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태국 폐쇄성 수면무호흡증 환자에서 CPAP 예측 방정식과 실험실 내 수동 적정의 비교 연구

2026년 4월 15일 업데이트: Narongkorn Saiphoklang, MD, Thammasat University

태국인 폐쇄성 수면무호흡증 환자에서 CPAP 예측 방정식과 실험실 내 수동 적정의 비교 연구

본 관찰 연구의 목표는 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA) 환자에서 지속적 양압 호흡기(CPAP)의 예측 방정식을 실험실 내 수동 적정과 비교하는 것입니다.

연구가 해결하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

태국의 OSA 환자에서 최적의 CPAP 압력을 가장 잘 예측하는 CPAP 예측 방정식은 무엇입니까? 참가자는 실험실 내 수면 연구를 받게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 폐쇄성 수면 무호흡증(OSA)이 의심되는 18세 이상의 태국 환자를 대상으로 한 횡단면 연구입니다. 참가자들은 실험실 내 수면 검사를 받게 됩니다. 연구 중에 수면 기술자는 최적의 CPAP 압력을 추정하기 위해 CPAP 예측 방정식을 사용할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Pathum Thani, 태국, 12120
        • 모병
        • Faculty of Medicine, Thammasat University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
      • Pathum Thani, 태국, 12120
        • 모병
        • Narongkorn Saiphoklang
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Narongkorn Saiphoklang, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만 18세 이상의 OSA(수면무호흡증) 의심 환자

설명

포함 기준:

  • OSA 의심
  • 실험실 수면 검사 진행 중

제외 기준:

  • 실험실 수동 CPAP 적정 검사가 필요한 적응증이 없음
  • 실험실 수동 CPAP 적정 검사 중 최적 CPAP 압력을 결정하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐쇄성 수면무호흡증 (OSA)
18세 이상의 OSA 환자
타입 1 폴리솜노그래피는 탐마삿 수면 센터(SCENT)에서 수행됩니다.
CPAP 예측 방정식은 신뢰할 수 있는 연구의 근거에 기반하여 선택됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OSA 환자의 최적 압력을 예측하는 CPAP 방정식의 정확성
기간: 기준 시점에서
OSA 환자의 최적 압력을 예측하는 데 있어 CPAP 방정식의 민감도 및 특이도 (%)
기준 시점에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Narongkorn Saiphoklang, Thammasat University Faculty of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

IPD 및 문서는 게시 직후 2년 동안 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

IPD 및 문서는 출판 직후 2년 동안 공유 가능합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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