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불안과 우울증 예방을 위한 동료 멘토링 개입 (PeerMentorAnxD)

2026년 4월 9일 업데이트: Aikaterini Karaivazoglou, University of Patras

청소년 및 청년을 위한 불안과 우울증 일차 예방을 위한 동료 멘토링

이 임상 시험의 목표는 건강한 청소년(12-18세) 및 젊은 성인(18-25세)의 스트레스 관리 및 사회적 기술 향상과 우울 및 불안 증상 발생 위험 감소를 위해 AI 기반 피어 멘토링 프로그램의 효능을 평가하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 피어 멘토링 행동 개입이 원하는 행동 변화를 달성하고 불안 및 우울 증상의 출현을 감소시킬 것인지 여부입니다. 연구자들은 AI 기반 피어 멘토링 행동 개입 프로그램을 표준 피어 멘토링 프로그램 및 표준 건강 교육 프로그램과 비교할 것입니다. 일부 연구 참가자는 피어 멘토로 훈련을 받은 후 약간 더 어린 멘티와 짝을 이루어 한 학년 동안 공동 활동에 참여하게 됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

청소년기와 초기 성인기(12~25세)는 영양, 신체 활동, 수면, 디지털 미디어 사용, 사회적 상호작용, 스트레스 조절과 관련된 생활습관 패턴이 확립되어 종종 성인기까지 지속되는 중요한 발달 시기입니다. 따라서 이 단계를 대상으로 하는 예방적 중재는 비감염성 질환(NCD) 부담의 장기적 감소에 상당한 잠재력을 제공합니다.

청소년은 일반적으로 건강하다고 인식되지만, 역학적 증거는 이 인구 집단에서 NCD 관련 질환의 부담이 증가하고 있음을 나타냅니다. 보다 구체적으로, 정신 건강 상태 측면에서 불안 및 우울 장애는 지난 수십 년 동안 급격히 증가했으며, 청소년의 우울증 비율은 1990년 이후 약 50% 증가하여 삶의 질 저하와 동반 신체 건강 문제 위험 증가에 기여하고 있습니다. 상당한 증거가 불안과 우울증 위험을 조절 가능한 생활습관 및 심리사회적 행동과 연관시키며, 이러한 요인을 다루는 행동 중재는 청소년 인구에서 유망한 효과를 보여주었습니다. 그러나 기존 중재는 종종 설계와 결과에서 넓은 변동성을 보이며, 장기적 순응도, 확장성, 공평한 접근성과 관련된 지속적인 과제에 직면해 있습니다. 많은 중재가 상당한 인적 및 재정적 자원이 필요한 전문가 주도 전달 모델에 의존하여 지속 가능성과 접근성을 제한하며, 특히 자원이 부족하거나 지리적으로 격리된 환경에서 그러합니다.

디지털 건강 중재는 접근성과 참여도를 향상시키면서 자가 모니터링과 피드백을 지원하는 유망한 수단으로 부상했습니다. 디지털 접근법은 신체 활동, 식이, 수면 및 스트레스 관리와 관련된 행동에 긍정적인 효과를 보여주었습니다. 그럼에도 불구하고 많은 디지털 중재는 여전히 크게 개인화되고 화면 중심적이며, 청소년의 행동이 내재된 사회적 환경을 충분히 활용하지 못하여 지속적 참여와 장기적 행동 변화를 제한할 수 있습니다.

이러한 맥락에서 동료 멘토링은 청소년과 초기 성인의 행동적 자기 관리와 일차적 NCD 예방을 강화하기 위한 유망하면서도 활용되지 않은 접근법을 나타냅니다. 동료 멘토링은 공유되거나 유사한 생활 경험을 가진 개인이 지도, 격려 및 역할 모델을 제공하는 구조화된 지원적 관계를 포함합니다. 청소년기와 초기 성인기 동안 동료는 태도, 규범, 동기 부여 및 행동에 강한 영향을 미칩니다. 동료 주도 접근법은 권위자나 전문가 주도 중재보다 더 관련성 있고 신뢰할 수 있으며 정서적으로 안전한 것으로 인식되어 신뢰, 사회적 연결성 및 내재적 동기를 촉진합니다. 동료 멘토링 프로그램은 특히 학교 기반 및 지역사회 환경에서 청소년의 건강한 행동과 심리사회적 결과를 촉진하는 데 효과적임이 입증되었습니다.

동료 멘토링은 조언의 수동적 수용보다는 적극적 참여, 공유된 책임 및 역량 강화를 촉진함으로써 현대적 자기 관리 모델과 밀접하게 일치합니다. NCD 예방 맥락에서, 건강 증진 행동의 채택과 유지를 일상적 사회적 상호작용 내에 행동 변화를 내재화하고 긍정적 사회적 규범을 강화함으로써 지원할 수 있습니다. 중요하게도, 동료 멘토링은 전문적 치료를 보완하여 예방적 중재의 접근성과 지속 가능성을 확장합니다.

이러한 맥락에서, 본 임상 시험은 비침습적 디지털 기술과 AI 기반 개인화로 지원되는 구조화된 동료 멘토링을 통해 지속적인 건강 보호 행동을 촉진하여 12~25세 청소년의 불안 및 우울 장애 발병을 예방하는 행동 중재 프로그램의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다. 중재는 스트레스 관리 개선과 사회적 유능성 및 참여도 향상에 초점을 맞추어 청소년이 장기적 건강 상태로 발전하기 전에 행동적 위험 요인을 스스로 관리할 수 있도록 적극적으로 역량을 강화합니다. AI 기반 동료 멘토링 중재는 표준 동료 멘토링 및 건강 교육 중재와 비교될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

1680

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Aikaterini Karaivazoglou, PhD
  • 전화번호: 00306977711259
  • 이메일: karaivaz@hotmail.com

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준: 12-25세 건강한 개인

제외 기준: 만성 정신 건강 상태, 심각한 인지 또는 의사소통 결손

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AI 기반 피어 멘토링 행동 중재
동료 멘토링을 통해 전달되고 AI 기반 도구로 지원되는, 스트레스 관리와 사회적 역량에 초점을 맞춘 구조화된 학교 기반(청소년) 또는 캠퍼스/지역사회 기반(청년) 행동 변화 개입 프로그램. 개입 내용은 기존의 근거 기반 개입, 즉 스트레스 관리를 향상시키는 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램과 사회적·정서적 기술을 강화하고 사회적 역량을 촉진하는 긍정적 청소년 발달 프레임워크를 기반으로 합니다.
중재 내용은 기존 근거 기반 중재를 바탕으로 하며, 이는 스트레스 관리를 향상시키는 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램과 사회적·정서적 기술을 강화하고 사회적 역량을 촉진하는 긍정적 청소년 발전 프레임워크를 포함합니다.
활성 비교기: 표준 동료 멘토링 행동 중재
AI 지원 없이 동료 멘토링을 통해 전달되는 구조화된 학교 기반(청소년) 또는 캠퍼스 또는 지역사회 기반(청년) 행동 변화 개입 프로그램
중재 내용은 기존 근거 기반 중재를 바탕으로 하며, 이는 스트레스 관리를 향상시키는 마음챙김 기반 스트레스 감소 프로그램과 사회적·정서적 기술을 강화하고 사회적 역량을 촉진하는 긍정적 청소년 발전 프레임워크를 포함합니다.
활성 비교기: 건강 교육 중재
전문가가 제공하는 정기적인 건강 교육 세션
스트레스 관리와 사회적 기술에 초점을 맞춘 전문가가 진행하는 건강 교육 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지각된 스트레스 척도 (PSS-10)
기간: 등록부터 6개월 시점의 중재 종료까지
스트레스 수준 평가
등록부터 6개월 시점의 중재 종료까지
개정판 아동 불안 및 우울 척도 (RCADS-25)
기간: 6개월 동안의 등록부터 중재 완료까지
청소년의 불안 및 우울 증상 평가
6개월 동안의 등록부터 중재 완료까지
우울 불안 스트레스 척도 (DASS-21)
기간: 6개월 동안의 연구 완료까지
청년의 불안, 우울 및 스트레스 증상 평가
6개월 동안의 연구 완료까지
청소년 우울·불안·스트레스 척도 (DASS-Y)
기간: 등록부터 6개월 후 연구 완료까지
청소년의 불안, 우울 및 스트레스 증상 평가
등록부터 6개월 후 연구 완료까지
KIDSCREEN-27 사회적 기능 하위 척도
기간: 등록부터 6개월 연구 완료까지
사회적 기능 평가
등록부터 6개월 연구 완료까지
SF36 사회적 기능 하위 척도
기간: 6개월 동안의 연구 완료까지
사회 기능 평가
6개월 동안의 연구 완료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
KIDSCREEN-27
기간: 6개월 동안의 등록부터 중재 완료까지
청소년의 삶의 질 평가
6개월 동안의 등록부터 중재 완료까지
타액 코르티솔 수치
기간: 등록부터 6개월 후 중재 완료까지
HPA 활동성 평가
등록부터 6개월 후 중재 완료까지
화면 사용 시간 자가 보고 설문지
기간: 6개월 동안의 개입 완료까지의 등록 과정
스크린 시간 평가
6개월 동안의 개입 완료까지의 등록 과정
피츠버그 수면 질 지표 AYA 버전
기간: 등록부터 6개월 간의 중재 완료까지
수면 질 평가
등록부터 6개월 간의 중재 완료까지
화면 시간 모바일 추적 장치
기간: 등록부터 6개월간의 연구 완료까지
화면 시간 평가
등록부터 6개월간의 연구 완료까지
수면 활동 기록 데이터
기간: 등록부터 6개월 연구 완료까지
가속도계를 사용한 수면 매개변수 평가
등록부터 6개월 연구 완료까지
다섯 가지 마음챙김 요소 단축형 질문지
기간: 연구 등록부터 12개월간의 연구 완료까지
It measures the 5 facets of mindfulness
연구 등록부터 12개월간의 연구 완료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PMMH070326

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

IPD는 익명화되어 연구자들이 이용할 수 있는 데이터베이스에 입력됩니다.

IPD 공유 기간

연구 결과 발표 후

IPD 공유 액세스 기준

연구자들

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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