Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az interrater megbízhatóság és a Lasater Klinikai Megítélési Rúbrica alkalmazhatósága fizioterápiás szimulációban

2026. március 3. frissítette: Edmund Ickert, Youngstown State University

A Lasater Klinikai Megítélési Rubrika fizioterápiára alkalmazott változatának (LCJR-PT) megbízhatósága és kivitelezhetősége a klinikai ítélőképesség értékelésére szabványosított szimulációs tapasztalatok során a fizioterápiás doktoranduszok körében

Ez a tanulmány azt vizsgálja, hogy a fizioterápia oktatók megbízhatóan és kivitelezhetően használhatják-e a fizioterápiára adaptált Lasater Klinikai Ítélőképesség Rubricot (LCJR-PT) a hallgatók klinikai ítélőképességének értékelésére egy felvételen rögzített szimulációs tapasztalat során. Több képzett oktató értékelő függetlenül pontozza ugyanazokat a hallgatói videókat, és az értékelők közötti megállapodás szintjét mérik. Az oktatók arról is számolnak be, mennyi időt vesz igénybe a pontozás, valamint a rubric hasznosságáról alkotott benyomásaikról.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A klinikai ítélőképesség alapvető kompetencia a fizioterapeuták számára, amelyet a Fizioterápiai Oktatás Akkreditációs Bizottsága (CAPTE) követel meg, azonban jelenleg nem létezik érvényes, megbízható eszköz, amelyet kifejezetten fizioterápia hallgatói populációkban teszteltek volna a szimuláción alapuló értékeléshez. A Lasater klinikai ítélőképesség értékelőlista (LCJR), amely eredetileg ápoláshoz fejlesztették ki, Tanner klinikai ítélőképesség modelljét valósítja meg négy területen: észlelés, értelmezés, reagálás és reflexió. Ez a tanulmány alkalmazza a LCJR-t fizioterápiára (LCJR-PT), és megvizsgálja annak interrater megbízhatóságát és kivitelezhetőségét, amikor DPT hallgatók értékelésére használják egy szabványosított akut ellátási szimuláció során.

A Youngstown State University első és másodéves DPT hallgatói elvégzik egy előre megírt 30-35 perces akut ellátási szimulációt, amelyet egy rövid reflexió követ. Az üléseket videóra veszik. Három-öt képzett oktató-értékelő függetlenül pontoz minden felvételt a LCJR-PT használatával. Az értékelők szabványosított képzésen vesznek részt, beleértve az értékelőlista horgonypontjainak áttekintését, gyakorlati pontozást és kalibrációs megbeszélést. Az elsődleges eredmények az intraclass korrelációs együtthatók (ICC) a teljes és a területi pontszámokra. A másodlagos eredmények közé tartozik az átlagos értékelői pontozási idő hallgatóként, valamint az oktatók használhatósággal és kivitelezhetőséggel kapcsolatos észlelései, amelyeket kérdőív segítségével értékelnek.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

40

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Egyesült Államok, 44555
        • Toborzás
        • Youngstown State University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Edmund Ickert, PhD
        • Alkutató:
          • Rebecca Riblet, DPT
        • Alkutató:
          • Laura Calcagni, DNP

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Youngstown State University első- és másodéves fizikoterápiás doktori (DPT) hallgatói és teljes munkaidős DPT oktatói

Leírás

Bevonási kritériumok (Hallgatók):

  • Beiratkozott 1. vagy 2. éves DPT hallgatóként az YSU-n
  • Informált beleegyezést adott

Bevonási kritériumok (Oktatók):

  • Teljes munkaidős oktató, aki az YSU DPT programjában tanít
  • Informált beleegyezést adott

Kizárási kritériumok (Hallgatók):

  • Nem adott informált beleegyezést

Kizárási kritériumok (Oktatók):

- Nem adott informált beleegyezést

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Fizikoterápia Doktorjelölt Szimulációs Csoport
A Fizikoterápiás Doktor hallgatók, akik egy 35 perces szimulációs ülésen vesznek részt, amelyet videóra vesznek.
Egyéb: Videóval rögzített akut ellátási szimuláció
A résztvevők egy rutin, tanterv alapú szabványosított akut ellátási szimulációt (30-35 perc, beleértve a reflexiót) hajtanak végre.
Oktatói Értékelők
A Doctor of Physical Therapy program egy olyan oktatói csoportja, amely a LCJR-PT eszközzel értékeli a hallgatók szimulációs felvételeit.
Egyéb: A Kar Szakmai Értékelése a Sürgősségi Ellátás Szimulációs Videójáról az LCJR-PT Alapján
A kar tagjai az LCJR-PT eszközzel értékelik és osztályozzák az egyes hallgatók akut ellátási szimulációs videóját.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az LCJR-PT összpontszám és tartománypontszámok intraosztály korrelációs együtthatója (ICC)
Időkeret: A tanulmány befejezéséig, átlagosan 6 hónap
Kétirányú véletlen hatású ICC modell a teljes pontszámok és az egyes tartományi pontszámok (észlelés, értelmezés, válaszadás, reflexió) értékelőközi megbízhatóságának értékelésére 3-5 oktatói értékelő esetében.
A tanulmány befejezéséig, átlagosan 6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Értékelő Pontozási Ideje
Időkeret: A tanulmány befejezéséig, átlagosan 6 hónap
Az egyes fakultás értékelők által egyetlen hallgatói videó pontozásához szükséges átlagos idő (perc).
A tanulmány befejezéséig, átlagosan 6 hónap
Kar Használhatósági és Megvalósíthatósági Észlelése
Időkeret: A tanulmány befejezéséig, átlagosan 6 hónap
Kérdőív, amely az alkalmazott Rendszerhasználhatósági Skála (SUS) tételeket és a megvalósíthatósági állításokat tartalmazza
A tanulmány befejezéséig, átlagosan 6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Youngstown State University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. március 9.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 3.

Első közzététel (Tényleges)

2026. március 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. március 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. március 3.

Utolsó ellenőrzés

2026. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2026-56

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A résztvevők egyéni adatait nem tervezik megosztani. Az aggregált eredményeket publikációkban/előadásokban fogják bemutatni.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel