS) baseado em vídeo, abrangendo RCP adulto e utilização de DEA, entregue através de vídeos instrutivos padronizados.
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Experimental: Formação em BLS baseada em simulação
Os participantes receberam formação em Suporte Básico de Vida (SBV) baseada em simulação, orientada por instrutor, utilizando manequins e prática baseada em cenários focada em RCP adulto e utilização de DAE.
A formação foi ministrada de acordo com o currículo, seguida pelas avaliações programadas.
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Formação de Suporte Básico de Vida (BLS) baseada em simulação com instrutor, utilizando manequins e prática baseada em cenários, focada em RCP de adultos e utilização de DAE.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação de desempenho OSCE
Prazo: 3 semanas após a formação
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Pontuação total obtida numa lista de verificação padronizada de Exame Clínico Estruturado Objetivo (OSCE) de Suporte Básico de Vida (BLS).
Pontuações mais elevadas indicam um melhor desempenho.
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3 semanas após a formação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação do teste de conhecimentos de SAV (pré-teste)
Prazo: Linha de base (antes do treino)
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Pontuação obtida num teste de conhecimentos de SBV de escolha múltipla administrado antes da formação.
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Linha de base (antes do treino)
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Pontuação do teste de conhecimento em SAV (pós-teste)
Prazo: Imediatamente após o treino
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Pontuação obtida no mesmo teste de conhecimentos de SBV de escolha múltipla aplicado imediatamente após a formação.
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Imediatamente após o treino
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aquisição de conhecimento
Prazo: Do início do estudo até imediatamente após o treino
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Alteração na pontuação do teste de conhecimento de BLS calculada como pontuação pós-teste menos pontuação pré-teste.
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Do início do estudo até imediatamente após o treino
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Real)
26 de outubro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
26 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2025/11-45
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados publicamente, uma vez que o conjunto de dados contém dados de avaliação educacional específicos da instituição e a partilha não estava incluída na aprovação ética original.
Os dados agregados anonimizados são relatados no manuscrito.
Os dados agregados anonimizados são relatados no manuscrito.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .