중환자실 입원 진단 및 중환자실 사망률
2026년 2월 2일 업데이트: Mehmet Akif Yilmaz, Ataturk University
혼합 성인 중환자실에서 입원 시 증후군 진단과 중환자실 사망률 간의 연관성: 후향적 코호트
본 후향적 코호트 연구는 중환자실 입원 시 나타난 증후군적 임상 진단이 생리학적 중증도 점수와는 독립적으로 중환자실 사망률과 연관이 있는지 평가할 것입니다.
2025년에 3차 혼합 중환자실에 입원한 성인 환자를 대상으로 평가할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
데이터는 병원 정보 시스템과 중환자실 임상 기록으로부터 후향적으로 수집됩니다.
변수는 중환자실 입원 후 첫 24시간을 기준으로 기록됩니다.
인구통계학적 특성, 입원 특성, 동반 질환, 중증도 점수(APACHE II, SAPS, SOFA) 및 입원 증후군 진단(예: 패혈증/패혈성 쇼크, 급성 호흡부전, ARDS, MODS)이 수집됩니다.
주요 결과는 중환자실 사망률이며, 부차적 결과에는 중환자실 재원 기간 및 중환자실 퇴실 처치가 포함됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1248
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Erzurum, 터키 (Türkiye), 25240
- Ataturk University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2025년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 아타튀르크 대학교 의과대학(마취 및 회생학과) 3차 혼합 중환자실에 입원한 성인 환자.
중환자실 입원 후 첫 24시간을 기준으로 병원 정보 시스템 및 중환자실 기록에서 후향적으로 데이터를 수집합니다.
설명
포함 기준:
- 2025년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 중환자실에 입원한 성인 환자(≥18세).
- 연구 기간 중 환자가 중환자실에 두 번 이상 입원한 경우, 첫 번째 중환자실 입원만 포함됩니다.
제외 기준:
- 중환자실 체류 시간 <24시간.
- 주요 결과(중환자실 사망률) 평가 및/또는 중증도 점수(APACHE II, SAPS, SOFA) 계산을 방해하는 필수 데이터가 누락된 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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성인 중환자실 입원 (2025)
2025년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지 3차 혼합 중환자실에 입원한 성인 환자(≥18세).
중환자실에 여러 번 입원한 환자의 경우, 첫 번째 중환자실 입원만 포함됩니다.
데이터는 전자의무기록과 중환자실 차트에서 후향적으로 추출되며, 변수는 중환자실 입원 후 첫 24시간을 기준으로 기록됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중환자실 사망률
기간: 중환자실 입원부터 중환자실 퇴실(인덱스 중환자실 체류 종료)까지, 최대 90일 동안 평가됨
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전자의무기록에서 추출한 인덱스 ICU 재원 기간 동안 발생한 사망(ICU 사망률).
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중환자실 입원부터 중환자실 퇴실(인덱스 중환자실 체류 종료)까지, 최대 90일 동안 평가됨
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중환자실 체류 기간 (LOS)
기간: 중환자실 입실부터 중환자실 퇴실(인덱스 중환자실 재원)까지, 중환자실 퇴실 시 평가(최대 90일)
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인덱스 ICU 입원 기간 중 ICU 체류 기간(일)으로, 전자의무기록에서 ICU 입원 시간과 ICU 퇴원 시간 간의 차이로 계산됩니다.
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중환자실 입실부터 중환자실 퇴실(인덱스 중환자실 재원)까지, 중환자실 퇴실 시 평가(최대 90일)
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중환자실 퇴원 시 처치
기간: 중환자실 퇴원 시(인덱스 ICU 체류; 의무기록에서 중환자실 퇴원 시점에 평가됨, 최대 90일)
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중환자실 퇴실 시 처치를 다음과 같이 분류함: 중환자실 내 사망, 병동으로 전원, 또는 다른 시설로 전원; 전자의무기록의 중환자실 퇴실 기록에서 확인됨.
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중환자실 퇴원 시(인덱스 ICU 체류; 의무기록에서 중환자실 퇴원 시점에 평가됨, 최대 90일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Le Gall JR, Lemeshow S, Saulnier F. A new Simplified Acute Physiology Score (SAPS II) based on a European/North American multicenter study. JAMA. 1993 Dec 22-29;270(24):2957-63. doi: 10.1001/jama.270.24.2957. Erratum in: JAMA 1994 May 4;271(17):1321. PMID: 8254858.
- Knaus WA, Draper EA, Wagner DP, Zimmerman JE. APACHE II: a severity of disease classification system. Crit Care Med. 1985 Oct;13(10):818-29. PMID: 3928249.
- Angus DC, van der Poll T. Severe sepsis and septic shock. N Engl J Med. 2013 Nov 21;369(21):2063. doi: 10.1056/NEJMc1312359. PMID: 24256390
- Vincent JL, Marshall JC, Namendys-Silva SA, François B, Martin-Loeches I, Lipman J, Reinhart K, Antonelli M, Pickkers P, Njimi H, Jimenez E, Sakr Y; ICON investigators. Assessment of the worldwide burden of critical illness: the intensive care over nations (ICON) audit. Lancet Respir Med. 2014 May;2(5):380-6. doi: 10.1016/S2213-2600(14)70061-X. Epub 2014 Apr 14. PMID: 24740011
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 30일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 2일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ICU-RETRO-2025
- 2026/1 (Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 후향적 병원 기록에서 도출된 데이터셋이며 잠재적으로 식별 가능한 정보를 포함하고 있기 때문에 공유되지 않을 것입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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