Diagnósticos de Ingreso en UCI y Mortalidad en UCI
2 de febrero de 2026 actualizado por: Mehmet Akif Yilmaz, Ataturk University
Asociación de los Diagnósticos Sindrómicos al Ingreso con la Mortalidad en la UCI en una Unidad de Cuidados Intensivos para Adultos Mixta: Cohorte Retrospectiva
Este estudio de cohorte retrospectivo evaluará si los diagnósticos clínicos sindrómicos presentes al ingreso en la UCI se asocian con la mortalidad en la UCI, independientemente de las puntuaciones de gravedad fisiológica.
Se evaluarán pacientes adultos ingresados en una UCI mixta terciaria durante 2025.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Los datos se obtendrán retrospectivamente del sistema de información hospitalaria y de los registros clínicos de la UCI.
Las variables se registrarán en función de las primeras 24 horas tras el ingreso en la UCI.
Se recopilarán datos demográficos, características del ingreso, comorbilidades, puntuaciones de gravedad (APACHE II, SAPS, SOFA) y diagnósticos sindrómicos al ingreso (por ejemplo, sepsis/choque séptico, insuficiencia respiratoria aguda, SDRA, MODS).
El resultado principal es la mortalidad en la UCI; los resultados secundarios incluyen la duración de la estancia en la UCI y la situación al alta de la UCI.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1248
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Erzurum, Turquía (Türkiye), 25240
- Ataturk University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos ingresados en la UCI mixta terciaria de la Facultad de Medicina de la Universidad Atatürk (Departamento de Anestesiología y Reanimación) entre el 1 de enero y el 31 de diciembre de 2025.
Los datos se recopilarán retrospectivamente a partir de los sistemas de información hospitalaria y los registros de la UCI, basándose en las primeras 24 horas tras el ingreso en la UCI.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos (≥18 años) ingresados en la UCI entre el 1 de enero de 2025 y el 31 de diciembre de 2025.
- Si un paciente tiene más de un ingreso en la UCI durante el período de estudio, solo se incluirá el primer ingreso en la UCI.
Criterios de exclusión:
- Estancia en la UCI <24 horas.
- Falta de datos esenciales que impidan la evaluación del resultado principal (mortalidad en la UCI) y/o el cálculo de las puntuaciones de gravedad (APACHE II, SAPS, SOFA).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Ingresos en UCI para adultos (2025)
Pacientes adultos (≥18 años) ingresados en una unidad de cuidados intensivos mixta de tercer nivel entre el 1 de enero de 2025 y el 31 de diciembre de 2025.
Para pacientes con múltiples ingresos en la UCI, solo se incluirá el primer ingreso en la UCI.
Los datos se extraerán retrospectivamente de las historias clínicas electrónicas y las gráficas de la UCI; las variables se registrarán en función de las primeras 24 horas tras el ingreso en la UCI.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Mortalidad en UCI
Periodo de tiempo: Desde el ingreso en la UCI hasta el alta de la UCI (final de la estancia índice en la UCI), evaluado hasta 90 días
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Muerte ocurrida durante la estancia en la UCI del índice (mortalidad en la UCI), extraída de los registros médicos electrónicos.
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Desde el ingreso en la UCI hasta el alta de la UCI (final de la estancia índice en la UCI), evaluado hasta 90 días
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la estancia en UCI (DEU)
Periodo de tiempo: Desde el ingreso en UCI hasta el alta de UCI (estancia en UCI índice), evaluado al alta de UCI (hasta 90 días)
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Duración de la estancia en la UCI (días) durante el ingreso en la UCI índice, calculada como la diferencia entre las marcas de tiempo de ingreso en la UCI y de alta de la UCI en el historial médico electrónico.
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Desde el ingreso en UCI hasta el alta de UCI (estancia en UCI índice), evaluado al alta de UCI (hasta 90 días)
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Disposición al alta de la UCI
Periodo de tiempo: Al alta de la UCI (estancia índice en la UCI; evaluado en el momento del alta de la UCI en el registro médico, hasta 90 días)
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Disposición al alta de la UCI categorizada como: muerte en la UCI, traslado a la sala de hospital o traslado a otro centro; determinado a partir de la documentación del alta de la UCI en el registro médico electrónico.
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Al alta de la UCI (estancia índice en la UCI; evaluado en el momento del alta de la UCI en el registro médico, hasta 90 días)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Le Gall JR, Lemeshow S, Saulnier F. A new Simplified Acute Physiology Score (SAPS II) based on a European/North American multicenter study. JAMA. 1993 Dec 22-29;270(24):2957-63. doi: 10.1001/jama.270.24.2957. Erratum in: JAMA 1994 May 4;271(17):1321. PMID: 8254858.
- Knaus WA, Draper EA, Wagner DP, Zimmerman JE. APACHE II: a severity of disease classification system. Crit Care Med. 1985 Oct;13(10):818-29. PMID: 3928249.
- Angus DC, van der Poll T. Severe sepsis and septic shock. N Engl J Med. 2013 Nov 21;369(21):2063. doi: 10.1056/NEJMc1312359. PMID: 24256390
- Vincent JL, Marshall JC, Namendys-Silva SA, François B, Martin-Loeches I, Lipman J, Reinhart K, Antonelli M, Pickkers P, Njimi H, Jimenez E, Sakr Y; ICON investigators. Assessment of the worldwide burden of critical illness: the intensive care over nations (ICON) audit. Lancet Respir Med. 2014 May;2(5):380-6. doi: 10.1016/S2213-2600(14)70061-X. Epub 2014 Apr 14. PMID: 24740011
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de enero de 2026
Finalización primaria (Actual)
2 de febrero de 2026
Finalización del estudio (Actual)
2 de febrero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
27 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Atributos de la enfermedad
- Infecciones
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Síndrome de Respuesta Inflamatoria Sistémica
- Inflamación
- Enfermedades pulmonares
- Trastornos de la respiración
- Choque
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Síndrome de Dificultad Respiratoria
- Enfermedad crítica
- Septicemia
- Choque séptico
- Fallo multiorgánico
Otros números de identificación del estudio
- ICU-RETRO-2025
- 2026/1 (Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes no se compartirán porque el conjunto de datos se deriva de registros hospitalarios retrospectivos y contiene información potencialmente identificable.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .