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다학제적 1차 진료 현장에서 공유 행복 지수의 타당도 검증 (Be aPi) (Be aPi)

2026년 2월 23일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

다학제 1차 진료 실무에서 공유된 행복 지수의 타당성 검증

다양한 전문직이 참여하는 1차 진료 기관(다직업 보건소, MSP)은 지난 10년간 프랑스에서 급증한 의료 수요, 의사의 불균등한 분포, 그리고 코로나19 팬데믹으로 더욱 악화된 열악한 근무 조건에 대응하기 위해 널리 확장되었습니다. MSP는 더 많은 협업과 조정된 진료를 제공하고, 특히 고립감을 덜 느끼고 더 나은 일과 삶의 균형을 추구하는 젊은 의료 전문가들을 위해 더 매력적인 작업 환경을 제공할 것으로 기대됩니다.

의료 전문가의 직장 내 웰빙은 이제 진료의 질과 안전의 핵심 결정 요인으로 인정받고 있습니다. 연구에 따르면 직원 만족도, 번아웃, 그리고 의사소통의 질, 오류율 및 직원 유지율을 포함한 환자 결과 간의 연관성이 확인되었습니다. 그러나 다양한 전문직이 참여하는 1차 진료 팀 내의 집단적 웰빙 또는 "공유된 행복"에 특별히 초점을 맞춘 연구는 여전히 제한적입니다. 프랑스 MSP에서의 기존 연구(특히 F. Burté와 O. Caillaud의 질적 연구)는 "공유된 행복"의 관련 차원을 확인하고 공유 행복 지수(Indice de Bonheur Partagé, IBP)라는 설문지의 예비 구성을 이끌어냈습니다. 현재까지 MSP에서 이 집단적 웰빙을 측정하는 검증되고 표준화된 도구는 존재하지 않습니다.

Be_aPi 연구는 MSP에서 근무하는 의료 전문가들 사이에서 IBP 설문지를 검증하는 것을 목표로 합니다. 본 연구는 관찰적, 기술적, 횡단면 연구로, GIRCI(Groupement Interrégional de Recherche Clinique et Innovation) SOHO(Sud-Ouest Outre-Mer Hospitalier) 네트워크(누벨아키텐, 옥시타니, 레위니옹, 마요트)가 담당하는 여러 프랑스 지역에서 수행됩니다. 이는 세 가지 주요 단계로 구성됩니다. 첫째, 내용 검증 단계는 두 개의 독립적인 전문가 패널과 함께 수행됩니다. 첫 번째 패널(측정심리학, 방법론 및 언어학 전문가와 MSP 대표 포함)은 다양한 전문직이 참여하는 1차 진료에서의 공유된 행복 개념과 관련하여 각 항목을 검토하여 표면 타당도를 평가할 것입니다. 두 번째 패널은 e-Delphi 과정에 참여하여 리커트 척도 평가와 반복적 피드백을 사용하여 항목의 관련성과 명확성에 대한 합의 타당도를 확립할 것입니다.

둘째, 심리측정 검증 단계에서는 100개 이상의 MSP에서 약 350명의 전문가를 모집할 것입니다. 참여 자격은 최소 1년 이상 운영되고, 현재 MSP에서 최소 1년 이상 근무한 경력을 가진 의료 및 준의료 전문가, 의료-사회 직원, 의료 보조원, 조정자, 건강 중재자, 적응 신체 활동 강사 및 심리학자로 구성됩니다. 참가자는 IBP 설문지와 세 가지 참조 도구(마슬라크 번아웃 인벤토리(MBI), 일반 건강 설문지-12(GHQ-12), 단축형 건강 설문지-12(SF-12))를 포함한 온라인 설문을 완료할 것입니다. IBP의 내적 일관성은 크론바흐 알파를 사용하여 평가될 것이며, 구성 타당도는 탐색적 요인 분석과 다특성-다방법 접근법에 따라 참조 척도와의 상관 패턴을 통해 검토될 것입니다.

셋째, 검사-재검사 신뢰도를 평가하기 위해 초기 IBP를 완료한 참가자는 약 한 달 후에 동일한 설문지를 다시 작성하도록 초대될 것입니다. 시간에 따른 점수의 안정성은 급내 상관 계수를 사용하여 평가될 것입니다. 천장 효과와 바닥 효과, 그리고 직업 범주와 MSP의 조직적 특성(예: 단일 사이트 대 다중 사이트, 조직 내 역할, 전문직 간 협회 가입)에 따른 점수 분포도 분석될 것입니다.

Be_aPi의 기대 결과는 다양한 전문직이 참여하는 1차 진료 기관에 특별히 맞춤화된 타당하고, 신뢰할 수 있으며, 이전 가능한 공유 행복 지수입니다. 이 도구는 집단적 웰빙을 정기적으로 모니터링하고, 표적화된 직장 생활의 질 개입을 지원하며, 궁극적으로 진료의 질과 안전, 직원 유지 및 MSP의 장기적 지속 가능성 향상에 기여해야 합니다. 장기적으로, IBP는 국가적 질과 안전 전략에 부합하여 "돌보는 사람들을 돌본다"는 목표를 가진 정책 도구 및 재정 계획에 정보를 제공할 수 있을 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

의료 전문가

설명

포함 기준:

  • 의료 전문가(의료, 보조 의료) 및 의료-사회 부문 전문가, 의료 보조원, 건강 조정자 및 중재자, 그리고 적응 신체 활동 강사와 심리학자
  • 연구 시작 시 1년 이상 운영된 의료 센터에서 근무하며, MSP에서 1년 이상의 경력을 가진 자

제외 기준:

  • 대리 전문가,
  • 조정 또는 의료 보조 업무가 없는 비서 연구 시작 시 1년 미만 운영된 MSP에 소속되어 있으며 조직 내에서 1년 미만의 경력을 가진 전문가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합의 타당성 - eDELPHI 방법
기간: 첫 번째 참가자 포함 전
공유 행복 지수 설문지 항목을 1에서 5까지의 리커트 척도로 평가(1 = 연구 개념을 전혀 측정하지 않음, 5 = 연구 개념을 완전히 측정함). 응답 분석을 통해 합의점과 이견을 확인한 후, 익명으로 처리된 응답 및 의견 요약본을 패널 전체에 전달합니다. 이러한 단계를 반복하여 각 라운드마다 설문지를 개선하고 합의에 도달하거나 피드백이 수렴될 때까지 진행합니다.
첫 번째 참가자 포함 전
얼굴 타당성
기간: 첫 번째 참가자 등록 전
전문가 위원회가 설문지 항목 각각을 정의합니다. 위원회가 항목을 하나씩 분석하고, 다전문 의료 시설의 맥락에서 연구 대상 개념인 공유된 행복과 관련시킵니다.
첫 번째 참가자 등록 전
내적 일관성 - Cronbach's alpha
기간: 1개월

내적 일관성은 시험 항목들이 동일한 차원이나 개념, 이 경우 공유된 행복을 측정하는 정도를 평가합니다.

내적 일관성은 일반적으로 0(낮음)에서 1(높음)까지의 범위를 갖는 크론바흐 알파로 측정됩니다. 높은 계수는 시험 항목들이 내용상 유사함, 즉 동질적임을 나타냅니다. 크론바흐 알파가 0.7보다 크면 허용 가능한 수준입니다.

1개월
검사-재검사 신뢰도 - 급내 상관 계수 (ICC)
기간: 1개월

동일한 피험자 표본에 대한 시간 경과에 따른 결과의 일관성. 이것은 초기 표본이 1개월 후에 설문지를 다시 작성하도록 제안함으로써 평가됩니다.

집단내 계수에 의한 추정. ICC는 0에서 1까지의 범위를 가집니다. ICC가 1에 가까울수록 측정값 간의 높은 일치도를 나타냅니다. 반대로, ICC가 0에 가까울수록 낮은 일치도를 나타냅니다.

1개월
구성 타당도 - 탐색적 요인 분석
기간: 1일차

도구의 구성과 설문지로 측정되는 개념을 시각화할 수 있습니다. 구성 타당도는 내용 타당도 평가 단계에서 선택된 모든 항목에 걸쳐 평가될 것입니다.

구성 타당도는 탐색적 요인 분석을 사용하여 평가될 것입니다

1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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