분할 이산화탄소 레이저와 PDRN을 병용한 안면 흉터 재형성에 대한 비교 연구 대 분할 CO₂ 레이저 (PDRN CO2 LASER)
2026년 3월 11일 업데이트: Omnia Tarek Hosni, Misr University for Science and Technology
분할 이산화탄소 레이저와 폴리데옥시리보뉴클레오티드(PDRN)를 병용한 안면 흉터 재형성에 대한 분할 CO₂ 레이저 단독 사용과의 비교 연구: 무작위 대조군 임상 연구
얼굴 흉터는 흔히 불쾌하게 여겨지며 환자의 정신 건강에 깊은 영향을 미칠 수 있습니다.
본 연구는 단독으로 사용된 분할 이산화탄소(CO₂) 레이저 치료와 폴리데옥시리보뉴클레오티드(PDRN)를 CO₂ 레이저 치료와 병용한 치료 간에 안면 부위 흉터 치유의 효과성, 안전성 및 치유 속도 향상 능력을 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
36
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Omnia Tarek Hosni
- 전화번호: 002 01117196173
- 이메일: 200048686@must.edu.eg
연구 장소
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-
-
Giza, 이집트
- 모병
- Misr University for Science and Technology
-
연락하다:
- Abeer Mohamed Kamal, Phd of OMFS
- 전화번호: 002 01005168009
- 이메일: abeer.kamal@must.edu.eg
-
수석 연구원:
- Omnia Tarek Hosni, Bachelor Degree
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 제한: 참가자는 18세에서 50세 사이여야 합니다.
- 최근에 생긴 상처 또는 수술 흉터(약 1-6개월 전).
- 참여 동의: 사전 동의서를 제공하고 연구의 모든 측면에 참여할 의사가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 연구 시점에 임신 또는 수유 중인 경우.
- PDRN에 대한 알레르기가 알려진 경우.
상처 치유 또는 염증에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용, 예를 들어:
- 이소트레티노인.
- 항암제.
- 고용량 코르티코스테로이드.
- 항응고제.
- 조절되지 않은 의학적 질환(예: 불안정한 당뇨병, 심장 질환).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: Fractional Carbon Dioxide Laser Combined with Polydeoxyribonucleotide (PDRN)
PDRN 주사제를 수술 부위의 흉터에 투여받을 환자들을 포함합니다
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병변 내 PDRN 주사
부분 이산화탄소(CO₂) 레이저 치료를 이용한 얼굴 흉터 치료
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약 식염수 주사와 결합된 분할 이산화탄소 레이저 치료
수술 흉터에 위약 식염수 주사를 맞기 위해 등록될 환자를 포함합니다
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부분 이산화탄소(CO₂) 레이저 치료를 이용한 얼굴 흉터 치료
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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밴쿠버 흉터 척도
기간: 4개월
|
본 연구에서는 흉터의 네 가지 특성을 평가하는 표준 밴쿠버 흉터 척도를 사용했습니다: 총 점수 범위: 0 (정상 피부) ~ 13 (심한 비후성 흉터) |
4개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 011 (Nahrain Medical Research Collective (NMRC))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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얼굴 흉터에 대한 임상 시험
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University Hospital, Strasbourg, France모병Cervico-Facial Surgery ENT 프랑스의 학술 의료 및 외과 교육 | Cervico-Facial Surgery ENT Medical 레지던트(Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine 및 Provence-Alpes-Côte d'Azur 지역)프랑스