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유체 대 체중 24시간 균형 (Bilance24)

2026년 3월 11일 업데이트: Michal Kalina, Masarykova Nemocnice v Usti nad Labem, Krajska Zdravotni a.s.

단순 수치 이상: 중환자실에서 임상적 의사 결정을 내릴 때 일일 체액 균형만으로는 부족한 이유: 전향적 관찰 연구

일일 체액 균형 대 체중 변화

연구 개요

상세 설명

중환자에서 일일 체액 균형을 24시간 체중 변화와 비교합니다. 연구 설계는 전향적 관찰 연구입니다. 데이터는 Linet 침대의 내장 자동 체중 측정 기능을 사용하여 수집되며, 체액 균형은 표준 간호사 기록 방법을 사용합니다. 주요 결과는 일일 체액 변화와 24시간 체중 변화 간의 일치 한계입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

55

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

체코 공화국 라베마을 우스티에 있는 마사리크 병원 중환자실에 입원한 성인 환자.

설명

포함 기준:

- 중환자실에 입원한 성인 (연령 ≥ 18세) 환자.

제외 기준:

  • 연령 <18세
  • 임신
  • 중환자실 침대 저울을 사용하여 표준화된 일일 체중을 측정할 수 없음
  • 누적 균형 계산을 방해하는 불완전한 24시간 체액 균형 데이터
  • 유치 요도 카테터, 체외 생명 유지 장치(ECMO) 또는 기타 체외 순환 장치의 부재
  • 개복 상태
  • 개흉 상태
  • 평가 기간 중 세척 또는 관류 시술
  • 평가 중 수술
  • 대량 출혈
  • 평가 기간 중 설사
  • 24시간 기간 중 대량 수혈 프로토콜 및 24시간 미만의 중환자실 체류

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중환자실 환자
인공 폐 환기를 제외한 체외 생명 기관 지원 없이 중환자실에 입원한 성인 환자.
등록된 모든 환자에서 24시간 체중 변화와 누적 24시간 순액체 균형은 간호 인력에 의해 동일한 24시간 간격으로 평가될 것입니다. 액체 균형은 표준화된 24시간 액체 균형 차트를 사용하여 기록되며, 총 액체 섭취량과 소변 배출량 및 배액관으로의 액체 배출량의 차이로 계산됩니다. 체중 측정은 하루에 한 번 수행됩니다. 체중은 중환자실 침대의 통합 계량 시스템을 사용하여 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24시간 체액 균형과 일일 체중 변화 간의 일치도
기간: 등록 후 24시간
본 연구의 주요 목적은 중환자실 환자에서 동일한 시간 간격 동안 체중 변화와 누적 24시간 체액 균형 간의 일치도를 평가하는 것입니다.
등록 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

주요 데이터는 FZS UJEP 데이터 저장소에 저장됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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