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중환자실 수술 환자의 영양 상태 및 치료 결과에 대한 초음파 지표

2026년 5월 27일 업데이트: Osijek University Hospital
중환자실 수술 환자의 영양 상태 및 치료 결과에 대한 초음파 지표

연구 개요

상세 설명

수술 중환자실(ICU)은 역동적으로 불안정하거나 중증 또는 잠재적으로 중증인 환자들의 능숙한 외과 부서의 범위를 초과하는 치료 요구 사항을 가진 환자들에게 지속적인 수술 전 및 수술 후 모니터링을 제공합니다. ICU 입원의 가장 일반적인 이유는 고령, 다중 동반 질환, 패혈증, 요구가 많고 고위험 수술, 그리고 시술 중 합병증입니다. 문헌에서는 환자의 영양 상태와 임상적 허약함이 ICU 치료 기간과 결과를 예측하는 지표로 점점 더 많이 언급되고 있습니다. 중환자실(ICU) 환자의 영양 상태(NS)는 체질량 지수(BMI), 임상적 허약성 점수, 헤모글로빈 및 알부민 수치를 포함한 임상 및 실험실 지표로 평가됩니다. 이는 NRS(영양 위험 선별) 및 MUST(영양실조 보편적 선별 도구)와 같은 평가 척도로 정량화됩니다.

허약 증후군은 환자의 신체 기능의 신체적, 생리적 및 인지적 측면에서의 변화에 대한 내성 감소로 정의됩니다. 유기체의 생리적 예비력 감소를 고려할 때, 환자는 건강 상태와 관련된 스트레스 요인 및 급성 합병증에 취약해집니다. 환자의 허약함은 노화와 상관관계가 있으며, 연령은 허약함을 정의하는 가장 중요한 결정 요인 중 하나입니다. 중환자실에서 환자의 허약함은 치료 기간과 결과, 입원 중 합병증 발생의 중요한 예측 변수이며, 이에 따라 가용 자원의 소비를 결정합니다. 환자의 허약함 평가는 적절한 치료 절차 선택과 최적의 치료 결과 달성을 목표로 하는 환자에 대한 전반적인 지원을 가능하게 합니다. 환자의 허약함 측정은 임상 척도를 사용하여 달성할 수 있으며, 그 중 가장 일반적으로 사용되는 것은 임상 허약성 척도(CSF)와 수정된 허약성 지수(mFI)입니다.

초음파는 비침습성과 수행의 용이성으로 인해 환자의 상태 및 치료 중 발생하는 변화에 대한 방향성 평가에 점점 더 많이 사용되는 진단 도구입니다. 중환자 치료에서 가장 일반적으로 측정되는 초음파 지표는 체강 내 삼출액 또는 혈액의 존재, 혈관을 통한 혈류, 그리고 천자 목적을 위한 거리 측정입니다.

최근에는 초음파가 대퇴사두근과 같은 허벅지 근육의 두께와 에코 발생 강도를 측정하여 환자의 영양 상태를 평가하는 도구로 사용되고 있습니다. 근육의 단면적과 그 위의 지방 조직의 두께가 자주 측정됩니다.

수술 환자 집단에서 영양 상태와 근육 에코 발생 강도와의 관계에 대한 연구는 드뭅니다.

전향적 관찰 연구에는 오시예크 임상 병원 센터 중환자실에 입원한 남녀 연속 환자들이 포함될 것입니다. 예상 피험자 수는 50명입니다. 연구는 오시예크 임상 병원 센터의 윤리 위원회 승인 후 수행되며, 연구에 포함되기 전에 연구자는 환자 또는 보호자로부터 사전 동의를 얻을 것입니다. 근육 두께와 에코 발생 강도가 측정될 오른쪽 다리에 수술을 받은 환자, 사전 동의를 얻지 못한 환자, 그리고 하반신 마비 환자는 연구에 포함되지 않습니다.

인구통계학적 데이터는 각 개별 피험자에 대해 의무 기록과 병원 정보 시스템에서 기록될 것입니다. 환자의 인구통계학적 특성(연령, 성별), 동반 질환, 실험실 매개변수(헤모글로빈, 알부민, 젖산), 중환자실 입원 이유 및 기간, 그리고 환자를 기계적 환기에서 이탈시키는 데 필요한 시간이 기록될 것입니다. 환자의 허약함은 환자와의 면담 중에 평가될 것입니다. 정보를 제공할 수 없는 환자의 경우, 가족 구성원으로부터 정보가 수집될 것입니다. 본 연구의 목적을 위해 CSF가 사용될 것이며, 이는 환자를 매우 활동적이고 신체적으로 강한 환자를 나타내는 1부터 6개월 이상 생존할 것으로 예상되지 않는 매우 아픈 환자를 포함하는 9까지의 범주로 분류합니다. 검사자는 중환자실(ICU) 입원 후 48시간 이내에 각 피험자에 대해 선형 초음파 탐침을 사용하여 허벅지 근육(m. rectus femoris, m. vastus intermedius, m. vastus medialis, m. vastus lateralis)의 초음파 검사를 수행하고, 근육의 두께와 바로 위의 지방 조직을 측정하여 치수를 mm 단위로 표시할 것입니다. 근육 에코 발생 강도는 이미지 분석을 사용하여 수치적으로 표현될 것입니다. 신호 강도는 모든 이미지에 대해 동일한 표준 5 * 5 mm 영역에서 ImageJ / Fiji 컴퓨터 프로그램을 사용하여 계산될 것입니다. 3회의 초음파 측정 평균이 계산될 것입니다. 초음파 측정 외에도 환자의 영양 상태에 대한 실험실 지표도 중요합니다. 헤모글로빈과 혈청 알부민은 가장 흔히 영양 상태와 관련이 있습니다. 그들의 수치는 일반적으로 임상적 허약함을 가진 환자에서 감소하며, 다양한 정도의 빈혈 및 저단백혈증 소견은 제한된 이동성, 영양실조 또는 간경변과 같은 특정 영양 결핍이 있는 사람들에게 흔합니다. 이 값들은 환자의 허약함, 헤모글로빈, 알부민 및 평가 척도(CSF, NRS)를 통해 얻은 환자 상태 평가와 같은 임상 지표와 계산적으로 비교될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Slavica Kvolik, prof.
  • 전화번호: 098723925
  • 이메일: skvolik@mefos.hr

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Osijek, 크로아티아, 31000
        • 모병
        • Osijek University Hospital; Medical Faculty
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 대상은 외과적 시술을 받고 중환자실에 입원한 환자들 중 무작위로 선정됩니다. 이러한 외과적 시술에는 복부, 신경외과, 성형-재건, 외상, 흉부 및 구강악안면 수술이 포함됩니다. 환자는 연령, 성별 및 시술이 응급인지 선택적인지 여부에 관계없이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 수술 후 중환자 치료

제외 기준:

  • 오른쪽 다리 수술
  • 하반신 마비, 사지마비
  • 연구 참여에 대한 환자/보호자의 거부 (동의서 미서명)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Surgical patients in the intensive care unit
The prospective observational study will include consecutive patients admitted to the Department of Intensive Care of the Clinical Hospital Center in Osijek. Patients will be randomly included, regardless of age, gender, or type of surgical procedure. The study will be conducted after approval by the ethics committee of the Clinical Hospital Center in Osijek, and before inclusion, the investigator will obtain informed consent from the patient or a guardian. Patients who have had surgery on their right leg, on which muscle thickness and echogenicity will be measured, patients for whom informed consent is not obtained, and patients who are paraplegic will not be included in the study.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양 위험도 선별 2002
기간: 1일차
Nutritional Risk Screening 2002(NRS-2002)는 유럽 임상영양대사학회(ESPEN)가 개발한, 입원 환자 중 영양 결핍 위험이 있거나 영양 지원이 필요한 환자를 신속하게 선별하기 위한 검증된 도구입니다. 이 도구는 손상된 영양 상태, 질병 중증도 및 연령(≥70세)을 기반으로 총 점수(0-7)를 계산합니다.
1일차
Vastus intermedius 두께
기간: 1일차
초음파로 측정한 넙다리곧은근 중간부 두께, 센티미터로 표현.
1일차
대퇴직근 두께
기간: 1일차
초음파로 측정한 대퇴직근 두께를 센티미터로 표시한 값.
1일차
Vastus medialis 두께
기간: 1일차
초음파로 측정한 내측광근 두께를 센티미터로 표현한 것.
1일차
Vastus lateralis 두께
기간: 1일차
초음파로 측정한 넙다리빗근 외측두께(센티미터 단위로 표시)
1일차
대퇴직근 에코 발생률
기간: 1일차
근육의 에코원도는 ImageJ 소프트웨어를 사용하여 분석하고 평균 회색 값으로 표현됩니다.
1일차
Vastus medialis 에코 발생성
기간: 1일차
근육 에코 발생은 ImageJ 소프트웨어를 사용하여 분석되고 평균 회색 값으로 표현됩니다.
1일차
Vastus lateralis 에코 발생
기간: Day 1
근육 에코 발생성은 ImageJ 소프트웨어를 사용하여 분석되고 평균 회색 값으로 표현됩니다.
Day 1
지방 조직 두께
기간: 1일차
대퇴사두근 위의 지방 조직 두께는 초음파로 측정되며, 센티미터로 표시됩니다.
1일차
체질량 지수 ˙(BMI)
기간: 주기적 수술
체질량지수(BMI)는 키의 제곱(㎡)으로 체중(kg)을 나눈 값(kg/㎡)으로 체지방을 추정하는 선별 도구입니다.
주기적 수술
기계적 환기 기간
기간: 중환자실 입원 후 1개월.

중환자실 입원 시점부터 자발 호흡 시작까지의 시간. 중환자실 입원 시점은 기계 환기 시작을 의미합니다. 이는 기관 내 튜브 제거(발관) 후 자발 호흡이 지속될 때까지 계속됩니다. 시간 단위로 표현됩니다.

환자가 재삽관된 경우, 이 두 환기 시간은 합산됩니다.

중환자실 입원 후 1개월.
Clinical Frailty Scale
기간: Day 1 (within 24 hours from admission to the intensive care unit)
The Clinical Frailty Scale (CFS) is a 9-point clinician-judgment tool that assesses fitness-to-frailty (1=Very Fit, 9=Terminally Ill).
Day 1 (within 24 hours from admission to the intensive care unit)
Vastus intermedius echogenicity
기간: Day 1
Muscle echogenicity will be analyzed using ImageJ software and expressed as the mean gray value.
Day 1

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤모글로빈
기간: 1일차
혈액 샘플에서 혈색소 수치(g/L)를 측정합니다.
1일차
알부민
기간: 1일차
혈액 샘플에서 알부민 수치(g/L)를 측정할 것입니다.
1일차
C-reactive protein (CRP)
기간: Perioperative
C-reactive protein (CRP) is a liver-produced protein that serves as a key biomarker of systemic inflammation, infection, and tissue damage. CRP (mg/L) will be measured in the blood sample.
Perioperative
Lactate
기간: Day 1
Lactate (mmol/L) is an energy source and a metabolic product produced in muscles, red blood cells, and the brain during anaerobic metabolism. It serves as a marker of tissue oxygenation, with elevated blood levels suggesting potential metabolic stress.
Day 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Slavica Kvolik, prof., Osijek University Hospital; Medical Faculty Osijek

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

예, 수석 연구자에게 요청을 보내면 가능합니다.

IPD 공유 기간

연구 발표 후.

IPD 공유 액세스 기준

주요 연구자에게 합리적인 요청을 보냈을 때.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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