이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

CGF 부분 치수절제술 대 근관치료 (CGF Vs Endo)

2026년 2월 10일 업데이트: Mostafa Kamel Mohamed abdallah, Minia University

CGF를 사용한 부분 치수절단술 대 소구치 영구치의 비가역적 염증 치료에서의 근관치료

청소년에서 CGF를 사용한 비가역성 치수염이 있는 성숙한 대구치의 부분 치수절단술

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

CGF를 사용한 12~17세 청소년의 비가역성 치수염을 동반한 성숙 대구치의 부분 치수절단술 대 근관치료의 2년 추적관찰

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • Minia City
      • Minya, Minia City, 이집트, 61511
        • Pediatric and Community Dentistry Department , Faculty of Dentistry , Minia University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자 기반 기준: 11-17세의 협조적인 ASA I 또는 II 등급 청소년 환자. 10cm 수정 시각 아날로그 척도(VAS)를 기준으로, 수술 전 통증 강도 점수가 7 이상(심한 통증을 나타냄)으로 보고된 환자만 포함되었습니다.

치아 기반 기준: 하악 제1대구치에 폐쇄된 치근단(즉, Cvek의 치근 발달 단계에 따른 V등급)을 가진 교합면의 극심한 심와 치아우식증이 있으며, 생체표지자 정량화 및 치수 감각 검사를 위한 참조를 제공할 건강한 반대측 대구치가 있는 경우. 증상성 비가역성 치수염(SIP)으로 진단된 치아만 포함되었습니다. SIP 진단을 검증하기 위해, 증상성 비가역성 치수염(SIP)으로 진단된 치아가 포함되었습니다. SIP 진단을 검증하기 위해, 다음 기준을 충족하는 치아만 독점적으로 포함되었습니다:

  1. 열적 유발로 촉발되고 대부분 30초 이상 지속되는 날카롭고 자발적이며 지속적인 통증의 병력.
  2. 냉각 열 자극에 대한 초기 지속적, 강렬하고 지속적인 반응 및 낮은 역치에서의 양성 전기 치수 검사(EPT) 반응.
  3. 시각 및 촉진 검사에서 치주 조직 염증, 부종, 비정상적인 치아 동요도, 누공 또는 누관 형성의 증거가 없는 정상적인 색상과 외관의 치아 주변 치은 조직.
  4. 수술 전 근관 방사선 사진에서 치아우식증이 상아질 전체 두께를 관통하고 병변이 치수와 분리되는 고립된 방사선 불투명 영역이 없는 극심한 심와 치아우식증을 나타내는 증거.
  5. 완전한 치주막 공간 측면에서 정상적인 방사선학적 소견.

제외 기준:

환자 기반 기준: 다음 조건에 대한 양성 병력이 있는 환자는 제외되었습니다:

  1. 정서적 또는 행동적 문제 및 항우울제를 복용하는 환자.
  2. 지난 4주 동안 항균제 또는 항염증제 치료 중인 경우 (Akbal Dincer 외, 2020).
  3. 탐침 시 3mm 이상의 상피 부착 소실이 있는 국소적 또는 전신적 치은염 및/또는 치주염.
  4. 치석 또는 치태가 밀집하게 축적된 불량한 구강 위생.
  5. 당뇨병, 출혈, 면역 장애와 같은 전신적 상태.

치아 기반 기준:

  1. 비정상적인 구조 또는 발달 이상이 있는 치아.
  2. 10분 이상 지속되는 근관 개구부에서의 지속적 출혈.
  3. 수복 가능성을 초과하는 치관 구조의 손실.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CGF 부분 치수 절개술
돌기 불가능한 치수염 진단을 받은 성숙한 대구치에서 CGF를 이용한 부분 치수절단술
절차: 기타 치료
청소년의 비가역적 염증을 동반한 성숙 대구치에서 CGF를 사용한 부분 치수 절단술
다른 이름들:
  • CGF를 이용한 부분 치수절제술
절차: 다른 치료
청소년의 비가역적 염증이 있는 구치에서 구치첨(guttapercha)을 사용한 치근단 치료
다른 이름들:
  • 구치퍼차를 사용한 치근단 치료
활성 비교기: 근관 치료
비가역적 치수염이 있는 성숙한 구치의 근관 치료
절차: 기타 치료
청소년의 비가역적 염증을 동반한 성숙 대구치에서 CGF를 사용한 부분 치수 절단술
다른 이름들:
  • CGF를 이용한 부분 치수절제술
절차: 다른 치료
청소년의 비가역적 염증이 있는 구치에서 구치첨(guttapercha)을 사용한 치근단 치료
다른 이름들:
  • 구치퍼차를 사용한 치근단 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 결과는 수정된 VAS 점수를 사용하여 누적 통증 반응을 비교하는 것이었습니다.
기간: 일주일
주요 결과는 CGF를 사용한 부분 치수절제술과 근관치료를 비교하여, 0~10 척도로 구성된 수정된 VAS 점수를 사용하여 일주일간의 추적 관찰 기간 동안 누적 통증 반응을 평가하는 것이었습니다.
일주일
치수 혈액 바이오마커
기간: 일주일
CGF 대비 치수 치료를 이용한 부분 치수절제술 후 1주일 추적 관찰 기간 동안 혈액의 pg/ml 단위 NKA, SP, IL-8, MMP-8 정량화를 통한 바이오마커 수치 측정
일주일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 추적 관찰
기간: 일주일
VAS 통증 척도 0-10을 사용하여 통증이 없는지 평가하십시오
일주일
임상 추적 관찰
기간: 일주일
금속 치과 거울 손잡이의 뒷면으로 가볍게 두드려 타진 민감도의 유무를 평가한다.
일주일
방사선학적 추적 관찰
기간: 2년
나무딱다구리 디지털 센서와 해당 소프트웨어를 사용하여 평행 근단 방사선 치과 X선을 통해 근방사선 투과성의 유무를 평가하며, 근단 지수(PAI)를 사용하여 1~5점의 5가지 점수로 근단 병변의 크기를 평가합니다. 이 평가는 1개월, 3개월, 6개월, 1년 및 2년 후속 조치 후에 수행됩니다.
2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Minia University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 20일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 20일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • MiniaU pedo dept

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

기타 치료에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Benin

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다