Diagnósticos de Admissão na UCI e Mortalidade na UCI
2 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mehmet Akif Yilmaz, Ataturk University
Associação dos Diagnósticos Sindrómicos na Admissão com a Mortalidade em UCI numa Unidade de Cuidados Intensivos de Adultos Mista: Coorte Retrospetiva
Este estudo de coorte retrospectivo avaliará se os diagnósticos clínicos sindrómicos presentes na admissão na UCI estão associados à mortalidade na UCI, independentemente dos scores de gravidade fisiológica.
Serão avaliados doentes adultos admitidos numa UCI mista terciária durante 2025.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Os dados serão obtidos retrospetivamente a partir do sistema de informação hospitalar e dos registos clínicos da UCI.
As variáveis serão registadas com base nas primeiras 24 horas após a admissão na UCI.
Serão recolhidos dados demográficos, características da admissão, comorbilidades, escores de gravidade (APACHE II, SAPS, SOFA) e diagnósticos sindrómicos na admissão (por exemplo, sépsis/choque séptico, insuficiência respiratória aguda, SDRA, MODS).
O desfecho primário é a mortalidade na UCI; os desfechos secundários incluem o tempo de internamento na UCI e a disposição de alta da UCI.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1248
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Erzurum, Turquia (Türkiye), 25240
- Ataturk University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos internados na UCI mista terciária da Faculdade de Medicina da Universidade de Atatürk (Departamento de Anestesiologia e Reanimação) entre 1 de janeiro e 31 de dezembro de 2025.
Os dados serão recolhidos retrospetivamente a partir dos sistemas de informação hospitalar e dos registos da UCI, com base nas primeiras 24 horas após a admissão na UCI.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes adultos (≥18 anos) admitidos na UCI entre 1 de janeiro de 2025 e 31 de dezembro de 2025.
- Se um paciente tiver mais do que uma admissão na UCI durante o período do estudo, apenas a primeira admissão na UCI será incluída.
Critérios de Exclusão:
- Estadia na UCI <24 horas.
- Dados essenciais em falta que impeçam a avaliação do desfecho primário (mortalidade na UCI) e/ou o cálculo dos scores de gravidade (APACHE II, SAPS, SOFA).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Admissões na UCI de adultos (2025)
Pacientes adultos (≥18 anos) admitidos numa unidade de cuidados intensivos mista terciária entre 1 de janeiro de 2025 e 31 de dezembro de 2025.
Para pacientes com múltiplas admissões na UCI, apenas a primeira admissão na UCI será incluída.
Os dados serão recolhidos retrospetivamente a partir de registos médicos eletrónicos e fichas da UCI; as variáveis serão registadas com base nas primeiras 24 horas após a admissão na UCI.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mortalidade na UCI
Prazo: Desde a admissão na UCI até à alta da UCI (fim do internamento na UCI índice), avaliado até 90 dias
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Morte ocorrida durante a estadia na UCI indexada (mortalidade na UCI), extraída de registos médicos eletrónicos.
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Desde a admissão na UCI até à alta da UCI (fim do internamento na UCI índice), avaliado até 90 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Tempo de internamento na UCI (LOS)
Prazo: Desde a admissão na UCI até à alta da UCI (estadia index na UCI), avaliado na alta da UCI (até 90 dias)
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Duração da estadia na UCI (dias) durante a admissão indexada na UCI, calculada como a diferença entre os registos temporais de admissão na UCI e de alta da UCI no registo médico eletrónico.
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Desde a admissão na UCI até à alta da UCI (estadia index na UCI), avaliado na alta da UCI (até 90 dias)
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Disposição à alta da UCI
Prazo: À saída da UCI (internamento na UCI de referência; avaliado no momento da saída da UCI no registo médico, até 90 dias)
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Disposição na alta da UCI categorizada como: morte na UCI, transferência para enfermaria hospitalar, ou transferência para outro estabelecimento; determinada a partir da documentação de alta da UCI no registo médico eletrónico.
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À saída da UCI (internamento na UCI de referência; avaliado no momento da saída da UCI no registo médico, até 90 dias)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Le Gall JR, Lemeshow S, Saulnier F. A new Simplified Acute Physiology Score (SAPS II) based on a European/North American multicenter study. JAMA. 1993 Dec 22-29;270(24):2957-63. doi: 10.1001/jama.270.24.2957. Erratum in: JAMA 1994 May 4;271(17):1321. PMID: 8254858.
- Knaus WA, Draper EA, Wagner DP, Zimmerman JE. APACHE II: a severity of disease classification system. Crit Care Med. 1985 Oct;13(10):818-29. PMID: 3928249.
- Angus DC, van der Poll T. Severe sepsis and septic shock. N Engl J Med. 2013 Nov 21;369(21):2063. doi: 10.1056/NEJMc1312359. PMID: 24256390
- Vincent JL, Marshall JC, Namendys-Silva SA, François B, Martin-Loeches I, Lipman J, Reinhart K, Antonelli M, Pickkers P, Njimi H, Jimenez E, Sakr Y; ICON investigators. Assessment of the worldwide burden of critical illness: the intensive care over nations (ICON) audit. Lancet Respir Med. 2014 May;2(5):380-6. doi: 10.1016/S2213-2600(14)70061-X. Epub 2014 Apr 14. PMID: 24740011
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
2 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Atributos da doença
- Infecções
- Doenças Respiratórias
- Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica
- Inflamação
- Doenças pulmonares
- Distúrbios Respiratórios
- Choque
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Síndrome do Desconforto Respiratório
- Doença grave
- Sepse
- Choque, Séptico
- Falência de múltiplos órgãos
Outros números de identificação do estudo
- ICU-RETRO-2025
- 2026/1 (Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Os dados individuais dos participantes não serão partilhados porque o conjunto de dados é derivado de registos hospitalares retrospetivos e contém informações potencialmente identificáveis.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .