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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07484308
신부전 환자에서 초음파 초해상도 혈류 영상(URM)의 적용 및 영향 평가 (URM)
2026년 3월 16일 업데이트: Ma Zhe
본 연구의 목적은 신부전 환자의 신장 미세순환 혈류를 영상화하는 데 있어 URM 기술의 유용성을 평가하고, 신기능 평가, 질병 단계 분류 및 치료 반응 모니터링을 위한 임상적 타당성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shandong
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Jinan, Shandong, 중국
- The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:① 급성 또는 만성 신부전으로 임상적으로 진단받은 경우; ② 완전한 검사실 검사 결과 및 초음파 영상을 이용할 수 있는 경우.
제외 기준:① 동시에 심각한 장기 부전이 있는 경우; ② 영상 품질이 낮은 경우; ③ 신장 수술 이력이 있는 경우; ④ 임신 중이거나 수유 중인 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 급성 신부전 환자
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주요 목적은 URM 매개변수(신장 피질 및 수질 미세혈관 밀도, 혈류 속도)와 신장 기능의 실험실 표지자(eGFR, Scr) 간의 상관관계를 조사하는 것입니다.
다른 이름들:
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실험적: 만성 신부전 환자
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주요 목적은 URM 매개변수(신장 피질 및 수질 미세혈관 밀도, 혈류 속도)와 신장 기능의 실험실 표지자(eGFR, Scr) 간의 상관관계를 조사하는 것입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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URM 파라미터(신장 피질 및 수질 미세혈관 밀도, 혈류 속도)와 실험실 신기능 지표(eGFR, Scr) 간의 상관관계
기간: 등록부터 14일째 치료 종료까지
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등록부터 14일째 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
2026년 3월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- YXLL-KY-2026(007)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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신부전에 대한 임상 시험
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