Video-pohjainen verrattuna simulaatio-pohjaiseen peruselvytyskoulutukseen lääketieteen opiskelijoille (BLS-VIDEO-SIM)
maanantai 26. tammikuuta 2026 päivittänyt: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University
Video-pohjainen versus simulaatio-pohjainen perustason elvytyskoulutus lääketieteen opiskelijoille: Satunnaistettu tutkimus
Tämä satunnaistettu koulutuskokeilu vertaili rakenteellista videopohjaista peruselvytyskoulutusohjelmaa (BLS) simulaatiopohjaisen BLS-koulutuksen kanssa neljännen vuoden lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa.
Osallistujat jaettiin yhteen kahdesta koulutusmuodosta ja suorittivat BLS-tietotestin ennen koulutusta ja välittömästi sen jälkeen.
Suoritusta arvioitiin käyttämällä objektiivista rakenteellista kliinistä tutkimusta (OSCE), joka suoritettiin 3 viikkoa koulutuksen jälkeen.
Ensisijainen tulosmittari oli OSCE-suoritus 3 viikon kuluttua, ja toissijaisia tuloksia olivat tietotestipisteet ja tiedon lisääntyminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
121
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kütahya, Turkki (Türkiye)
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Rekisteröityminen neljännen vuoden lääketieteen opiskelijaksi tutkimuslaitoksessa
- Ikä 18 vuotta tai enemmän
- Halukkuus osallistua tutkimukseen
- Kirjallisen tietoisen suostumuksen antaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Aikaisempi osallistuminen muodolliseen BLS-ohjaaja- tai kouluttajaohjelmaan
- Kieltäytyminen tai peruutus tietoisesta suostumuksesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Video-pohjainen BLS-koulutus
Osallistujat saivat rakenteellisen videopohjaisen peruselvytyskoulutuksen (BLS) moduulin, joka käsittää aikuisten painelu- ja hengityselvytystä (CPR) sekä automaattisen ulkoisen defibrillaattorin (AED) käytön, toteutettuna standardoituina opetusvideoina.
Moduulin katsomisen jälkeen osallistujat suorittivat suunnitellun harjoitusjakson/-jaksot opetussuunnitelman mukaisesti ja sen jälkeen aloittivat aikataulutetut arvioinnit.
|
Strukturoitu videopohjainen peruselvytyskoulutus (BLS) -moduuli, joka kattaa aikuisten painelu- ja hengityselvytyksen sekä AED-laitteen käytön, toimitettuna standardoitujen opetusvideoiden kautta.
|
|
Kokeellinen: Simulaatioon perustuva BLS-koulutus
Osallistujat saivat opettajajohtoista, simulaatioon perustuvaa Basic Life Support (BLS) -koulutusta, jossa käytettiin mannekiineja ja skenaariopohjaista harjoittelua, joka keskittyi aikuisen CPR:ään ja AED-laitteen käyttöön.
Koulutus toteutettiin opetussuunnitelman mukaisesti, minkä jälkeen suoritettiin suunnitellut arvioinnit.
|
Ohjaajan johdolla toteutettu simulaatioon perustuva Basic Life Support (BLS) -koulutus, jossa käytetään harjoitusnukkeja ja skenaariopohjaista harjoittelua, joka keskittyy aikuisen CPR:ään ja AED-laitteen käyttöön.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
OSCE-suorituskykypisteet
Aikaikkuna: 3 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
Yhteispisteet standardoidulla peruselvitystuen (BLS) objektiivisella rakenteellisella kliinisellä tutkimuslistalla (OSCE).
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa suoritusta.
|
3 viikkoa koulutuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BLS-tietotestin pistemäärä (esitesti)
Aikaikkuna: Alkutilanne (ennen koulutusta)
|
Ennen koulutusta suoritetun monivalintaisen BLS-tietotestin pistemäärä.
|
Alkutilanne (ennen koulutusta)
|
|
BLS-tietotestin pistemäärä (jälkitesti)
Aikaikkuna: Välittömästi koulutuksen jälkeen
|
Pisteet, jotka saatiin samasta monivalintaisesta BLS-tietotestistä, joka suoritettiin välittömästi koulutuksen jälkeen.
|
Välittömästi koulutuksen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tiedon lisääminen
Aikaikkuna: Alkutasosta heti koulutuksen jälkeen
|
Muutos BLS-tietotestin pistemäärässä, joka lasketaan jälkitestin pistemäärästä vähentämällä ennakkotestin pistemäärä.
|
Alkutasosta heti koulutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 4. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 26. lokakuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. lokakuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 18. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 18. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/11-45
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisen osallistujan tietoja ei jaeta julkisesti, sillä tietokanta sisältää laitokskohtaisia koulutuksen arviointitietoja, eikä jakaminen kuulunut alkuperäiseen eettiseen hyväksyntään.
Anonymisoitua aggregaattidataa raportoidaan käsikirjoituksessa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .