ICU入院诊断与ICU死亡率
2026年2月2日 更新者：Mehmet Akif Yilmaz、Ataturk University
入院综合征诊断与成人混合重症监护病房ICU死亡率的关系：回顾性队列研究
这项回顾性队列研究将评估ICU入院时出现的综合征临床诊断是否与ICU死亡率相关，独立于生理严重程度评分。
将对2025年期间入住三级综合ICU的成年患者进行评估。
研究概览
地位
完全的
详细说明
数据将从医院信息系统和重症监护室临床记录中回顾性获取。
变量将根据重症监护室入院后的前24小时进行记录。
将收集人口统计学、入院特征、合并症、严重程度评分（APACHE II、SAPS、SOFA）以及入院综合征诊断（例如，脓毒症/脓毒性休克、急性呼吸衰竭、ARDS、MODS）。
主要结局是重症监护室死亡率；次要结局包括重症监护室住院时间和重症监护室出院处置。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1248
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Erzurum、土耳其（türkiye）、25240
- Ataturk University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
2025年1月1日至12月31日期间，在阿塔图尔克大学医学院（麻醉学和复苏科）三级混合ICU收治的成年患者。
数据将根据ICU入院后的前24小时，从医院信息系统和ICU记录中回顾性收集。
描述
纳入标准：
- 2025年1月1日至2025年12月31日期间入住ICU的成年患者（≥18岁）。
- 若患者在研究期间有多次ICU入院记录，仅纳入首次ICU入院。
排除标准：
- ICU停留时间＜24小时。
- 缺少评估主要结局（ICU死亡率）和/或计算严重程度评分（APACHE II、SAPS、SOFA）所需的关键数据。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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成人重症监护室入院人数（2025年）
2025年1月1日至2025年12月31日期间入住三级综合性重症监护病房的成年患者（年龄≥18岁）。
对于多次入住ICU的患者，仅纳入首次ICU入院记录。
数据将通过电子病历和ICU记录进行回顾性提取；相关变量将根据ICU入院后首24小时的情况进行记录。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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ICU死亡率
大体时间：从ICU入院直至ICU出院（索引ICU住院结束），评估期最长90天
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从电子病历中提取的，发生在索引ICU住院期间（ICU死亡率）的死亡事件。
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从ICU入院直至ICU出院（索引ICU住院结束），评估期最长90天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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ICU住院时长（LOS）
大体时间：从入住ICU至ICU出院（指标ICU住院），于ICU出院时评估（最长90天）
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在索引ICU入院期间，ICU住院时长（天数），计算方式为电子病历中ICU入院与ICU出院时间戳之差。
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从入住ICU至ICU出院（指标ICU住院），于ICU出院时评估（最长90天）
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ICU出院去向
大体时间：在ICU出院时（指标ICU住院；根据病历中ICU出院时间评估，最长90天）
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ICU出院时的处置分为：ICU内死亡、转至医院病房或转至其他机构；根据电子病历中ICU出院文件确定。
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在ICU出院时（指标ICU住院；根据病历中ICU出院时间评估，最长90天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Le Gall JR, Lemeshow S, Saulnier F. A new Simplified Acute Physiology Score (SAPS II) based on a European/North American multicenter study. JAMA. 1993 Dec 22-29;270(24):2957-63. doi: 10.1001/jama.270.24.2957. Erratum in: JAMA 1994 May 4;271(17):1321. PMID: 8254858.
- Knaus WA, Draper EA, Wagner DP, Zimmerman JE. APACHE II: a severity of disease classification system. Crit Care Med. 1985 Oct;13(10):818-29. PMID: 3928249.
- Angus DC, van der Poll T. Severe sepsis and septic shock. N Engl J Med. 2013 Nov 21;369(21):2063. doi: 10.1056/NEJMc1312359. PMID: 24256390
- Vincent JL, Marshall JC, Namendys-Silva SA, François B, Martin-Loeches I, Lipman J, Reinhart K, Antonelli M, Pickkers P, Njimi H, Jimenez E, Sakr Y; ICON investigators. Assessment of the worldwide burden of critical illness: the intensive care over nations (ICON) audit. Lancet Respir Med. 2014 May;2(5):380-6. doi: 10.1016/S2213-2600(14)70061-X. Epub 2014 Apr 14. PMID: 24740011
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月30日
初级完成 (实际的)
2026年2月2日
研究完成 (实际的)
2026年2月2日
研究注册日期
首次提交
2026年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月22日
首次发布 (实际的)
2026年1月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月2日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ICU-RETRO-2025
- 2026/1 (Atatürk University Clinical Research Ethics Committee)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
个体参与者数据将不会共享，因为该数据集来源于回顾性医院记录，包含潜在的可识别信息。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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