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泰国阻塞性睡眠呼吸暂停患者中CPAP预测方程与实验室手动滴定比较研究

2026年4月15日 更新者：Narongkorn Saiphoklang, MD、Thammasat University

泰国阻塞性睡眠呼吸暂停患者CPAP预测方程式与实验室手动滴定对比研究

本观察性研究的目的是比较持续气道正压通气（CPAP）的预测方程与实验室手动滴定法在阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者中的应用。

本研究旨在回答的主要问题是：

哪种CPAP预测方程最能准确预测泰国OSA患者的最佳CPAP压力？ 参与者将接受实验室睡眠研究。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

本研究是一项横断面研究，涉及年龄在18岁或以上的泰国疑似阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者。 参与者将接受实验室睡眠研究。 在研究期间，睡眠技师将使用CPAP预测方程来估计最佳CPAP压力。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 泰国
      • Pathum Thani、泰国、12120
        • 招聘中
        • Faculty of Medicine, Thammasat University
        • 接触：
        • 接触：
      • Pathum Thani、泰国、12120
        • 招聘中
        • Narongkorn Saiphoklang
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Narongkorn Saiphoklang, MD
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在18岁或以上疑似患有阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的患者

描述

纳入标准：

  • 疑似阻塞性睡眠呼吸暂停
  • 正在进行实验室睡眠研究

排除标准：

  • 无实验室手动CPAP滴定指征
  • 实验室手动CPAP滴定期间未能确定最佳CPAP压力

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）
年龄为18岁或以上的OSA患者
诊断测试：睡眠测试
将在Thammasat睡眠中心（SCENT）进行1型多导睡眠监测。
其他：连续气道正压通气（CPAP）预测方程
CPAP预测方程将基于可靠研究证据进行选择。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CPAP方程式在预测OSA患者最佳压力方面的准确性
大体时间：在基线时
CPAP方程预测OSA患者最佳压力的敏感性和特异性（%）
在基线时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Thammasat University

调查人员

  • 首席研究员：Narongkorn Saiphoklang、Thammasat University Faculty of Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年10月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月22日

首次发布 (实际的)

2026年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月15日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • TUH-EC-OO-0-031/68

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

IPD和文件将在发表后立即提供共享，共享期限为2年。

IPD 共享时间框架

IPD和文件将在发表后立即开放共享，共享期限为2年。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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