Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диагнозы при поступлении в ОРИТ и летальность в ОРИТ

2 февраля 2026 г. обновлено: Mehmet Akif Yilmaz, Ataturk University

Связь синдромальных диагнозов при поступлении с летальностью в ОРИТ в смешанном отделении реанимации и интенсивной терапии для взрослых: ретроспективное когортное исследование

Это ретроспективное когортное исследование оценит, связаны ли синдромные клинические диагнозы, присутствующие при поступлении в ОРИТ, со смертностью в ОРИТ, независимо от физиологических шкал тяжести состояния. Будут оценены взрослые пациенты, поступившие в третичный смешанный ОРИТ в течение 2025 года.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Данные будут получены ретроспективно из информационной системы больницы и клинических записей ОРИТ. Переменные будут регистрироваться на основе первых 24 часов после поступления в ОРИТ. Будут собраны демографические данные, характеристики поступления, сопутствующие заболевания, показатели тяжести (APACHE II, SAPS, SOFA) и синдромные диагнозы при поступлении (например, сепсис/септический шок, острая дыхательная недостаточность, ОРДС, ПОН). Первичной конечной точкой является смертность в ОРИТ; вторичные конечные точки включают продолжительность пребывания в ОРИТ и состояние при выписке из ОРИТ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1248

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты, поступившие в третичное смешанное отделение интенсивной терапии медицинского факультета Университета Ататюрка (кафедра анестезиологии и реанимации) в период с 1 января по 31 декабря 2025 года. Данные будут собраны ретроспективно из информационных систем больницы и записей отделения интенсивной терапии, на основе первых 24 часов после поступления в отделение интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты (≥18 лет), поступившие в отделение реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) в период с 1 января 2025 года по 31 декабря 2025 года.
  • Если у пациента было более одной госпитализации в ОРИТ в течение периода исследования, будет учитываться только первая госпитализация.

Критерии исключения:

  • Пребывание в ОРИТ <24 часов.
  • Отсутствие необходимых данных, препятствующее оценке первичного исхода (смертность в ОРИТ) и/или расчету шкал тяжести состояния (APACHE II, SAPS, SOFA).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Госпитализации взрослых в реанимацию (2025)
Взрослые пациенты (≥18 лет), поступившие в третичное отделение интенсивной терапии смешанного типа в период с 1 января 2025 года по 31 декабря 2025 года. Для пациентов с несколькими поступлениями в ОИТ будет учитываться только первое поступление. Данные будут ретроспективно извлечены из электронных медицинских карт и карт ОИТ; переменные будут регистрироваться на основе первых 24 часов после поступления в ОИТ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Летальность в ОРИТ
Временное ограничение: С момента поступления в отделение интенсивной терапии до выписки из отделения интенсивной терапии (окончание пребывания в отделении интенсивной терапии по показаниям), оценка до 90 дней
Смерть, наступившая во время пребывания в ОРИТ (смертность в ОРИТ), полученная из электронных медицинских записей.
С момента поступления в отделение интенсивной терапии до выписки из отделения интенсивной терапии (окончание пребывания в отделении интенсивной терапии по показаниям), оценка до 90 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (ОИТ)
Временное ограничение: От поступления в отделение интенсивной терапии до выписки из отделения интенсивной терапии (основное пребывание в ОИТ), оценивается при выписке из ОИТ (до 90 дней)
Продолжительность пребывания в ОРИТ (дни) во время первичной госпитализации в ОРИТ, рассчитанная как разница между временем поступления в ОРИТ и временем выписки из ОРИТ в электронной медицинской карте.
От поступления в отделение интенсивной терапии до выписки из отделения интенсивной терапии (основное пребывание в ОИТ), оценивается при выписке из ОИТ (до 90 дней)
Выписка из отделения интенсивной терапии
Временное ограничение: При выписке из ОРИТ (основное пребывание в ОРИТ; оценивается во время выписки из ОРИТ в медицинской документации, до 90 дней)
Распределение пациентов при выписке из отделения интенсивной терапии (ОИТ) по категориям: смерть в ОИТ, перевод в обычное отделение стационара или перевод в другое медицинское учреждение; определяется на основании документации о выписке из ОИТ в электронной медицинской карте.
При выписке из ОРИТ (основное пребывание в ОРИТ; оценивается во время выписки из ОРИТ в медицинской документации, до 90 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ataturk University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

  • Le Gall JR, Lemeshow S, Saulnier F. A new Simplified Acute Physiology Score (SAPS II) based on a European/North American multicenter study. JAMA. 1993 Dec 22-29;270(24):2957-63. doi: 10.1001/jama.270.24.2957. Erratum in: JAMA 1994 May 4;271(17):1321. PMID: 8254858.
  • Knaus WA, Draper EA, Wagner DP, Zimmerman JE. APACHE II: a severity of disease classification system. Crit Care Med. 1985 Oct;13(10):818-29. PMID: 3928249.
  • Angus DC, van der Poll T. Severe sepsis and septic shock. N Engl J Med. 2013 Nov 21;369(21):2063. doi: 10.1056/NEJMc1312359. PMID: 24256390
  • Vincent JL, Marshall JC, Namendys-Silva SA, François B, Martin-Loeches I, Lipman J, Reinhart K, Antonelli M, Pickkers P, Njimi H, Jimenez E, Sakr Y; ICON investigators. Assessment of the worldwide burden of critical illness: the intensive care over nations (ICON) audit. Lancet Respir Med. 2014 May;2(5):380-6. doi: 10.1016/S2213-2600(14)70061-X. Epub 2014 Apr 14. PMID: 24740011

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 января 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 февраля 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 февраля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ICU-RETRO-2025
  • 2026/1 (Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников не будут предоставлены, поскольку набор данных получен из ретроспективных больничных записей и содержит потенциально идентифицируемую информацию.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться