Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jaetun Onnellisuusindeksin Validointi Moniammatillisissa Perusterveydenhuollon Käytännöissä (Be aPi) (Be aPi)

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion

Jaetun Onnellisuusindeksin Validointi Moniammatillisissa Perusterveydenhuollon Käytännöissä

Moniammatilliset perusterveydenhuollon käytännöt (Maisons de Santé Pluriprofessionnelles, MSP) ovat laajentuneet laajalti Ranskassa viime vuosikymmenen aikana vastatakseen kasvaviin terveydenhuollon tarpeisiin, lääkärien epätasaiseen jakautumiseen ja heikentyneisiin työoloihin, joita COVID-19-pandemia pahensi entisestään. MSP:iden odotetaan tarjoavan yhteistyöhön perustuvaa ja koordinoitua hoitoa sekä luovan houkuttelevamman työympäristön, erityisesti nuoremmille terveydenhuollon ammattilaisille, jotka etsivät vähemmän eristyneisyyttä ja parempaa työn ja vapaa-ajan tasapainoa.

Terveydenhuollon ammattilaisten hyvinvointi työssä tunnustetaan nykyään keskeiseksi hoidon laadun ja turvallisuuden määrittäjäksi. Tutkimukset ovat osoittaneet yhteyksiä henkilöstön tyytyväisyyden, työuupumuksen ja potilastulosten välillä, mukaan lukien viestinnän laatu, virheiden määrä ja henkilöstön säilyminen. Kuitenkin tutkimus, joka keskittyy erityisesti kollektiiviseen hyvinvointiin tai "jaettuun onnellisuuteen" moniammatillisissa perusterveydenhuollon tiimeissä, on edelleen vähäistä. Olemassa oleva työ ranskalaisissa MSP:issä (erityisesti F. Burtén ja O. Caillaudin laadulliset tutkimukset) on tunnistanut "jaetun onnellisuuden" merkitykselliset ulottuvuudet ja johtanut alustavan kyselylomakkeen nimeltä Jaetun Onnellisuuden Indeksi (Indice de Bonheur Partagé, IBP) rakentamiseen. Tähän mennessä ei ole olemassa validoitua, standardoitua mittaria tämän kollektiivisen hyvinvoinnin mittaamiseksi MSP:issä.

Be_aPi-tutkimuksen tavoitteena on validoida IBP-kyselylomake MSP:issä työskentelevien terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa. Tutkimus on havainnollinen, kuvaileva ja poikkileikkauksellinen, ja sitä toteutetaan useilla Ranskan alueilla, joita GIRCI (Groupement Interrégional de Recherche Clinique et Innovation) SOHO (Sud-Ouest Outre-Mer Hospitalier) -verkosto kattaa (Nouvelle-Aquitaine, Occitanie, Réunion ja Mayotte). Se koostuu kolmesta päävaiheesta. Ensimmäiseksi sisältövalidointivaihe toteutetaan kahden riippumattoman asiantuntijapaneelin kanssa. Yksi paneeli, joka sisältää psykometrian, metodologian ja kielitieteen asiantuntijoita sekä MSP-edustajia, arvioi pintavalidiutta tarkastelemalla jokaista kohdetta suhteessa jaetun onnellisuuden käsitteeseen moniammatillisessa perusterveydenhuollossa. Toinen paneeli osallistuu e-Delphi-prosessiin saavuttaakseen konsensusvaliditeetin kohteiden relevanssista ja selkeydestä käyttäen Likert-tyyppisiä arviointeja ja iteratiivista palautetta.

Toiseksi psykometrinen validointivaihe rekrytoi noin 350 ammattilaista yli 100 MSP:stä. Kelpoiset osallistujat sisältävät lääketieteen ja paramedikaalisen henkilöstön, sosiaalialan työntekijät, lääketieteelliset avustajat, koordinaattorit, terveysvälittäjät, soveltavan liikunnan ohjaajat ja psykologit, jotka työskentelevät MSP:issä, jotka ovat toimineet vähintään vuoden ja joilla on vähintään vuoden kokemus nykyisessä MSP:issään. Osallistujat täyttävät verkkokyselyn, joka sisältää IBP-kyselylomakkeen ja kolme viiteinstrumenttia: Maslachin Työuupumuslomake (MBI), Yleinen Terveyskysely-12 (GHQ-12) ja Lyhyt Muoto-12 (SF-12). IBP:n sisäinen johdonmukaisuus arvioidaan käyttäen Cronbachin alfa-kerrointa, ja konstruktivalidiutta tarkastellaan eksploratiivisella faktorianalyysillä ja korrelaatiokuvioilla viiteasteikkojen kanssa monimenetelmäisen lähestymistavan mukaisesti.

Kolmanneksi testi-retest-luotettavuuden arvioimiseksi osallistujia, jotka täyttivät alkuperäisen IBP:n, kutsutaan täyttämään saman kyselyn uudelleen noin kuukauden viiveellä. Pistemäärien vakauden ajan kuluessa arvioidaan käyttäen luokkien välistä korrelaatiokertoimia. Katto- ja lattiavaikutuksia sekä pistemäärien jakautumista ammattiluokkien ja MSP:iden organisaatiollisten ominaisuuksien (esim. yhden toimipisteen vs. usean toimipisteen, rooli organisaatiossa, jäsenyys ammatillisissa yhdistyksissä) välillä myös analysoidaan.

Be_aPi:n odotettu tulos on validi, luotettava ja siirrettävä Jaetun Onnellisuuden Indeksi, joka on erityisesti räätälöity moniammatillisia perusterveydenhuollon käytäntöjä varten. Tämän työkalun tulisi mahdollistaa kollektiivisen hyvinvoinnin säännöllinen seuranta, tukea kohdennettuja työelämän laatuinterventioita ja lopulta edistää hoidon laadun ja turvallisuuden parantamista, henkilöstön säilymistä ja MSP:iden pitkäaikaista kestävyyttä. Pitkällä aikavälillä IBP voisi vaikuttaa politiikkainstrumentteihin ja rahoitusjärjestelmiin, jotka pyrkivät "huolehtimaan niistä, jotka huolehtivat", kansallisten laatu- ja turvallisuusstrategioiden mukaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

terveydenhuollon ammattilaiset

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset (lääketieteelliset, paramedikaaliset) ja lääketieteellis-sosiaalisen sektorin ammattilaiset, lääkintäavustajat, terveyskoordinaattorit ja sovittelijat, sekä mukautettuja liikuntatoimintoja opettavat ohjaajat ja psykologit
  • jotka työskentelevät terveyskeskuksissa, jotka olivat toimineet yli vuoden tutkimuksen alkaessa ja joilla itsellään oli yli vuoden kokemus MSP:ssä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sijaisammattilaiset,
  • Sihteerit ilman koordinaatio- tai lääkintäavustajan tehtäviä. Ammattilaiset, jotka kuuluvat MSP:ihin, jotka olivat toimineet alle vuoden tutkimuksen alkaessa ja joilla oli alle vuoden kokemus organisaatiossa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Konsensusvaliditeetti - eDELPHI-menetelmä
Aikaikkuna: ennen ensimmäisen osallistujan sisällyttämistä
Jaetun onnellisuuden indeksin kyselyn kohteiden arviointi Likert-asteikolla 1–5 (1 = ei mitenkään mittaa tutkittua käsitettä ja 5 = mittaa täydellisesti tutkittua käsitettä). Vastausten analysointi sopimis- ja erimielisyyskohdista, minkä jälkeen anonyymi yhteenveto vastauksista ja kommenteista lähetetään koko paneelille. Näiden vaiheiden toistaminen, kyselyn tarkentaminen jokaisen kierroksen jälkeen, kunnes konsensus saavutetaan tai palaute yhtenäistyy.
ennen ensimmäisen osallistujan sisällyttämistä
Kasvovaliditeetti
Aikaikkuna: Ennen ensimmäisen osallistujan sisällyttämistä
Määritä kyselyn kukin kohde asiantuntijakomitean toimesta. Analysoi kohteet yksi kerrallaan komitean toimesta ja liitä ne tutkittavaan käsitteeseen, jaettuun onnellisuuteen, moniammatillisen terveydenhuollon laitoksen kontekstissa.
Ennen ensimmäisen osallistujan sisällyttämistä
Sisäinen yhtenäisyys - Cronbachin alfa
Aikaikkuna: Kuukausi 1

Sisäinen johdonmukaisuus mittaa sitä, missä määrin testin kohdat mittaavat samaa ulottuvuutta tai käsitettä, tässä tapauksessa jaettua onnea.

Sisäistä johdonmukaisuutta mitataan yleisesti Cronbachin alfan avulla, jonka arvot vaihtelevat 0:sta (matala) 1:een (korkea). Korkea kerroin osoittaa, että testikohteet ovat sisällöltään samankaltaisia, eli homogeenisia. Cronbachin alfaa, joka on suurempi kuin 0,7, pidetään hyväksyttävänä.

Kuukausi 1
test-retest -luotettavuus - luokkasuhdekerroin (ICC)
Aikaikkuna: kuukausi 1

Tulosten johdonmukaisuus saman koehenkilöryhmän osalta ajan kuluessa. Tätä arvioidaan ehdotuksella, että alkuperäinen ryhmä täyttää kyselyn uudelleen kuukauden kuluttua.

Arviointi luokkakeskikohtaisella kertoimella. ICC vaihtelee välillä 0–1. ICC:n lähestyessä arvoa 1 mittaukset ovat hyvin yhteneväiset. Vastaavasti ICC:n lähestyessä arvoa 0 yhteneväisyys on heikkoa.

kuukausi 1
Rakenteellinen validiteetti - Eksploratiivinen faktorianalyysi
Aikaikkuna: päivä 1

Mahdollistaa työkalun rakenteen ja kyselylomakkeella mitatun käsitteen visualisoinnin. Rakenteellista validiteettia arvioidaan kaikista sisällön validointivaiheessa valituista kohdista.

rakenteellista validiteettia arvioidaan käyttämällä tutkivaa faktorianalyysiä

päivä 1

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyvinvointi

Tilaa