하이드록시클로로퀸을 복용하는 환자의 광간섭 단층촬영 혈관조영 평가
2026년 2월 8일 업데이트: Samar Mohamed Ahmed, Sohag University
하이드록시클로로퀸을 복용하는 환자의 광간섭 단층촬영 혈관조영술 평가
이 연구는 하이드록시클로로퀸 치료를 받는 환자에서 광간섭단층혈관조영술(OCTA)을 사용하여 망막 및 맥락막 미세혈관 변화를 평가하는 것을 목표로 합니다.
하이드록시클로로퀸은 자가면역질환 치료에 흔히 사용되며 장기간 사용 시 망막 독성을 유발할 수 있습니다.
OCTA는 비침습적 영상 기법으로 망막 혈관 변화를 상세히 평가할 수 있게 합니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
상세 설명
하이드록시클로로퀸은 자가면역 및 류마티스 질환의 관리를 위해 널리 처방됩니다. 하이드록시클로로퀸의 장기 사용은 망막 독성과 관련이 있으며, 조기에 발견되지 않으면 비가역적인 시각 장애로 이어질 수 있습니다. 기존의 선별 방법에는 안저 검사, 자동 시야 검사, 스펙트럼 영역 광간섭 단층촬영이 포함됩니다.
광간섭 단층촬영 혈관조영술(OCTA)은 망막 및 맥락막 미세혈관계의 정량적 및 정성적 평가를 가능하게 하는 비침습적 영상 기술입니다. 이 연구는 하이드록시클로로퀸 치료를 받는 환자에서 OCTA 매개변수를 평가하도록 설계되었습니다.
하이드록시클로로퀸 치료를 받는 환자는 OCTA 영상을 사용하여 평가됩니다. 망막 혈관 매개변수가 분석되고 치료 기간 및 누적 하이드록시클로로퀸 용량과 같은 임상 변수와 상관관계를 조사합니다. 이 연구의 결과는 하이드록시클로로퀸 노출과 관련된 초기 미세혈관 변화에 대한 이해를 개선하고 OCTA의 망막 독성 선별에서의 잠재적 역할에 기여할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
90
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 자가면역 질환으로 하이드록시클로로퀸 치료를 받는 성인과 건강한 자원봉사자로 구성된 대조군을 포함합니다.
목적은 OCTA 영상을 이용하여 망막 미세혈관 변화를 평가하는 것입니다.
설명
포함 기준:
- 1년 이상 HCQ 치료를 받은 성인(≥18세).
- 의학적 감독 하에 안정적인 전신 질환.
제외 기준:
- -매체 혼탁이 있는 환자.
- 기존의 망막 또는 시신경 질환(예: 당뇨병성 망막병증, AMD, 근시성 변성).
- 안내 수술 또는 외상 병력.
- 조절되지 않는 전신 혈관 질환(예: 고혈압).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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표면 모세혈관 신경총 혈관 밀도 (SCP)
기간: 1일차
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하이드록시클로로퀸 요법을 받는 환자에서 광간섭단층혈관조영술(OCTA)을 이용한 표면 모세혈관총 혈관 밀도 측정.
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1일차
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심부 모세혈관총 혈관 밀도 (DCP)
기간: 1일차
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하이드록시클로로퀸 치료를 받는 환자에서 광간섭단층혈관조영술(OCTA)을 이용한 심부모세혈관총 밀도 측정
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SMohamedAhmed
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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