Balanço de Fluidos vs Peso em 24 Horas (Bilance24)
11 de março de 2026 atualizado por: Michal Kalina, Masarykova Nemocnice v Usti nad Labem, Krajska Zdravotni a.s.
Mais do que um Número: Porque o Equilíbrio Hídrico Diário Sozinho Não Deve Guiar a Tomada de Decisão Clínica na UCI: Um Estudo Observacional Prospectivo
Balanço Hídrico Diário vs Alteração de Peso
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O balanço hídrico diário será comparado com a alteração de peso de 24 horas em doentes críticos.
O desenho será um estudo observacional prospetivo.
Os dados serão recolhidos utilizando a balança automática incorporada nas camas Linet e, para o balanço hídrico, será utilizado o método padrão de registo de enfermagem.
O principal resultado será o limite de concordância entre a alteração hídrica diária e a alteração de peso de 24 horas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
55
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos internados na unidade de cuidados intensivos do Hospital Masaryk em Ústí nad Labem, República Checa.
Descrição
Critérios de inclusão:
- pacientes adultos (idade ≥ 18 anos) admitidos na unidade de cuidados intensivos.
Critérios de exclusão:
- idade <18 anos
- gravidez
- incapacidade de obter o peso corporal diário padronizado usando a balança da cama da UCI
- dados incompletos do balanço hídrico de 24 horas que impeçam o cálculo do balanço cumulativo
- ausência de cateter urinário permanente, suporte vital extracorpóreo (ECMO) ou outra circulação extracorpórea
- abdómen aberto
- tórax aberto
- procedimentos de lavagem ou irrigação durante o intervalo de avaliação
- cirurgia durante a avaliação
- hemorragia massiva
- diarreia durante o período de avaliação
- protocolo de transfusão massiva durante o intervalo de 24 horas e estadia na UCI inferior a 24 horas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Doentes em UCI
Doentes adultos admitidos numa unidade de cuidados intensivos sem qualquer suporte de vida extracorporal, excluindo ventilação pulmonar artificial.
|
Em todos os doentes inscritos, tanto a alteração de peso corporal às 24 horas como o balanço líquido líquido cumulativo de 24 horas serão avaliados em intervalos idênticos de 24 horas pelo pessoal de enfermagem.
O balanço hídrico será registado utilizando uma tabela de balanço hídrico padronizada de 24 horas e calculado como a diferença entre o total de ingestão de líquidos e a produção de urina e a drenagem de líquidos.
A medição do peso corporal será realizada uma vez por dia.
O peso corporal será medido utilizando o sistema de pesagem integrado da cama da UCI.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Acordo entre balanço hídrico de 24 horas e alteração de peso diária
Prazo: 24 horas após a inscrição
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O objetivo principal do estudo é avaliar a concordância entre as alterações no peso corporal e o balanço hídrico cumulativo de 24 horas em intervalos de tempo idênticos em doentes de UCI.
|
24 horas após a inscrição
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Bilance24
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados primários serão armazenados no repositório de dados FZS UJEP.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .