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Fiabilidad Interevaluador y Viabilidad de la Rúbrica de Juicio Clínico de Lasater para Uso en Simulación de Fisioterapia

3 de marzo de 2026 actualizado por: Edmund Ickert, Youngstown State University

Fiabilidad y Factibilidad de la Rúbrica de Juicio Clínico de Lasater Adaptada para Fisioterapia (LCJR-PT) para Evaluar el Juicio Clínico Durante Experiencias de Simulación Estandarizadas en Estudiantes de Doctorado en Fisioterapia

Este estudio examina si el profesorado de fisioterapia puede utilizar de manera fiable y factible la Rúbrica de Juicio Clínico de Lasater adaptada para fisioterapia (LCJR-PT) para calificar el juicio clínico de los estudiantes durante una experiencia de simulación grabada. Múltiples evaluadores del profesorado capacitados calificarán de forma independiente los mismos vídeos de estudiantes, y se medirá el nivel de acuerdo entre los evaluadores. El profesorado también informará sobre cuánto tiempo toma la calificación y sus percepciones sobre la utilidad de la rúbrica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El juicio clínico es una competencia fundamental para los fisioterapeutas exigida por la Comisión de Acreditación de Educación en Fisioterapia (CAPTE), sin embargo, actualmente no existe ninguna herramienta validada y fiable, probada específicamente en poblaciones de estudiantes de fisioterapia, para la evaluación basada en simulación. La Rúbrica de Juicio Clínico Lasater (LCJR), desarrollada originalmente para enfermería, implementa el modelo de juicio clínico de Tanner en cuatro dominios: notar, interpretar, responder y reflexionar. Este estudio adapta la LCJR para fisioterapia (LCJR-PT) y examina su fiabilidad interevaluadores y viabilidad cuando se utiliza para evaluar a estudiantes de DPT durante una simulación estandarizada de atención aguda.

Los estudiantes de DPT de primer y segundo año de la Universidad Estatal de Youngstown completarán una simulación de atención aguda guionada de 30-35 minutos, seguida de una breve reflexión. Las sesiones se grabarán en vídeo. De tres a cinco evaluadores docentes capacitados calificarán de forma independiente cada grabación utilizando la LCJR-PT. Los evaluadores recibirán una formación estandarizada que incluirá revisión de anclajes de la rúbrica, práctica de calificación y discusión de calibración. Los resultados primarios son los coeficientes de correlación intraclase (CCI) para las puntuaciones totales y por dominio. Los resultados secundarios incluyen el tiempo promedio de calificación por evaluador por estudiante y las percepciones del profesorado sobre la usabilidad y viabilidad evaluadas mediante cuestionario.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Edmund Ickert, PhD
  • Número de teléfono: 330-941-1326
  • Correo electrónico: ecickert@ysu.edu

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Rebecca Riblet, DPT
  • Número de teléfono: 330-941-3010
  • Correo electrónico: rsriblet@ysu.edu

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Estados Unidos, 44555
        • Reclutamiento
        • Youngstown State University
        • Contacto:
          • Edmund Ickert, PhD
          • Número de teléfono: 330-941-1326
          • Correo electrónico: ecickert@ysu.edu
        • Contacto:
          • Rebecca Riblet, DPT
          • Número de teléfono: 330-941-3010
          • Correo electrónico: rsriblet@ysu.edu
        • Investigador principal:
          • Edmund Ickert, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Rebecca Riblet, DPT
        • Sub-Investigador:
          • Laura Calcagni, DNP

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de primer y segundo año del Doctorado en Fisioterapia (DPT) y profesores a tiempo completo del DPT en la Universidad Estatal de Youngstown

Descripción

Criterios de inclusión (Estudiantes):

  • Matriculado como estudiante de DPT de 1.º o 2.º año en YSU
  • Consentimiento informado proporcionado

Criterios de inclusión (Evaluadores de la facultad):

  • Miembro de la facultad a tiempo completo que enseña en el programa DPT de YSU
  • Consentimiento informado proporcionado

Criterios de exclusión (Estudiantes):

  • No proporcionó consentimiento informado

Criterios de exclusión (Facultad):

- No proporcionó consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de Simulación de Estudiantes de Doctorado en Fisioterapia
Estudiantes de Doctorado en Fisioterapia que se someterán a una sesión de simulación de 35 minutos que será grabada en video.
Los participantes completan una simulación estandarizada de atención aguda rutinaria y basada en el currículo (30-35 minutos incluyendo la reflexión).
Evaluadores de la Facultad
Un grupo de profesores del programa de Doctorado en Fisioterapia que evaluará las grabaciones de simulación de estudiantes utilizando la herramienta LCJR-PT.
Los miembros de la facultad evaluarán y calificarán cada video de simulación de atención aguda de los estudiantes utilizando la herramienta LCJR-PT.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Coeficiente de Correlación Intraclase (ICC) para las puntuaciones totales y por dominios de LCJR-PT
Periodo de tiempo: Durante la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Modelo ICC de efectos aleatorios bidireccional para evaluar la fiabilidad entre evaluadores de las puntuaciones totales y las puntuaciones de dominios individuales (notar, interpretar, responder, reflexionar) entre 3-5 evaluadores docentes.
Durante la finalización del estudio, un promedio de 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de Puntuación del Evaluador
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Tiempo promedio (minutos) requerido por cada evaluador de la facultad para calificar un solo video de estudiante.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Percepción de Usabilidad y Viabilidad por Parte del Profesorado
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses
Cuestionario que incluye ítems adaptados de la Escala de Usabilidad del Sistema (SUS) y declaraciones de viabilidad
Hasta la finalización del estudio, un promedio de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

9 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

4 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2026-56

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se prevé compartir datos individuales de participantes. Los resultados agregados se informarán en publicaciones/presentaciones.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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