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Fiabilidade Interavaliador e Exequibilidade da Lasater Clinical Judgment Rubric para Utilização em Simulação de Fisioterapia

3 de março de 2026 atualizado por: Edmund Ickert, Youngstown State University

Fiabilidade e Viabilidade da Rubrica de Juízo Clínico Lasater Adaptada para Fisioterapia (LCJR-PT) para Avaliar o Juízo Clínico Durante Experiências de Simulação Padronizadas em Estudantes de Doutoramento em Fisioterapia

Este estudo examina se os docentes de fisioterapia conseguem utilizar de forma fiável e viável a Lasater Clinical Judgment Rubric adaptada para fisioterapia (LCJR-PT) para avaliar o julgamento clínico dos alunos durante uma experiência de simulação gravada.
Vários avaliadores docentes treinados irão classificar independentemente os mesmos vídeos dos alunos, e o nível de concordância entre os avaliadores será medido.
Os docentes também irão reportar quanto tempo demora a classificação e as suas perceções sobre a utilidade da rubrica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O juízo clínico é uma competência central para os fisioterapeutas, exigida pela Comissão de Acreditação da Educação em Fisioterapia (CAPTE), contudo, não existe atualmente nenhuma ferramenta validada e fiável, especificamente testada em populações de estudantes de fisioterapia, para avaliação baseada em simulação. A Rubrica de Juízo Clínico de Lasater (LCJR), originalmente desenvolvida para enfermagem, implementa o modelo de juízo clínico de Tanner em quatro domínios: deteção, interpretação, resposta e reflexão. Este estudo adapta a LCJR para fisioterapia (LCJR-PT) e examina a sua fiabilidade interavaliadores e viabilidade quando utilizada para avaliar estudantes de Doutoramento em Fisioterapia (DPT) durante uma simulação padronizada de cuidados agudos.

Estudantes de DPT do primeiro e segundo ano da Youngstown State University completarão uma simulação de cuidados agudos, com um guião de 30-35 minutos, seguida de uma breve reflexão. As sessões serão gravadas em vídeo. Três a cinco avaliadores docentes treinados classificarão independentemente cada gravação utilizando a LCJR-PT. Os avaliadores passarão por formação padronizada, incluindo revisão dos critérios da rubrica, prática de classificação e discussão de calibração. Os resultados primários são os coeficientes de correlação intraclasse (ICC) para as pontuações totais e por domínio. Os resultados secundários incluem o tempo médio de classificação por avaliador por estudante e as perceções dos docentes sobre usabilidade e viabilidade, avaliadas através de questionário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Edmund Ickert, PhD
  • Número de telefone: 330-941-1326
  • E-mail: ecickert@ysu.edu

Estude backup de contato

  • Nome: Rebecca Riblet, DPT
  • Número de telefone: 330-941-3010
  • E-mail: rsriblet@ysu.edu

Locais de estudo

    • Ohio
      • Youngstown, Ohio, Estados Unidos, 44555
        • Recrutamento
        • Youngstown State University
        • Contato:
        • Contato:
          • Rebecca Riblet, DPT
          • Número de telefone: 330-941-3010
          • E-mail: rsriblet@ysu.edu
        • Investigador principal:
          • Edmund Ickert, PhD
        • Subinvestigador:
          • Rebecca Riblet, DPT
        • Subinvestigador:
          • Laura Calcagni, DNP

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Estudantes de primeiro e segundo ano do Doutoramento em Fisioterapia (DPT) e docentes em tempo integral do Doutoramento em Fisioterapia (DPT) na Universidade Estadual de Youngstown

Descrição

Critérios de Inclusão (Estudantes):

  • Inscrito como estudante de 1.º ou 2.º ano do DPT na YSU
  • Forneceu consentimento informado

Critérios de Inclusão (Avaliadores Docentes):

  • Membro do corpo docente a tempo inteiro a lecionar no programa DPT da YSU
  • Forneceu consentimento informado

Critérios de Exclusão (Estudantes):

  • Não forneceu consentimento informado

Critérios de Exclusão (Docentes):

- Não forneceu consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Simulação de Estudante de Doutoramento em Fisioterapia
Estudantes de Doutoramento em Fisioterapia que passarão por uma sessão de simulação de 35 minutos que será gravada em vídeo.
Os participantes completam uma simulação padronizada de cuidados agudos, baseada no currículo e de rotina (30-35 minutos, incluindo reflexão).
Avaliadores da Faculdade
Um grupo de docentes do programa de Doutoramento em Fisioterapia que avaliará as gravações de simulação dos estudantes utilizando a ferramenta LCJR-PT.
Os membros do corpo docente irão avaliar e classificar o vídeo de simulação de cuidados agudos de cada aluno utilizando a ferramenta LCJR-PT.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coeficiente de Correlação Intraclasse (CCI) para os resultados totais e por domínio do LCJR-PT
Prazo: Até ao final do estudo, em média 6 meses
Modelo ICC de efeitos aleatórios bidirecional para avaliar a confiabilidade interavaliadores das pontuações totais e das pontuações individuais por domínio (notar, interpretar, responder, refletir) entre 3-5 avaliadores docentes.
Até ao final do estudo, em média 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de Pontuação do Avaliador
Prazo: Até à conclusão do estudo, em média 6 meses
Tempo médio (em minutos) necessário para cada avaliador da faculdade avaliar um único vídeo de estudante.
Até à conclusão do estudo, em média 6 meses
Perceção de Usabilidade e Viabilidade da Faculdade
Prazo: Até à conclusão do estudo, uma média de 6 meses
Questionário incluindo itens adaptados da Escala de Usabilidade do Sistema (SUS) e declarações de viabilidade
Até à conclusão do estudo, uma média de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

9 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

4 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não estão planeados partilhar dados individuais dos participantes. Os resultados agregados serão divulgados em publicações/apresentações.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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