상부 위장관 내시경 진정에서 두 약물 간 비교
2026년 2월 14일 업데이트: Zagazig University
케타민-덱스메데토미딘(Ketodex) 대 프로포폴-미다졸람의 상부 위장관 내시경 환자 진정 효과 비교
이 임상 시험의 목표는 상부 위장관 내시경을 받는 환자에게 투여되는 두 약물의 진정 시간을 비교하는 것입니다. 주요 결과: 진정 시간: 연구 약물의 볼루스 용량 주사 시작 시점부터 수정된 램지 진정 점수 5점에 도달하는 시간입니다.
부차적 결과:
- 회복 시간: 연구 약물의 볼루스 용량 주사 시작 시점부터 수정된 램지 진정 점수 2점에 도달하는 시간입니다.
- 혈역학(MAP, HR) 및 산소 포화도
- 약물 부작용(메스꺼움, 구토, 초조함)
- 내시경 의사의 만족도
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
52
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ahmed Esam Hamad, Register
- 전화번호: +201095529439
- 이메일: tahawy188@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
BMI < 35 kg/m²인 60세 이하 성인 환자
설명
포함 기준
- 환자 동의
- 21-60세 성인
- 양성
- 체질량지수<35 kg/m2
- ASA 신체 상태 분류: I 및 II
- 위장관 내시경 시술을 받는 환자
- 시술 시간 <30분
제외 기준:
• 연구 약물에 대한 알레르기 반응이 알려진 경우
- 불안정한 심혈관 질환
- 중등도에서 중증 호흡기 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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케타민 덱스메데토미딘 및 프로포폴 미다졸람
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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위장관 내시경 진정 시 케타민 데크스메토미딘과 프로포폴 미다졸람의 진정 시간 비교
기간: 베이스라인
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진정 시간: 수정된 Ramsay 진정 점수에 따라 진정 점수 5에 도달하는 시간으로, 연구 약물의 볼루스 용량을 주입한 시간부터 시작합니다.
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베이스라인
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위장관 내시경 진정에서 케타민 덱스메데토미딘과 프로포폴 미다졸람의 진정 시간 비교
기간: 기준선
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진정 시간: 수정된 Ramsay 진정 점수에 따라 진정 점수 5에 도달하는 시간으로, 연구 약물의 볼루스 용량 주입 시작 시간부터 측정합니다.
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기준선
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케타민과 덱스메데토미딘의 진정 시간 비교
기간: Basline
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• 진정 시간: 연구 약물의 볼루스 용량 주사 시작부터 수정된 램지 진정 점수 5점에 도달하는 시간입니다.
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Basline
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Doaa Mohamed Farid, MD, Doaa mohamed Farid
- 연구 책임자: Rehab Abdalla Wahdan, MD, Rehab Abdalla Wahdan
- 수석 연구원: Olfat Monium Abraham, MD, Olfat abdelmonium Ebrahim
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Rey JF. Sedation for upper gastrointestinal endoscopy: as much as possible, or without? Endoscopy. 1996 Mar;28(3):308-9. doi: 10.1055/s-2007-1005460. No abstract available.
- Sachdeva A, Bhalla A, Sood A, Duseja A, Gupta V. The effect of sedation during upper gastrointestinal endoscopy. Saudi J Gastroenterol. 2010 Oct-Dec;16(4):280-4. doi: 10.4103/1319-3767.70616.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 2일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Sedation in GI endoscopy
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아니요
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