Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Video-Based Versus Simulation-Based Basic Life Support Training in Medical Students (BLS-VIDEO-SIM)

26. ledna 2026 aktualizováno: Serkan TELLİ, Kutahya Health Sciences University

Video-Based Versus Simulation-Based Basic Life Support Training in Medical Students: A Randomized Trial

Tato randomizovaná vzdělávací studie porovnávala strukturovaný videozáznamový výukový program základní podpory života (BLS) s výukou BLS založenou na simulaci mezi studenty čtvrtého ročníku medicíny. Účastníci byli rozděleni do jedné ze dvou výukových forem a absolvovali test znalostí BLS před výukou a bezprostředně po ní. Výkon byl hodnocen pomocí objektivní strukturované klinické zkoušky (OSCE) provedené 3 týdny po výuce. Primárním výsledkem byl výkon v OSCE po 3 týdnech a sekundárními výsledky byly skóre testu znalostí a zisk znalostí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

121

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kriteria pro zařazení:

  • Imatrikulace jako student čtvrtého ročníku medicíny na studijní instituci
  • Věk 18 let nebo více
  • Ochota účastnit se studie
  • Poskytnutí písemného informovaného souhlasu

Kriteria pro vyloučení:

  • Předchozí účast v programu formálního školitele nebo instruktora BLS
  • Odmítnutí nebo odvolání informovaného souhlasu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Videoškolicí trénink BLS
Účastníci obdrželi strukturovaný video výukový modul Základní podpora života (BLS) pokrývající resuscitaci dospělých a použití AED, který byl prezentován jako standardizované instruktážní videa. Po zhlédnutí modulu účastníci dokončili plánované cvičební sezení podle osnov a následně podstoupili naplánované hodnocení.
Behaviorální: Videoškolicí program BLS
Strukturovaný video-modul školení základní podpory života (BLS) pokrývající resuscitaci dospělých a použití AED, poskytovaný prostřednictvím standardizovaných instruktážních videí.
Experimentální: Simulační výcvik BLS
Účastníci absolvovali školení základní podpory života (BLS) vedené instruktorem, založené na simulacích s využitím figurín a scénářového tréninku zaměřeného na resuscitaci dospělých a použití AED. Školení probíhalo podle osnov a následně byly provedeny plánované hodnocení.
Behaviorální: Simulační výcvik základní neodkladné resuscitace
Výuka základní podpory života (BLS) vedená instruktorem založená na simulacích s použitím figurín a scénářového tréninku zaměřená na resuscitaci dospělých a použití AED.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre výkonu OSCE
Časové okno: 3 týdny po tréninku
Celkové skóre získané na standardizovaném objektivním strukturovaném klinickém vyšetření (OSCE) základní podpory života (BLS). Vyšší skóre znamená lepší výkon.
3 týdny po tréninku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledek testu znalostí BLS (předtest)
Časové okno: Výchozí hodnoty (před tréninkem)
Skóre získané v testu znalostí BLS s výběrem z více možností provedeném před školením.
Výchozí hodnoty (před tréninkem)
Skóre testu znalostí BLS (post-test)
Časové okno: Bezprostředně po tréninku
Skóre dosažené na stejném testu znalostí BLS s výběrem z více možností provedeném bezprostředně po školení.
Bezprostředně po tréninku

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Získání znalostí
Časové okno: Od výchozího stavu do okamžiku po ukončení tréninku
Změna skóre testu znalostí BLS vypočtená jako rozdíl mezi výsledkem po testu a výsledkem před testem.
Od výchozího stavu do okamžiku po ukončení tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Kutahya Health Sciences University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

26. října 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2025/11-45

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků nebudou veřejně sdílena, protože datová sada obsahuje vzdělávací hodnotící data specifická pro instituci a sdílení nebylo zahrnuto do původního etického schválení. De-identifikovaná agregovaná data jsou uvedena v manuskriptu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lékařské vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit