上消化道内窥镜检查镇静中两种药物的比较
2026年2月14日 更新者：Zagazig University
氯胺酮-右美托咪定（Ketodex）与丙泊酚-咪达唑仑用于上消化道内窥镜检查患者镇静的比较
本临床试验的目的是比较接受上消化道内镜检查的患者使用两种药物的镇静时间。主要结局：镇静时间：指从注射研究药物推注剂量开始，根据改良拉姆齐镇静评分达到5分所需的时间。
次要结局：
- 恢复时间：指从注射研究药物推注剂量开始，达到改良拉姆齐镇静评分2分所需的时间。
- 血流动力学（平均动脉压、心率）及血氧饱和度
- 药物副作用（恶心、呕吐、躁动）
- 内镜医师满意度
研究概览
地位
尚未招聘
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
52
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ahmed Esam Hamad, Register
- 电话号码：+201095529439
- 邮箱：tahawy188@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄不超过60岁且BMI＜35 kg/m²的成年患者
描述
纳入标准
- 患者接受
- 年龄21-60岁的成年人。
- 男女不限
- BMI<35 kg/m2
- ASA身体状况分级：I级和II级
- 接受胃肠镜检查的患者
- 持续时间<30分钟
排除标准：
• 已知对研究药物中的任何成分过敏
- 不稳定的心血管疾病
- 中至重度呼吸系统疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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氯胺酮 右美托咪定 丙泊酚 咪达唑仑
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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酮胺右美托咪定与丙泊酚咪达唑仑在胃肠内窥镜镇静中镇静时间的比较
大体时间：基线
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镇静时间：指从注射研究药物初始剂量开始，根据改良Ramsay镇静评分达到5分所需的时间
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基线
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酮胺右美托咪定与丙泊酚咪达唑仑在胃肠内窥镜检查镇静中的镇静时间比较
大体时间：基线
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镇静时间：指从注射研究药物负荷剂量开始，根据改良Ramsay镇静评分达到5分所需的时间
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基线
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比较氯胺酮与右美托咪定镇静时间
大体时间：基线
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• 镇静时间：指从注射研究药物推注剂量开始，达到改良拉姆齐镇静评分5分所需的时间。
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Doaa Mohamed Farid, MD、Doaa mohamed Farid
- 研究主任：Rehab Abdalla Wahdan, MD、Rehab Abdalla Wahdan
- 首席研究员：Olfat Monium Abraham, MD、Olfat abdelmonium Ebrahim
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Rey JF. Sedation for upper gastrointestinal endoscopy: as much as possible, or without? Endoscopy. 1996 Mar;28(3):308-9. doi: 10.1055/s-2007-1005460. No abstract available.
- Sachdeva A, Bhalla A, Sood A, Duseja A, Gupta V. The effect of sedation during upper gastrointestinal endoscopy. Saudi J Gastroenterol. 2010 Oct-Dec;16(4):280-4. doi: 10.4103/1319-3767.70616.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年3月1日
初级完成 (估计的)
2026年5月2日
研究完成 (估计的)
2026年5月2日
研究注册日期
首次提交
2026年2月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月14日
首次发布 (实际的)
2026年2月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月14日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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